(4-nitrophenyl)-2-methylsulfonylacetate | 1158363-70-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 胺、酸和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (4-nitrophenyl)-2-methylsulfonylacetate
• 英文别名: 4-Nitrophenyl (methylsulfonyl)acetate；(4-nitrophenyl) 2-methylsulfonylacetate
• CAS: 1158363-70-2
• 化学式: C₉H₉NO₆S
• 分子量: 259.24
• InChiKey: QIFOIAXXLKQGJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5℃ at 101.325kPa
• 密度：
  1.68 at 20℃
• LogP：
  1.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)-2-methylsulfonylacetate 、 (S)-5'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]benzene sulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 以38 g的产率得到(S)-((5'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-yl)-2-(methylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE SPIROCYCLIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种改进的制备式(1)的螺环异噁唑衍生物的方法，其中"*"，R1a，R1b和R1c如本文所述。

  公开号：

  WO2014081800A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 甲磺酰乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(4-nitrophenyl)-2-methylsulfonylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE SPIROCYCLIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种改进的制备式(1)的螺环异噁唑衍生物的方法，其中"*"，R1a，R1b和R1c如本文所述。

  公开号：

  WO2014081800A1

文献信息

• SYNTHESIS OF SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：EP2922854A1

  公开（公告）日：2015-09-30
• US9593126B2
  申请人：——

  公开号：US9593126B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• [EN] SYNTHESIS OF SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE SPIROCYCLIQUE
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2014081800A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The invention recites an improved process for preparing spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) wherein "*", R1a, R1b, and R1c are as described herein.

  该发明涉及一种改进的制备式(1)的螺环异噁唑衍生物的方法，其中"*"，R1a，R1b和R1c如本文所述。