bis(4-(allyloxy)phenyl)methanone | 136074-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-(allyloxy)phenyl)methanone
• 英文别名: 4,4'-bis(allyloxy)benzophenone；4,4'-Bis-allyloxy-benzophenon；bis(4-prop-2-enoxyphenyl)methanone
• CAS: 136074-26-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: VWIAUZQWMLBMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-(allyloxy)phenyl)methanone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 bis(4-(3-(perfluorooctyl)propoxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Development of a fluorous, oxime-based palladacycle for microwave-promoted carbon–carbon coupling reactions in aqueous media

  摘要：

  研究人员开发了一种热稳定的氟肟基钯acycle，结果表明，在微波辐照下，它能有效促进水介质中的各种碳碳键形成反应（铃木宫浦反应、园柄反应和斯蒂尔反应）。钯循环的钯沥滤量极低，可重复使用五次，且活性无明显下降。

  DOI：

  10.1039/c1gc16108c
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 、 3-溴丙烯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到bis(4-(allyloxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Development of a fluorous, oxime-based palladacycle for microwave-promoted carbon–carbon coupling reactions in aqueous media

  摘要：

  研究人员开发了一种热稳定的氟肟基钯acycle，结果表明，在微波辐照下，它能有效促进水介质中的各种碳碳键形成反应（铃木宫浦反应、园柄反应和斯蒂尔反应）。钯循环的钯沥滤量极低，可重复使用五次，且活性无明显下降。

  DOI：

  10.1039/c1gc16108c

文献信息

• FIBROSIS INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1479384A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W2 is -CO-, -SO2-, optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar2 is optionally substituted aryl, etc.; W1 and Ar1 mean the following (1) and (2): (1) W1 is optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W1 is optionally substituted C2-C5 alkylene, optionally substituted C2-C5 alkenylene, etc.; and Ar1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为器官或组织的纤维化抑制剂而有用，包括具有以下式（I）的化合物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W2是-CO-，-SO2-，可选择取代的C1-C4烷基等；Ar2是可选择取代的芳基等；W1和Ar1表示如下（1）和（2）： （1）W1是可选择取代的C1-C4烷基等；Ar1是可选择取代的具有1至4个氮原子作为环形成原子的双环杂芳基： （2）W1是可选择取代的C2-C5烷基，可选择取代的C2-C5烯基等；以及 Ar1是芳基或单环杂芳基，其在相对于W1的结合位置的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐。
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030181496A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrrole derivatives represented by the following formula: 1 wherein Ring Z is an optionally substituted pyrrole ring, etc.; W 2 is —CO—, —SO 2 —, an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc.; W 2 and Ar 1 mean the following (1) and (2): (1) W 1 is an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 1 is an optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W 1 is an optionally substituted C 2 -C 5 alkylene, an optionally substituted C 2 -C 5 alkenylene, etc.; and Ar 1 is an aryl or monocyclic heteroaryl, which are substituted by carboxyl, an alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W 1 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof These compounds are useful as medicaments such as a fibrosis inhibitor for organs or tissues.

  以下是用中文翻译的结果： 由以下公式表示的吡咯衍生物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W 2 是—CO—，—SO 2 —，可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 2 是可选择取代的芳基等；W 2 和Ar 1 表示如下（1）和（2）： （1）W 1 是可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 1 是具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选择取代的双环杂芳基： （2）W 1 是可选择取代的C 2 -C 5 烷基，可选择取代的C 2 -C 5 烯基等；Ar 1 是芳基或单环杂芳基，其在与W 1 的结合位置相对应的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐 这些化合物可用作器官或组织的纤维化抑制剂等药物。
• Oxalyl chloride as carbonyl synthon in Pd-catalyzed carbonylations of triarylbismuth and triarylindium organometallic nucleophiles
  作者：Maddali L.N. Rao、Varadhachari Venkatesh、Priyabrata Dasgupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.074

  日期：2010.9

  demonstrated to function as C1 carbonyl synthon in the carbonylations of triarylbismuth and triarylindium nucleophiles under palladium-catalyzed conditions. All the three aryl groups from both bismuth and indium reagents participated in carbonylative couplings to afford the corresponding functionalized ketones in high yields. This study also disclosed a novel utilization of oxalyl chloride as facile

  已证明草酰氯在钯催化条件下在三芳基铋和三芳基lin亲核试剂的羰基化反应中充当C1羰基合成子。来自铋和铟试剂的所有三个芳基均参与羰基化偶联，以高收率提供相应的官能化酮。这项研究还公开了草酰氯作为钯催化下羰基化反应的便捷的CO替代来源的新用途。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS FOR COATING OF NANOSTRUCTURES<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES POUR LE REVÊTEMENT DE NANOSTRUCTURES
  申请人：SPAGO NANOMEDICAL AB

  公开号：WO2018130713A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present application relates to a chemical compound comprising an aromatic core, or a carbocyclic, non-aromatic, core, wherein the aromatic core is a benzene ring or a biphenyl; the carbocyclic, non-aromatic core is a 5 to 7 membered ring. The core has covalently attached thereto: at least two anchoring groups, each anchoring group comprising an activated silane group, wherein the anchoring groups have the following general formula –A-(CH2)nSiY3 wherein A is a covalent bond or O, "n" is an integer from 1 to 3, and Y is independently a methoxy group or an ethoxy group; and at least one hydrophilic group extending from the core, the hydrophilic group comprising one or more hydrophilic polymer residues with a molecular composition of (aO+bN)/(cC+dS+eSi+fP) > 0.3 where a, b, c, d, e and f are the mol percentage of oxygen (O), nitrogen (N), carbon (C), sulfur (S), silicon (Si) and phosphorus (P), respectively; wherein the hydrophilic polymer residue(s) is(are) selected, independently of each other if more than one hydrophilic group is present, from –(O-CH2-CH2)m-OX, wherein X is CH3 or H, and "m" is an integer from 6 to 25; and the number of hydrophilic groups extending from the core is from one to the number of ring structures in the core. The present invention also relates to compositions comprising the chemical compound and nanostructures comprising residues of the chemical compound as well as the use of such nanostructures. Furthermore, the invention relates to methods for obtaining the chemical compounds and the nanostructures.

  本申请涉及一种化合物，包括一个芳香核或一个碳环非芳香核，其中所述芳香核是苯环或联苯；所述碳环非芳香核是一个含有5至7个成员的环。核上共价连接有：至少两个锚定基团，每个锚定基团包括一个活化硅烷基团，其中锚定基团具有以下一般式-A-(CH2)nSiY3，其中A是一个共价键或O，"n"是1至3之间的整数，Y独立地是一个甲氧基或一个乙氧基；以及至少一个从核心延伸的亲水基团，所述亲水基团包括一个或多个亲水聚合物残基，其分子组成为(aO+bN)/(cC+dS+eSi+fP) > 0.3，其中a、b、c、d、e和f分别是氧（O）、氮（N）、碳（C）、硫（S）、硅（Si）和磷（P）的摩尔百分比；其中亲水聚合物残基独立地选择，如果存在多个亲水基团，则从-(O-CH2-CH2)m-OX中选择，其中X是CH3或H，"m"是从6到25的整数；从核心延伸的亲水基团的数量为一个到核心中的环结构数量。本发明还涉及包含所述化合物的组合物和包含所述化合物残基的纳米结构，以及使用这种纳米结构。此外，该发明涉及获得所述化合物和纳米结构的方法。
• Synthesis of main chain polymeric benzophenone photoinitiator via thiol-ene click chemistry and Its use in free radical polymerization
  作者：Gokhan Temel、Nurcan Karaca、Nergis Arsu

  DOI：10.1002/pola.24330

  日期：2010.12.1

  Main chain polymeric benzophenone photoinitiator (PBP) was synthesized by using “Thiol‐ene Click Chemistry” and characterized with 1H NMR, FTIR, UV, and phosphorescence spectroscopies. PBP as a polymeric photoinitiator presented excellent absorption properties (ε294 = 28,300 mol−1L−1cm−1) compared to the molecular initiator BP (ε252 = 16,600 mol−1L−1cm−1). The triplet energy of PBP was obtained from

  主链聚合物二苯甲酮光引发剂（PBP）是使用“ Thiol-ene Click Chemistry”合成的，并通过1 H NMR，FTIR，UV和磷光光谱学进行了表征。PBP作为聚合引发剂呈现优异的吸收特性（ε 294 = 28300摩尔-1大号-1厘米-1）相比，分子引发剂BP（ε 252 = 16600摩尔-1大号-1厘米-1）。通过在2-甲基四氢呋喃中于77 K下的磷光测量获得PBP的三重态能量为298.3 kJ / mol，根据磷光寿命，PBP的最低三重态为n-π*性质。记录了355 nm激光激发后550 nm处PBP的三重态-三重态吸收光谱，发现PBP的三重态寿命为250 ns。在共引发剂，即N-甲基二乙醇胺（MDEA）的存在下，通过Photo-DSC测定了己二二醇二丙烯酸酯（HDDA）与PBP和BP的聚合反应，PBP的光引发效率。PBP对HDDA聚合的引发效率比由BP组成的配方的引发效率高得多。©2010