辛-1,7-二烯-3-基苯 | 112176-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 辛-1,7-二烯-3-基苯
• 英文名称: octa-1,7-dien-3-ylbenzene
• 英文别名: 3-phenyl-1,7-octadiene；(Octa-1,7-dien-3-yl)benzene
• CAS: 112176-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: CNNWEFOFOCNZFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛-1,7-二烯-3-基苯 在 Cp*₂Y(Me)(thf) 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到3-Phenyl-octan
  参考文献：
  名称：

  Selective hydrogenation of substituted dienes catalyzed by an organoyttrium complex

  摘要：

  Cp*2YMe(THF) has been developed as an efficient catalyst for the selective reduction of substituted dienes.

  DOI：

  10.1021/jo00038a004
• 作为产物：
  描述：

  环亚丙基甲基苯 在 cobalt(II) aceylacetonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 辛-1,7-二烯-3-基苯
  参考文献：
  名称：

  Cobalt‐Catalyzed Regiodivergent Ring‐Opening Dihydroboration of Arylidenecyclopropanes to Access Skipped Diboronates

  摘要：

  摘要开发了配体控制的变构钴催化芳基亚烯环丙烷开环二硼化合反应，从而利用由 Co(acac)2 和 dpephos 或 xantphos 原位生成的催化剂获得了具有合成用途的跳过二硼酸盐。各种亚芳基环丙烷与频哪醇硼烷 (HBpin) 反应生成相应的 1,3- 或 1,4- 二硼酸盐，分离产率高，且具有高区域选择性。从这些反应中分离出来的二硼酸酯产物可以进行各种转化，从而沿着烷基链选择性地安装两个不同的官能团。机理研究表明，这些反应结合了钴催化的亚芳基环丙烷开环硼化反应和均烯丙基或烯丙基硼酸酯中间体的硼化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202307176

文献信息

• Bidentate Hydroxyalkyl NHC Ligands for the Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution of Allyl Phosphates with Grignard Reagents
  作者：Magaly Magrez、Yann Le Guen、Olivier Baslé、Christophe Crévisy、Marc Mauduit

  DOI：10.1002/chem.201203969

  日期：2013.1.21

  Demonstrating their potential: Bidentate alkoxy NHC ligands have been used in the copper‐catalyzed asymmetric allylic alkylation of allyl phosphates with Grignard reagents (see scheme). The method provides access to tertiary and quaternary chiral centers with high regio‐ and enantioselectivity. The system is also applied to the synthesis of chiral E,E‐dienes, a key structural motif prevalent in natural

  证明其潜力：用格氏试剂在铜催化的烯丙基磷酸的不对称烯丙基烷基化反应中使用了确定的烷氧基NHC配体（参见方案）。该方法可进入具有高区域和对映选择性的三级和四级手性中心。该系统还适用于手性E，E-二烯的合成，手性E，E-二烯是天然产物中普遍存在的关键结构基序。
• Cycloalkyl-based unsymmetrical unsaturated (U₂)-NHC ligands: flexibility and dissymmetry in ruthenium-catalysed olefin metathesis
  作者：Mathieu Rouen、Etienne Borré、Laura Falivene、Loic Toupet、Mikaël Berthod、Luigi Cavallo、Hélène Olivier-Bourbigou、Marc Mauduit

  DOI：10.1039/c4dt00142g

  日期：——

  Structural features, chemical stabilities and catalytic profiles in olefin metathesis of a new library of low-cost cycloalkyl-based U₂-NHC Ru complexes were disclosed.

  一种新的低成本环烷基U2-NHC Ru络合物库在烯烃重排反应中的结构特征、化学稳定性和催化特性被揭示。
• Transition metal ?-complexes in organic synthesis. 4. Cross coupling of allyl esters and allyl aryl sulfones with organotitanium compounds in the presence of palladium complexes
  作者：A. N. Kasatkin、A. N. Kulak、G. A. Tolstikov、S. I. Lomakina

  DOI：10.1007/bf00962520

  日期：1988.9
• ?-complexes of transition metals in organic synthesis. 1. cross-coupling of organotitanium compounds with allyl halides in the presence of palladium complexes
  作者：A. N. Kasatkin、A. N. Kulak、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00959380

  日期：1987.2
• Selective hydrosilylation of alkenes catalyzed by an organoyttrium complex
  作者：Gary A. Molander、Manfred Julius

  DOI：10.1021/jo00049a056

  日期：1992.11