1-oxaspiro[4.4]nonan-6-amine monohydrochloride | 951164-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1-oxaspiro[4.4]nonan-6-amine monohydrochloride
• 英文别名: 1-oxaspiro[4.4]nonan-6-amine hydrochloride；1-Oxaspiro[4.4]nonan-6-amine hydrochloride；1-oxaspiro[4.4]nonan-9-amine;hydrochloride
• CAS: 951164-20-8
• 化学式: C₈H₁₅NO*ClH
• 分子量: 177.674
• InChiKey: XEEYNWSNNSGBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxaspiro[4.4]nonan-6-amine monohydrochloride 、 方酸二正丁酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-butoxy-4-(1-oxaspiro[4.4]non-6-ylamino)-3-cyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS

  摘要：

  本发明涉及新颖的3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗与钾通道相关的疾病中的应用。

  公开号：

  US20070232689A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(1-oxaspiro[4.4]non-6-yl)-2-propanesulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-oxaspiro[4.4]nonan-6-amine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS

  摘要：

  本发明涉及新颖的3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗与钾通道相关的疾病中的应用。

  公开号：

  US20070232689A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018228920A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to protein-inhibitory substituted pyrrolopyridine derivatives of formula (I) in which X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及公式（I）中X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物和制剂，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于恶性肿瘤障碍，癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途，分别用于制造药物组合物，用于治疗或预防良性增生中的蛋白酶抑制剂，在动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制方面。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3638669A1

  公开（公告）日：2020-04-22
• 3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20070232689A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to novel 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders related to potassium channel.

  本发明涉及新颖的3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗与钾通道相关的疾病中的应用。