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1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)heptan-1-one | 1449202-16-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)heptan-1-one
英文别名
1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)heptan-1-one
1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)heptan-1-one化学式
CAS
1449202-16-7
化学式
C22H28O4
mdl
——
分子量
356.462
InChiKey
AHKNNVNMWOZZNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂美托查酮1-溴-3-甲基-2-丁烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)heptan-1-one
    参考文献:
    名称:
    异巴伐查酮和一些有机金属衍生物的合成
    摘要:
    Isobavachalcone [2',4,4'-trihydroxy-3'-(3"-methyl-2"-butenyl)chalcone, 1] 是一种异戊二烯化查尔酮,具有广泛的生物活性,特别是对抗神经母细胞瘤,神经母细胞瘤是最常见的癌症婴儿期。它目前可以通过从 Psoralea corylifolia 和许多其他非洲和亚洲植物中提取,以 190 美元/mg 的价格在商业上获得。已经探索了几种合成路线,最有效的程序包括钯催化的 3-碘-2,4-双(甲氧基甲氧基)苯乙酮(25)与异戊二烯三丁基锡的 Stille 偶联,Claisen-Schmidt 缩合与 4-(甲氧基甲氧基)苯甲醛形成三重 MOM 保护的异戊二烯查耳酮 27,最后用甲醇中的 2 M HCl 脱保护,以 15% 的总产率在五个步骤中形成异巴伐他酮。2的X射线晶体结构,4-dihydroxy-3-iodoacetophenone
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201063
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文献信息

  • Synthesis of Isobavachalcone and Some Organometallic Derivatives
    作者:John P. Grealis、Helge Müller-Bunz、Yannick Ortin、Michael Casey、Michael J. McGlinchey
    DOI:10.1002/ejoc.201201063
    日期:2013.1
    with 2 M HCl in methanol to form isobavachalcone in an overall yield of 15 % over five steps. The X-ray crystal structures of 2,4-dihydroxy-3-iodoacetophenone (21) and of several prenylated chalcones are reported, including the elucidation of their hydrogen-bonding networks in the solid state. The synthetic route has been extended to include organometallic derivatives in which the 4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
    Isobavachalcone [2',4,4'-trihydroxy-3'-(3"-methyl-2"-butenyl)chalcone, 1] 是一种异戊二烯化查尔酮,具有广泛的生物活性,特别是对抗神经母细胞瘤,神经母细胞瘤是最常见的癌症婴儿期。它目前可以通过从 Psoralea corylifolia 和许多其他非洲和亚洲植物中提取,以 190 美元/mg 的价格在商业上获得。已经探索了几种合成路线,最有效的程序包括钯催化的 3-碘-2,4-双(甲氧基甲氧基)苯乙酮(25)与异戊二烯三丁基锡的 Stille 偶联,Claisen-Schmidt 缩合与 4-(甲氧基甲氧基)苯甲醛形成三重 MOM 保护的异戊二烯查耳酮 27,最后用甲醇中的 2 M HCl 脱保护,以 15% 的总产率在五个步骤中形成异巴伐他酮。2的X射线晶体结构,4-dihydroxy-3-iodoacetophenone
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