1-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-2-(4-ethyl-phenoxy)-ethanone | 201284-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-2-(4-ethyl-phenoxy)-ethanone
• 英文别名: 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)ethanone
• CAS: 201284-76-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: RHBSLIMVGWKFQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147–148°C
• 沸点：
  490.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-2-(4-ethyl-phenoxy)-ethanone 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-[(3,4-Dichlorophenyl)methoxy]-3-(4-ethylphenoxy)-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS C-MYC TARGETING AGENTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS SERVANT D'AGENTS DE CIBLAGE DE C-MYC

  摘要：

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物已被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。

  公开号：

  WO2020046382A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-2-(4-ethyl-phenoxy)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS c-MYC TARGETING AGENTS

  摘要：

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20200392116A1

文献信息

• A stable and practical nickel catalyst for the hydrogenolysis of C–O bonds
  作者：Xinjiang Cui、Hangkong Yuan、Kathrin Junge、Christoph Topf、Matthias Beller、Feng Shi

  DOI：10.1039/c6gc01955b

  日期：——

  The selective hydrogenolysis of C-O bonds constitutes a key step for the valorization of biomass including lignin fragments.

  CO键的选择性氢解构成了包括木质素片段的生物质的增值的关键步骤。
• Mannich reaction in the series of 7-hydroxy-3-phenoxychromones and their derivatives
  作者：M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、V. V. Shilin、A. V. Turov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02329591

  日期：1998.7

  The Mannich condensation of amino acids with 3-phenoxychromones and polyhydroxy-α-phenoxyacetophenones has given a series of 8-carboxyalkylaminomethylchromones and 3-carboxymethylaminomethyl-2,4-dihydroxy-α-phenoxyacetophenones. Some features of the course of the Mannich reaction as a function of the structures of the chromones and acetophenones have been studied.

  氨基酸与 3-苯氧基色酮和多羟基-α-苯氧基苯乙酮的曼尼希缩合得到了一系列 8-羧基烷基氨基甲基色酮和 3-羧甲基氨基甲基-2,4-二羟基-α-苯氧基苯乙酮。已经研究了作为色酮和苯乙酮结构函数的曼尼希反应过程的一些特征。
• Chemistry of modified flavonoids
  作者：V. V. Arkhipov、M. N. Smirnov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02291930

  日期：1997.5
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS c-MYC TARGETING AGENTS
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20200392116A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed are substituted heterocycle compounds including substituted pyrazoles, substituted pyrimidines, and substitute triazoles. The substituted heterocycles disclosed herein are shown to be useful in inhibiting c-MYC and may be utilized as therapeutics for treating cancer and cell proliferative disorders.

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS C-MYC TARGETING AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS SERVANT D'AGENTS DE CIBLAGE DE C-MYC
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2020046382A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are substituted heterocycle compounds including substituted pyrazoles, substituted pyrimidines, and substitute triazoles. The substituted heterocycles disclosed herein are shown to be useful in inhibiting c-MYC and may be utilized as therapeutics for treating cancer and cell proliferative disorders.

  本文披露了包括取代吡唑、取代嘧啶和取代三唑在内的取代杂环化合物。本文披露的取代杂环化合物已被证明在抑制c-MYC方面具有用途，并可用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗药物。