摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-氯-噻唑-5-甲基)-乙基-胺 | 120740-07-0

中文名称
(2-氯-噻唑-5-甲基)-乙基-胺
中文别名
2-氯-N-乙基-5-噻唑甲胺
英文名称
2-chloro-5-ethylaminomethylthiazole
英文别名
N-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)ethanamine;N-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]ethanamine
(2-氯-噻唑-5-甲基)-乙基-胺化学式
CAS
120740-07-0
化学式
C6H9ClN2S
mdl
——
分子量
176.67
InChiKey
GSTCXGLYLWATEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265℃
  • 密度:
    1.242
  • 闪点:
    114℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2810
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:01039482de478442082e122138ced119
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-氯-噻唑-5-甲基)-乙基-胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-dimethylamino-N-((2-chlorothiazole-5-yl)methyl)-N-ethyl-3-nitropyridine-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Thiazole Methylamino Pyridine Compounds and Preparation Method Therefor
    摘要:
    本公开涉及一种具有杀真菌、杀虫/杀螨和除草活性的噻唑甲基氨基吡啶化合物,其通式为(I),以及其制备方法,含有本发明化合物的杀真菌、杀虫/杀螨和除草组合物,以及利用和控制本发明化合物的真菌、昆虫/螨和杂草的用途和方法。
    公开号:
    US20150051402A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙胺2-氯-5-氯甲基噻唑乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以85%的产率得到(2-氯-噻唑-5-甲基)-乙基-胺
    参考文献:
    名称:
    一种取代的苯并异噻唑类化合物和用途
    摘要:
    一种取代的苯并异噻唑类化合物,其中R1为氰基、羟基、C1‑C4烷基、环丙基、氰基甲基、甲氧基、乙氧基、乙酰基、三氟乙酰基、C1‑C4烷氧基羰基、甲基磺酰基或乙基磺酰基;R2各自独立的选自氢、卤素、氰基、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基;n为1,2,3或4;m为1或2;J为取代的噻唑、异噻唑或吡啶,本发明的化合物在低浓度下具有优异的活性,良好的植物耐受性和环境安全性,能够抑制或破坏多种植物或土壤中出现的治病真菌和细菌,并且能杀灭各种害虫和螨虫,扩大了化合物的杀菌和杀虫谱;本发明的取代的苯并异噻唑类化合物的制备方法采用的原料经济易得,制备方法产率高,合成工艺成本低,具有良好的杀菌活性和杀虫杀螨活性。
    公开号:
    CN107417682A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种取代的苯甲酰胺异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
    申请人:海利尔药业集团股份有限公司
    公开号:CN113582987A
    公开(公告)日:2021-11-02
    本发明属于农药领域,具体涉及一种取代的苯甲酰胺异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途,所述化合物具有式(I)结构:式中各基团定义如说明书中所示。本发明的取代的苯甲酰胺异噁唑啉衍生物具有比已知化合物更高的杀虫或杀螨活性。
  • 噻唑基新烟碱化合物及其制备方法和应用
    申请人:连云港立本作物科技有限公司
    公开号:CN107474022B
    公开(公告)日:2020-06-26
    本发明公开了一种噻唑基新烟碱化合物及其制备方法和应用。所述的噻唑基新烟碱类化合物的结构式如式IR1为氢、甲基或乙基,R2为氢、甲基、2‑氯‑5‑噻唑甲基或6‑氯‑3‑吡啶甲基,先通过2‑氯‑5‑氯甲基噻唑与乙胺反应生成2‑氯‑5‑乙胺基甲基噻唑,再由1,1‑二氯硝基乙烯或者1,1,1,‑三氯硝基乙烷与2‑氯‑5‑乙胺基甲基噻唑和化合物R1NH2R2在碱的存在下反应制得。本发明的噻唑基新烟碱类化合物可单独制备杀虫剂,也可与其他农药混合制备杀虫剂。本发明的噻唑基新烟碱类化合物具有杀虫活性高、低毒、杀虫谱广等优点,对于飞虱、蚜虫等均有明显杀虫效果。
  • Alpha-unsaturated amine pyridine compounds
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05175301A1
    公开(公告)日:1992-12-29
    .alpha.-Unsaturated amines of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are such that one is an electron-attracting group with the other being a hydrogen atom or an electron-attracting group; R.sup.1 is a group attached through a nitrogen atom; R.sup.2 is a hydrogen atom or a group attached through a carbon, nitrogen or oxygen atom; n is an integer equal to 0, 1 or 2; A is a heterocyclic group or a cyclic hydrocarbon group, and salts thereof and their agrochemical use as insecticidal and/or miticidal agents are described.
    本文描述了化学式为:##STR1##的.alpha.-不饱和胺,其中X.sup.1和X.sup.2是电子吸引基团,其中一个是氢原子或电子吸引基团,R.sup.1是通过氮原子连接的基团,R.sup.2是氢原子或通过碳、氮或氧原子连接的基团,n是等于0、1或2的整数,A是杂环基团或环烃基团,以及它们的盐和它们作为杀虫和/或杀螨剂的农药用途。
  • Halogen substituted 5-thiazole methane amine compounds
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05214152A1
    公开(公告)日:1993-05-25
    .alpha.-Unsaturated amines of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are such that one is an electron-attracting group with the other being a hydrogen atom or an electron-attracting group; R.sup.1 is a group attached through a nitrogen atom; R.sup.2 is a hydrogen atom or a group attached through a carbon, nitrogen or oxygen atom; n is an integer equal to 0, 1 or 2; A is a heterocyclic group or a cyclic hydrocarbon group, and salts thereof and their agrochemical use as insecticidal and/or miticidal agents are described.
    本发明涉及一种以下式子的.alpha.-不饱和胺:##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2是这样的,其中一个是吸电子基团,另一个是氢原子或吸电子基团;R.sup.1是通过氮原子连接的基团;R.sup.2是氢原子或通过碳、氮或氧原子连接的基团;n是等于0、1或2的整数;A是杂环基团或环烃基团,以及它们的盐和作为杀虫和/或杀螨剂的农药用途。
  • &agr;-unsaturated amines, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06407248B1
    公开(公告)日:2002-06-18
    &agr;-Unsaturated amines of the formula: wherein X1 and X2 are such that one is an electron-attracting group with the other being a hydrogen atom or an electron-attracting group; R1 is a group attached through a nitrogen atom; R2 is a hydrogen atom or a group attached through a carbon, nitrogen or oxygen atom; n is an integer equal to 0, 1 or 2; A is a heterocyclic group or a cyclic hydrocarbon group, and salts thereof and their agrochemical use as insecticidal and/or miticidal agents are described.
    本发明涉及一种&agr;-不饱和胺,其化学式为:其中X1和X2是这样的,一个是电子吸引基团,另一个是氢原子或电子吸引基团;R1是通过氮原子连接的基团;R2是氢原子或通过碳、氮或氧原子连接的基团;n是等于0、1或2的整数;A是杂环基团或环烃基团,以及它们的盐和作为杀虫剂和/或螨虫剂的农药用途的描述。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺