Bromo(2-ethoxyphenyl)magnesium | 41842-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Bromo(2-ethoxyphenyl)magnesium
• 英文别名: 2-ethoxyphenylmagnesium bromide；(1-ethoxy-benzene)magnesium bromide；2-Aethoxy-phenylmagnesiumbromid；o-Ethoxy-phenyl-magnesiumbromid
• CAS: 41842-29-9
• 化学式: C₈H₉BrMgO
• 分子量: 225.368
• InChiKey: WBWCAZYSUVVKTF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo(2-ethoxyphenyl)magnesium 生成 bis-(2-ethoxy-benzylidene)-benzidine
  参考文献：
  名称：

  Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 potassium carbonate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Bromo(2-ethoxyphenyl)magnesium
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：——

  公开号：US20040180878A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to compounds of formula: 1 and also to the salts thereof with mineral or organic acids, and the solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the arginine-vasopressin V 1b receptors and/or for the ocytocin receptors and, furthermore, for certain compounds, affinity for the V 1a receptors. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (IV) that are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。
• Use of ⁷³Ge NMR Spectroscopy and X-ray Crystallography for the Study of Electronic Interactions in Substituted Tetrakis(phenyl)-, -(phenoxy)-, and -(thiophenoxy)germanes
  作者：Claude H. Yoder、Tamara M. Agee、Allison K. Griffith、Charles D. Schaeffer、Mary J. Carroll、Alaina S. DeToma、Adam J. Fleisher、Cameron J. Gettel、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om900905c

  日期：2010.2.8

  reported for a series of substituted tris- and tetrakis(phenyl)germanes of the type (XC6H4)3GeY and (XC6H4)4Ge, where X = o-, m-, and p-OCH3, o-, m-, and p-OC2H5, m- and p-CF3, H, p-C(CH3)3, p-Cl; and Y = Cl and H. Chemical shifts and X-ray data are also reported for o-CH3 and o-OCH3 tetrakis(phenoxy)- ((XC6H4O)4Ge) and thiophenoxygermanes ((XC6H4S)4Ge). For tetrakis derivatives, 73Ge resonances are observed

  报告了一系列（XC 6 H 4）类型的三和四（苯基）锗烷取代的1 H，13 C和73 Ge的NMR化学位移，分子模型和单晶X射线衍射结果3 GeY和（XC 6 H 4）4 Ge，其中X = o-，m-和p -OCH 3，o-，m-和p -OC 2 H 5，m-和p -CF 3，H ，p -C（CH 3）3，对-Cl; Y = Cl和H。还报告了o -CH 3和o -OCH 3四（苯氧基）-（（XC 6 H 4 O）4 Ge）和硫代苯氧基锗烷（（XC 6 H 4 S）4 Ge）。对于四元衍生物，除o以外的所有原子都观察到73 Ge共振。-甲氧基苯氧基化合物，其无法检测到共振归因于由甲氧基氧与中心原子的分子内相互作用引起的快速四极弛豫。在类似的苯基和噻吩氧基衍生物中观察到一个相对较宽的略高场的73 Ge共振，这与分子模拟的结果表明，在这些化合物中存在一些高配位作用。固态结构显示在带有烷氧基的芳
• Asymmetric Desymmetrization via Metal‐Free C−F Bond Activation: Synthesis of 3,5‐Diaryl‐5‐fluoromethyloxazolidin‐2‐ones with Quaternary Carbon Centers
  作者：Junki Tanaka、Satoru Suzuki、Etsuko Tokunaga、Günter Haufe、Norio Shibata

  DOI：10.1002/anie.201603210

  日期：2016.8

  non‐activated aliphatic C−F bond in which a conceptually new desymmetrization of 1,3‐difluorides by silicon‐induced selective C−F bond scission is a key step. The combination of a cinchona alkaloid based chiral ammonium bifluoride catalyst and N,O‐bis(trimethylsilyl)acetoamide (BSA) as the silicon reagent enabled the efficient catalytic cycle of asymmetric Csp3−F bond cleavage under mild conditions with high enantioselectivities

  我们公开了非活化脂族CF键的首次不对称活化，其中硅诱导的选择性CF键断裂导致的概念上的1,3-二氟化物的新不对称化是关键步骤。基于金鸡纳生物碱的手性氟化氢铵催化剂和N，O-双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA）作为硅试剂的组合，可在温和的条件下以高对映选择性有效地催化不对称C sp3- F键断裂。芳基在立体异构中心的邻位作用是显着的。该概念被用于不对称合成有前景的农业化学化合物，带有季碳中心的3,5-二芳基-5-氟甲基恶唑烷-2-酮。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NIMBUS APOLLO INC

  公开号：WO2013071169A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds, specifically thienopyrimidine derivatives, useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same for treating ACC-mediated disorders such as obesity, dyslipidemia, hyperiipidemia, fungal, parasitic or bacterial infections in a subject. The invention further provides a method of inhibiting ACC in a plant comprising contacting the plant with the inhibitor compound.

  本发明提供一种化合物，具体地是噻吩嘧啶衍生物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，其制药组合物以及使用相同的方法，用于治疗ACC介导的疾病，例如肥胖症、血脂异常、高血脂症、真菌、寄生虫或细菌感染。本发明还提供一种抑制植物中ACC的方法，包括将植物与抑制剂化合物接触。
• Novel 1,3-dihydro-2H-indol-2one derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040209938A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to compounds of formula: 1 as well as the possible salts thereof with mineral or organic acids, and the solvates and/or hydrates thereof, which have affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or towards both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) that are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for the preparation of medicinal products.

  本发明涉及以下式子的化合物1，以及可能的与矿物质或有机酸形成的盐，以及溶剂化合物和/或水合物，这些化合物对精氨酸加压素的V1b受体或V1b和V1a受体都具有亲和力和选择性。本发明还涉及制备它们的方法，有用于制备它们的式子(II)的中间体化合物，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。