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3-乙酰氨基茴香硫醚 | 2524-78-9

中文名称
3-乙酰氨基茴香硫醚
中文别名
间乙酰氨基茴香硫醚;3'-(甲硫基)乙酰苯胺;3-乙酰氨基苯甲硫醚
英文名称
N-(3-(methylthio)phenyl)acetamide
英文别名
3-(methylthio)acetanilide;3-methylthioacetanilide;acetic acid-(3-methylsulfanyl-anilide);Essigsaeure-(3-methylmercapto-anilid);Methyl-(3-acetamino-phenyl)-sulfid;3-Acetamino-thioanisol;3-Acetamidothioanisole;N-(3-methylsulfanylphenyl)acetamide
3-乙酰氨基茴香硫醚化学式
CAS
2524-78-9
化学式
C9H11NOS
mdl
MFCD00026135
分子量
181.258
InChiKey
DFRHNWNBWOIBRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2930909090
  • 储存条件:
    室温下,应密封保存,并保持干燥。

SDS

SDS:4b3e9fec7bd36236f864224f267f74d9
查看
1.1 产品标识符
: 3'-(METHYLTHIO)ACETANILIDE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Aniline, N-acetyl-3-methylthio-
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Aniline, N-acetyl-3-methylthio-
别名
: C9H11NOS
分子式
: 181.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Acetyl-3-methylthio-aniline
-
CAS 号 2524-78-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.111
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 750 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BW7025000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:3-乙酰氨基茴香硫醚可用作医药中间体,并常用于化工相关的实验研究。

化学性质:它是一种浅黄色的液态物质,熔点在75-76.3℃之间。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙酰氨基茴香硫醚 在 C39H32OP2*C13H12N(1-)*Pd(2+)*CH3O3S(1-)N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 65.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 4-tert-butylphenyl 3-acetamidobenzoate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Arylsulfoniums
    摘要:
    Alkoxycarbonylation of arylsulfoniums has been developed with the aid of a catalytic amount of a palladium-Xantphos complex under an atmospheric pressure of CO gas. Various functional groups such as carbonyl, cyano, halo, and sulfonyl groups were well tolerated under the present catalysis. Since aryldimethylsulfoniums were readily prepared from the corresponding aryl methyl sulfides and methyl triflate, one-pot alkoxycarbonylation of aryl methyl sulfides could be accomplished.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00067
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Zincke; Mueller, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 783
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • α-Heteroarylation of Thioethers via Photoredox and Weak Brønsted Base Catalysis
    作者:Edwin Alfonzo、Sudhir M. Hande
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02151
    日期:2021.8.6
    thioethers to α-thio alkyl radicals and their addition to N-methoxyheteroarenium salts for the redox-neutral synthesis of α-heteroaromatic thioethers. Studies are consistent with a two-step activation mechanism, where oxidation of thioethers to sulfide radical cations by a photoredox catalyst is followed by α-C–H deprotonation by a weak Brønsted base catalyst to afford α-thio alkyl radicals. Further,
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  • Copper-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides
    作者:Yuanyuan Liu、Hanying Wang、Xianjin Yang
    DOI:10.1016/j.tet.2019.07.020
    日期:2019.8
    and sulfilimines have attracted considerable interest among organic chemists. The Cu(II)-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides using various N-fluoro benzenesulfonamides was investigated in this study. The scope of the reaction was demonstrated by using several substituted sulfides and sulfoxides. The flow strategy for the preparation of NH-sulfoximines was also examined. By trapping nitrene
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  • Hydrogenation of Sulfoxides to Sulfides under Mild Conditions Using Ruthenium Nanoparticle Catalysts
    作者:Takato Mitsudome、Yusuke Takahashi、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda
    DOI:10.1002/anie.201403425
    日期:2014.8.4
    The first demonstration of the hydrogenation of sulfoxides under atmospheric H2 pressure is reported. The highly efficient reaction is facilitated by a heterogeneous Ru nanoparticle catalyst. The mild reaction conditions enable the selective hydrogenation of a wide range of functionalized sulfoxides to the corresponding sulfides. The high redox ability of RuOx nanoparticles plays a key role in the
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  • Highly Site-Selective Formation of Perfluoroalkylated Anilids via a Protecting Strategy by Molybdenum Hexacarbonyl Catalyst
    作者:Chunchen Yuan、Ping Dai、Xiaoguang Bao、Yingsheng Zhao
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02362
    日期:2019.8.16
    aromatic ring with high site selectivity remains a challenging area in organofluorine chemistry. We herein report a highly para-selective C–H perfluoroalkylation of aniline substrates using the molybdenum hexacarbonyl catalyst. Various substituted anilids derived from anilids were well-tolerated, affording the corresponding products in moderate to good yields. Preliminary mechanism studies and density functional
    在芳族环上以高位点选择性引入全氟烷基仍然是有机氟化学领域中一个具有挑战性的领域。我们在此报告了使用六羰基钼催化剂对苯胺底物进行高度全选择性的CH全氟烷基化。衍生自苯环的各种取代苯环具有良好的耐受性,以中等至良好的产率提供了相应的产物。初步的机理研究和密度泛函理论计算表明,钼催化剂与酰胺的配位是实现对位选择性的关键因素。
  • Condensation of Carboxylic Acids with Non-Nucleophilic <i>N</i>-Heterocycles and Anilides Using Boc<sub>2</sub>O
    作者:Atsushi Umehara、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02097
    日期:2016.11.18
    A novel condensation reaction of carboxylic acids with various non-nucleophilic N-heterocycles and anilides was developed. The reaction proceeds in the presence of di-tert-butyl dicarbonate (Boc2O), catalytic 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP), and 2,6-lutidine and is applicable to the acylation of a wide range of non-nucleophilic nitrogen compounds, including indoles, pyrroles, pyrazole, carbazole,
    开发了一种新型的羧酸与各种非亲核N-杂环和苯甲酸酯的缩合反应。在二-的存在下该反应进行叔丁基酯(BOC 2 O),催化4-(二甲氨基)吡啶(DMAP),和2,6-二甲基吡啶,并适用于范围广泛的非亲核的酰化具有高官能团相容性的氮化合物,包括吲哚,吡咯,吡唑,咔唑,内酰胺,恶唑烷酮和苯甲酸酯。还研究了吲哚,羧酸和苯胺的范围。
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