(R)-5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-[2,3,6,7,10,11-hexakis(heptyloxy)triphenylen-1-yl]pentanamide | 1242063-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-[2,3,6,7,10,11-hexakis(heptyloxy)triphenylen-1-yl]pentanamide
• CAS: 1242063-65-5
• 化学式: C₆₈H₁₀₉NO₇S₂
• 分子量: 1116.75
• InChiKey: YNGSGWAAVFPWFV-AXAMJWTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.89
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  84.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 tin 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (R)-5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-[2,3,6,7,10,11-hexakis(heptyloxy)triphenylen-1-yl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Effect of the nature of chiral fragment on mesomorphic properties of triphenylene ethers

  摘要：

  A number of new 2,3,6,7,10,11-hexakis(heptyloxy)triphenylenes possessing a chiral substituent in position 1 of the triphenylene ring system and characterized by predictable mesomorphism were synthesized. The effect of the nature of the chiral fragment (dehydrocholic, lipoic, and d-tartaric acid residues) on the mesomorphic properties of triphenlylene ethers was studied. N-[2,3,6,7,10,11-hexakis(heptylozy)triphenylen-1-yl]amides derived from the above acids, unlike initial monomesomorphic amine, exhibit enantiotropic columnar polymorphism and give rise to helical columnar structure at reduced temperature. The newly synthesized amides are characterized by lower thermal stability and broader temperature range of the mesophase. Introduction of two chiral dehydrocholic acid fragments into the triphenylene core favors columnar (including chiral) mesomorphism.

  DOI：

  10.1134/s1070363211040165