4-amino-7-((6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide | 90813-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-7-((6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 7-[(6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 90813-72-2
• 化学式: C₂₄H₄₁N₅O₆Si₂
• 分子量: 551.79
• InChiKey: VQHSDSUKXPJFID-AGFSROSKSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-((6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide 、 三氟甲磺酸酐 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.23h， 以to give 2.0 g (Yield 70%) of (6aR,8R,9R,9aR)-8-(4-amino-5-carbamoyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl trifluoromethanesulfonate, AA的产率得到(6aR,8R,9R,9aR)-8-(4-amino-5-carbamoyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTION

  摘要：

  本发明描述了I和II式化合物以及治疗病毒感染的方法，例如Flaviviridae病毒感染，包括丙型肝炎（HCV）感染。

  公开号：

  US20100297079A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 、 桑霉素 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.17h， 以to give 2.3 g (Yield 62%) of 4-amino-7-((6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide, Z的产率得到4-amino-7-((6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTION

  摘要：

  本发明描述了I和II式化合物以及治疗病毒感染的方法，例如Flaviviridae病毒感染，包括丙型肝炎（HCV）感染。

  公开号：

  US20100297079A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION VIRALE
  申请人：CHIMERIX INC

  公开号：WO2010135520A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention describes compounds of formulae I and II and methods for treating viral infection, such as Flaviviridae virus infection, including Hepatitis C infection (HCV).

  本发明描述了式I和式II的化合物以及治疗病毒感染的方法，例如黄病毒科病毒感染，包括丙型肝炎病毒感染（HCV）。
• 2' And 3'-ketonucleosides and their arabino and xylo reduction products
  作者：Fritz Hansske、Danuta Madej、Morris J. Robins

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85111-x

  日期：1984.1

  A number of 2',5'- or 3',5'-diprotected ribonucleosides and 5'-protected 2'- or 3'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl nucleosides have been oxidized to the corresponding 3' or 2'-ketonucleoside derivatives using chromium trioxide/pyridine/acetic anhydride or dimethyl sulfoxide/ acetic anhydride. Reduction of the carbonyl functions with sodium borohydride gave the inverted arabino, xylo, or deoxy-threo

  许多2'，5'-或3'，5'-双保护核糖核苷和5'-保护的2'-或3'-脱氧-β-D-赤型-戊呋喃糖基核苷已被氧化为相应的3'或2使用三氧化铬/吡啶/乙酸酐或二甲基亚砜/乙酸酐的'-酮核苷衍生物。用硼氢化钠还原羰基官能团，可以通过在糖环的受阻较少的α面上进行攻击，使倒位的阿拉伯糖，木糖或脱氧苏糖异构体成为主要产物。通过证明已经发生了原始羟基的完全氧化，使用硼氢化氘化钠的平行还原证实了差向异构体比率。氘标记还有助于进行NMR 频谱分配。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTION
  申请人：Almond Merrick

  公开号：US20100297079A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention describes compounds of formulae I and II and methods for treating viral infection, such as Flaviviridae virus infection, including Hepatitis C infection (HCV).

  本发明描述了I和II式化合物以及治疗病毒感染的方法，例如Flaviviridae病毒感染，包括丙型肝炎（HCV）感染。