benzyl (S)-(2-hydroxypropyl)carbamate | 463967-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-(2-hydroxypropyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-2-hydroxypropyl]carbamate
• CAS: 463967-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RKYZDASODLLCMM-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-(2-hydroxypropyl)carbamate 在 咪唑 、 silver hexafluoroantimonate 、 氯化亚砜 、 三苯基膦氯金 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 benzyl (3R)-3,6-dimethyl-4-[(2-nitrobenzene)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modular, Gold-Catalyzed Approach to the Synthesis of Lead-like Piperazine Scaffolds

  摘要：

  Ring-opening of cyclic sulfamidates with propargylic sulfonamides yielded substrates for a gold-catalyzed cyclization to yield tetrahydropyrazines. Manipulation of the tetrahydropyrazines, by reduction or using multicomponent reactions, yielded piperazine scaffolds in which substitution of the carbon atoms was varied. Such scaffolds may have value in the synthesis of novel screening compounds with lead-like molecular properties.

  DOI：

  10.1021/ol402988s
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-氨基丙酮 在 ketoreductase P₃-B₀₃ 、 异丙醇 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  结合有机催化氧化和生物催化还原作用对仲醇进行直接脱气

  摘要：

  混合催化策略：用仲水高效氧化一系列代表性的仲醇和二醇。NaOCl和2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）作为有机催化剂与选择性酮还原酶催化的生物还原相结合。连续一锅法在最终基材上进行了长达100 m m的反应，可制得苄基，非苄基或受阻联芳基醇，收率非常高，ee大于99％。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800569

文献信息

• Neuroprotective treatment methods using selective iNOS inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030119826A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Therapeutic methods for the prevention and treatment of neurodegenerative conditions are described, the methods including administering to a subject in need thereof a neuroprotective effective amount of a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase.

  描述了预防和治疗神经退行性疾病的治疗方法，其中包括向需要的对象施用一种选择性抑制诱导型一氧化氮合酶的神经保护有效量。
• [EN] DERIVATIVES OF SOBETIROME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SOBÉTIROME
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2016134292A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Ester derivatives of sobetirome with enhanced CNS distribution are disclosed.

  公开了具有增强的中枢神经系统分布的索贝曲罗甲酯衍生物。
• Agents and methods for treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20030013702A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Agents and methods for chemoprevention and treatment of neoplasia are described, the agents including a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase and a combination of a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase and an inhibitor of cylcooxygenase-2 in a pharmaceutical composition. The agents and methods are used for chemoprevention and treatment of neoplasia including colorectal cancer and other cancers affecting epithelial cells throughout the body. The agents can also be used to treat the fibrosis that occurs with radiation therapy, as well as adenomatous polyps, including those with familial adenomatous polyposis (FAP).

  描述了用于化学预防和治疗肿瘤的药剂和方法，其中药剂包括一种选择性抑制诱导型一氧化氮合酶的药剂，以及一种选择性抑制诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2的抑制剂的组合物在制药组合物中。这些药剂和方法用于化学预防和治疗包括结直肠癌和其他影响全身上皮细胞的肿瘤，还可用于治疗放射治疗引起的纤维化，以及腺瘤性息肉，包括家族性腺瘤性息肉症（FAP）的腺瘤。
• Ophthalmologic treatment methods using selective iNOS inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030109522A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Therapeutic methods for the prevention and treatment of ophthalmologic conditions are described, the methods including administering to a subject in need thereof a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase.

  描述了用于预防和治疗眼科疾病的治疗方法，其中包括向需要的受试者施用可选择的诱导型一氧化氮合酶抑制剂。
• The first synthesis of optically active 1-substituted taurines
  作者：Jiaxi Xu、Shu Xu、Qihan Zhang

  DOI：10.1002/hc.20133

  日期：——

  Optically active 1-substituted taurines, a type of important sulfur analogues of naturally occurring amino acids, and their N-benzyloxycarbonyl-protected derivatives were synthesized from the corresponding optically active β-amino secondary alcohols in three steps via N-protection with benzyl chloroformate, substitution with thiolacetic acid under Mitsunobu conditions, and oxidation with performic

  光学活性的 1-取代牛磺酸是一种重要的天然氨基酸硫类似物，及其 N-苄氧羰基保护的衍生物是由相应的光学活性 β-氨基仲醇通过氯甲酸苄酯的 N-保护分三步合成的，在光信条件下用硫羟乙酸取代，用过甲酸氧化。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:466–471, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20133