2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-1-phenylnonan-1-one | 78960-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-1-phenylnonan-1-one
• CAS: 78960-67-5
• 化学式: C₁₅H₅F₁₇O
• 分子量: 524.177
• InChiKey: XQDJHOHEULQUAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-1-phenylnonan-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性酯与二氮嗪的光脱羧胺化

  摘要：

  最近已证明二氮丙啶可用作亲电胺化试剂，可提供二氮丙啶、多种杂环，这些杂环很容易转化为胺、肼和含氮杂环。在这里，我们报告了在温和条件下使用廉价的光活化剂对氧化还原活性酯与二氮丙啶进行光脱羧胺化，并扩大了主要底物的范围。证明了二氮丙啶对蓝光的稳定性，为进一步研究具有这些独特杂环的其他光化学胺化方法铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03344
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 戴斯-马丁氧化剂 、 苯基溴化镁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-1-phenylnonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of fluoroalkyl-substituted carbinols by the Dess-Martin reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a029

文献信息

• Decarboxylative Amination: Diazirines as Single and Double Electrophilic Nitrogen Transfer Reagents
  作者：Preeti P. Chandrachud、Lukasz Wojtas、Justin M. Lopchuk

  DOI：10.1021/jacs.0c09403

  日期：2020.12.30

  structure and functionality of the substrate to be aminated. Further, many of these reagents are challenging to handle, engage in undesired side reactions, and function only within a narrow scope. Here we report the use of diazirines as practical reagents for the decarboxylative amination of simple and complex redox-active esters. The diaziridines thus produced are readily diversifiable to amines, hydrazines

  含氮小分子在医学中无处不在，需要继续寻找改进的 CN 键形成方法。亲电胺化通常需要不同的试剂工具包，其选择取决于待胺化底物的特定结构和功能。此外，这些试剂中的许多都难以处理，会发生不需要的副反应，并且只能在狭窄的范围内发挥作用。在这里，我们报告了使用 diazirines 作为简单和复杂的氧化还原活性酯脱羧胺化的实用试剂。由此产生的二氮丙啶很容易在一个步骤中多样化为胺、肼和含氮杂环。该反应也已应用于全氟化二氮嗪的氟相合成。
• Preparation of Perfluoroalkyl Ketones by the Reaction of Perfluoroalkyllithiums with Esters
  作者：Hidemitsu Uno、Yasukazu Shiraishi、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.62.2636

  日期：1989.8

  A variety of esters react with perfluoroalkyllithiums in situ generated from perfluoroalkyl iodides and methyllithium to give perfluoroalkyl ketones in good yields. Perfluoroalkyllithiums add to α, β-unsaturated esters only in the 1,2-addition mode even in the presence of copper salt. Exception was observed in the reaction with maleates where perfluoroalkylated succinic esters and normal 1,2-addition

  各种酯与全氟烷基碘和甲基锂原位生成的全氟烷基锂反应，以良好的收率得到全氟烷基酮。即使在铜盐存在的情况下，全氟烷基锂也仅以 1,2-加成模式添加到 α, β-不饱和酯中。在与马来酸酯的反应中观察到异常，其中以可比较的量获得全氟烷基化琥珀酸酯和正常的 1,2-加成产物。
• [EN] PROCESSES AND COMPOUNDS FOR THE DECARBOXYLATIVE AMINATION OF REDOX-ACTIVE ESTERS WITH DIAZIRINES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR L'AMINATION DÉCARBOXYLATIVE D'ESTERS À ACTIVITÉ REDOX AVEC DES DIAZIRINES
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2020252457A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention described herein relates generally to processes for the synthesis of amine-containing organic compounds. More specifically, described herein relates to processes for the decarboxylative amination of redox-active esters with diazirines and the products formed thereof. Compounds for use in the above processes are also described.

  本发明涉及一般用于合成含胺有机化合物的过程。更具体地，本发明涉及一种使用重氮丙烷对氧化还原活性酯进行脱羧胺化的过程，以及由此形成的产物。还描述了用于上述过程的化合物。
• Syntheses de cetones a chaine F-alkylee.
  作者：Patrice Moreau、Naïma Naji、Auguste Commeyras

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85184-2

  日期：1987.1

  Hemifluorinated ketones RCORF, in which an F-alkyl chain (C8F17 or C6F13) is directly bound to the carbonyl group, were prepared from F-alkyl Grignard reagents. The reaction of acyl anhydrides (RCO)2O upon these organometallic derivatives constitutes a particularly competitive route to these ketones, compared to that of the corresponding acyl chlorides. The methyl (F-alkyl) ketones were also obtained

  由F-烷基格氏试剂制备半氟化的酮R ＝ CO ＝ R F，其中F-烷基链（C 8 F 17或C 6 F 13）直接与羰基键合。与相应的酰氯相比，酰基酸酐（RCO）2 O在这些有机金属衍生物上的反应构成了通往这些酮的特别竞争的途径。还通过（F-烷基）炔烃R的硫酸汞催化水合得到的甲基（F-烷基）酮˚F CCH。
• An Efficient Synthesis of Perfluoroalkyl Ketones Using Perfluoroalkyllithiums
  作者：Hidemitsu Uno、Yasukazu Shiraishi、Kazuhiro Simokawa、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1987.1153

  日期：1987.6.5

  Perfluoroalkylation of esters with perf luoroalkyllithiums occurs smoothly in ether at −78 °C, giving the corresponding perfluoroalkyl ketones in good yields.

  酯与全氟烷基锂的全氟烷基化在 -78 °C 下在醚中顺利发生，以良好的产率得到相应的全氟烷基酮。