辛-1,7-二烯-3,6-二醇 | 70475-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 辛-1,7-二烯-3,6-二醇
• 英文名称: octa-1,7-diene-3,6-diol
• 英文别名: 1,7-Octadiene-3,6-diol
• CAS: 70475-66-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: PAWKNQDIXPJKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛-1,7-二烯-3,6-二醇 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到cyclohex-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的同系物。环状和非环状多氧化化合物的方法

  摘要：

  Sharpless不对称环氧化反应与硫叶立德介导的由环氧化物合成烯丙醇的结合为生产多加氧化合物提供了强大的迭代过程。安装在硫叶立德反应中的烯烃也已用于许多闭环易位反应中，以生产高度氧化的环状化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02263-7
• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 辛-1,7-二烯-3,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-TERMINAL HSP90 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HSP90 C-TERMINAUX

  摘要：

  Hsp90 C端抑制剂及含有此类化合物的药物组合物。本发明公开的化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变。

  公开号：

  WO2013119985A1

文献信息

• Synthesis of Chlamydocin by Chelate-Claisen Rearrangement
  作者：Christian Quirin、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/ejoc.200800890

  日期：2009.1

  Chelate-Claisen rearrangement of a chiral allylic ester allows the synthesis of the unusual epoxyketo amino acid Aoe found in chlamydocin, one representative of a group of peptide-based HDAc inhibitors. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  手性烯丙基酯的螯合-克莱森重排允许合成在衣藻菌素中发现的不寻常的环氧酮氨基酸 Aoe，衣藻菌素是一组基于肽的 HDAc 抑制剂的代表。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Stereoselective reduction of unsaturated 1,4-diketones. A practical route to chiral 1,4-diols
  作者：Jordi Bach、Ramon Berenguer、Jordi Garcia、Teresa Loscertales、Judith Manzanal、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02476-8

  日期：1997.2

  synthetic route to C2-symmetric chiral 1,4-diols based on the borane-mediated oxazaborolidine-catalysed reduction of 2-ene-1,4-diones (2), of 2-yne-1,4-diones (3), and/or of Co-complexed diketones 4 is described. Good to excellent enantio- and diastereoselectivities have been obtained in the reduction of diketones 3 and 4, catalysed by oxazaborolidines 6 and 5, respectively.

  基于硼烷介导的恶唑硼烷催化的2-烯-1,4-二酮（2），2-炔-1,4-二酮（2）还原反应的合成C 2对称手性1,4-二醇的新合成路线描述3）和/或共络二酮4。对二酮3和4的还原分别获得了良好或优异的对映异构和非对映异构选择性，分别由恶唑硼烷6和5催化。
• Synthesis of Azacycles Basedon Iridium-Catalyzed Sequential Allylic Amination
  作者：Yoshiji Takemoto、Hideto Miyabe、Kazumasa Yoshida、Yusuke Kobayashi、Akira Matsumura

  DOI：10.1055/s-2003-39317

  日期：——

  The iridium-catalyzed sequential allylic amination of substrates having two allylic carbonate moieties proceeded smoothly, providing the novel method for synthesis of azacycles.

  在铱催化下，具有两个烯丙基碳酸酯分子的底物顺利进行了顺序烯丙基胺化反应，为氮杂环的合成提供了新方法。
• Remarkable Effect of a Silicon Group on the Stereoselectivity of Radical <i>5-exo-</i>Trig Cyclizations
  作者：Philippe James、Yannick Landais

  DOI：10.1021/ol036025v

  日期：2004.2.1

  [reaction: see text] Sulfonyl radical mediated 5-exo-trig cyclization of chiral 3-silylhepta-1,6-dienes has been shown to provide cyclopentanes having up to four stereogenic centers with an unexpectedly high level of stereocontrol.

  [反应：见正文]已显示手性3-甲硅烷基庚-1,6-二烯的磺酰基自由基介导的5-exo-trig环化可提供具有多达四个立体生成中心的环戊烷，其立体控制水平出乎意料地高。
• Concentrated, stable, translucent or clear, fabric softening compositions including chelants
  申请人：Wahl Hoffman Errol

  公开号：US20050202998A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Clear or translucent fabric softening compositions having a biodegradable fabric softening active and an added chelating agent are disclosed. The biodegradable fabric softening active preferably has the formula: wherein each R substituent is hydrogen or a short chain C 1 -C 6 , preferably C 1 -C 3 alkyl or hydroxyalkyl group, e.g., methyl (most preferred), ethyl, propyl, hydroxyethyl, and the like, benzyl, or mixtures thereof; each m is 2 or 3; each n is from 1 to about 4, preferably 2; each Y is —O—(O)C—, —(R)N—(O)C—, —C(O)—N(R)—, or —C(O)—O—, preferably —O—(O)C—; the sum of carbons in each R 1 , plus one when Y is —O—(O)C— or —(R)N—(O)—, is C 6 -C 22 , preferably C 12-22 , more preferably C 14 -C 20 , but no more than one R 1 or YR 1 sum being less than about 12 and then the other R 1 or YR 1 sum is at least about 16, with each R 1 being a long chain C 5 -C 21 (or C 6 -C 22 ), preferably C 9 -C 19 (or C 9 -C 20 ), most preferably C 11 -C 17 (or C 12 -C 18 ), straight, branched, unsaturated or polyunsatruated alkyl, the average Iodine Value of the parent fatty acid of the R 1 being from about 20 to about 140. The chelating agent is preferably diaminetriaminepentaacetic acid. The compositions display excellant clarity with a percentage haze in the transmission mode of a Hunter Color analysis of less than 90%, preferably less than 50%.

  本文揭示了具有可生物降解织物柔软活性剂和添加螯合剂的透明或半透明织物柔软组合物。可生物降解织物柔软活性剂优选具有以下公式： 其中，每个R取代基是氢或短链C1-C6，优选是C1-C3烷基或羟基烷基，例如，甲基（最优选），乙基，丙基，羟乙基等，苯甲基或其混合物；每个m为2或3；每个n为1至约4，优选为2；每个Y为—O—（O）C—，—（R）N—（O）C—，—C（O）—N（R）—或—C（O）—O—，优选为—O—（O）C—；当Y为—O—（O）C—或—（R）N—（O）—时，每个R1中碳的总数加一为C6-C22，优选为C12-22，更优选为C14-C20，但不超过一个R1或YR1总和小于约12，然后另一个R1或YR1总和至少约为16，每个R1为长链C5-C21（或C6-C22），优选为C9-C19（或C9-C20），最优选为C11-C17（或C12-C18），直链、支链、不饱和或多不饱和烷基，R1的父脂肪酸的平均碘值约为20至约140。螯合剂优选为二氨基三乙酸五钠盐。该组合物在Hunter Color分析的透射模式下具有出色的清晰度，其百分之雾度小于90％，优选小于50％。