(2-氯-噻唑-5-甲基)-异丙基-胺 | 1289388-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-氯-噻唑-5-甲基)-异丙基-胺
• 中文别名: 2-氯-N-(1-甲基乙基)-5-噻唑甲胺
• 英文名称: N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)propan-2-amine
• 英文别名: (2-Chloro-thiazol-5-ylmethyl)-isopropyl-amine；N-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 1289388-03-9
• 化学式: C₇H₁₁ClN₂S
• 分子量: 190.697
• InChiKey: SMJHBQKLFJQYMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273℃
• 密度：
  1.198
• 闪点：
  119℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-噻唑-5-甲基)-异丙基-胺 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 以30%的产率得到3-(((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)(isopropyl)amino)benzoisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种取代的苯并异噻唑类化合物和用途

  摘要：

  一种取代的苯并异噻唑类化合物，其中R1为氰基、羟基、C1‑C4烷基、环丙基、氰基甲基、甲氧基、乙氧基、乙酰基、三氟乙酰基、C1‑C4烷氧基羰基、甲基磺酰基或乙基磺酰基；R2各自独立的选自氢、卤素、氰基、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；n为1，2，3或4；m为1或2；J为取代的噻唑、异噻唑或吡啶，本发明的化合物在低浓度下具有优异的活性，良好的植物耐受性和环境安全性，能够抑制或破坏多种植物或土壤中出现的治病真菌和细菌，并且能杀灭各种害虫和螨虫，扩大了化合物的杀菌和杀虫谱；本发明的取代的苯并异噻唑类化合物的制备方法采用的原料经济易得，制备方法产率高，合成工艺成本低，具有良好的杀菌活性和杀虫杀螨活性。

  公开号：

  CN107417682A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻唑 、 异丙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到(2-氯-噻唑-5-甲基)-异丙基-胺
  参考文献：
  名称：

  一种取代的苯并异噻唑类化合物和用途

  摘要：

  一种取代的苯并异噻唑类化合物，其中R1为氰基、羟基、C1‑C4烷基、环丙基、氰基甲基、甲氧基、乙氧基、乙酰基、三氟乙酰基、C1‑C4烷氧基羰基、甲基磺酰基或乙基磺酰基；R2各自独立的选自氢、卤素、氰基、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；n为1，2，3或4；m为1或2；J为取代的噻唑、异噻唑或吡啶，本发明的化合物在低浓度下具有优异的活性，良好的植物耐受性和环境安全性，能够抑制或破坏多种植物或土壤中出现的治病真菌和细菌，并且能杀灭各种害虫和螨虫，扩大了化合物的杀菌和杀虫谱；本发明的取代的苯并异噻唑类化合物的制备方法采用的原料经济易得，制备方法产率高，合成工艺成本低，具有良好的杀菌活性和杀虫杀螨活性。

  公开号：

  CN107417682A