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(4-nitrophenyl)-2-methylsulfonylacetate
(4-nitrophenyl)-2-methylsulfonylacetate | 1158363-70-2
物质功能分类
生物化工
-
生化试剂
-
胺、酸和盐
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-nitrophenyl)-2-methylsulfonylacetate
英文别名
4-Nitrophenyl (methylsulfonyl)acetate;(4-nitrophenyl) 2-methylsulfonylacetate
CAS
1158363-70-2
化学式
C
9
H
9
NO
6
S
mdl
——
分子量
259.24
InChiKey
QIFOIAXXLKQGJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
254.5℃ at 101.325kPa
密度:
1.68 at 20℃
LogP:
1.5
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
115
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
对硝基苯基氯甲酸酯
4-Nitrophenyl chloroformate
7693-46-1
C
7
H
4
ClNO
4
201.566
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-nitrophenyl)-2-methylsulfonylacetate
、
(S)-5'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]benzene sulfonate
在
三乙胺
作用下, 以
醋酸异丙酯
为溶剂, 反应 2.25h, 以38 g的产率得到(S)-((5'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-yl)-2-(methylsulfonyl)ethanone
参考文献:
名称:
[EN] SYNTHESIS OF SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES
[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE SPIROCYCLIQUE
摘要:
该发明涉及一种改进的制备式(1)的螺环异噁唑衍生物的方法,其中"*",R1a,R1b和R1c如本文所述。
公开号:
WO2014081800A1
作为产物:
描述:
对硝基苯酚
、
甲磺酰乙酸
在
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到(4-nitrophenyl)-2-methylsulfonylacetate
参考文献:
名称:
[EN] SYNTHESIS OF SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES
[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE SPIROCYCLIQUE
摘要:
该发明涉及一种改进的制备式(1)的螺环异噁唑衍生物的方法,其中"*",R1a,R1b和R1c如本文所述。
公开号:
WO2014081800A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SYNTHESIS OF SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES
申请人:
Zoetis Services LLC
公开号:
EP2922854A1
公开(公告)日:
2015-09-30
US9593126B2
申请人:
——
公开号:
US9593126B2
公开(公告)日:
2017-03-14
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