6-氯-N-乙基-3-硝基吡啶-2-胺 | 33742-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-氯-N-乙基-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 6-chloro-N-ethyl-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: N-ethyl-3-nitro-6-chloropyridin-2-amine；N-ethyl-6-chloro-3-nitropyridin-2-amine；(6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-ethyl-amine；6-chloro-2-(ethylamino)-3-nitropyridine
• CAS: 33742-69-7
• 化学式: C₇H₈ClN₃O₂
• 分子量: 201.612
• InChiKey: TXERJEKFMCQUFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

6-氯-N-乙基-3-硝基吡啶-2-胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N-乙基-3-硝基吡啶-2-胺 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 125.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 60.33h， 生成 8-[2-(3-aminophenyl)ethyl]-2-chloro-5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Nonnucleoside Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase. 7. 8-Arylethyldipyridodiazepinones as Potent Broad-Spectrum Inhibitors of Wild-Type and Mutant Enzymes

  摘要：

  Like other nonnucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase, the dipyridodiazepinone nevirapine (Viramune, 1) selects for drug resistant variants of HIV-1, both in cell culture and in patients. In particular, the mutation of residue 181 from tyrosine to cysteine (Y181C) is associated with resistance to most reported nonnucleoside inhibitors. Introduction of an arylethyl substituent at the 8-position of the tricyclic dipyridodiazepinone skeleton confers enhanced potency against Y181C RT. Several analogues of this series display good broad spectrum potency against a panel of mutant enzymes.

  DOI：

  10.1021/jm9707028
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以650 mg的产率得到6-氯-N-乙基-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  WEE1抑制剂及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN116462687A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A PYRROLOPYRIDINE OR BENZIMIDAZOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR PYRROLOPYRIDINE OU BENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071725A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文中所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：US20180185362A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。
• Design, Synthesis, and Fungicidal Activity of Novel Imidazo[4,5-<i>b</i> ]pyridine Derivatives
  作者：Minhua Liu、Chunsheng Quan、Mingming Dang、Yeguo Ren、Jianwei Ren、Jun Xiang、Xingping Liu、Lian He、Weidong Liu、Aiping Liu

  DOI：10.1002/jhet.3243

  日期：2018.9

  A series of novel imidazo[4,5‐b]pyridine derivatives were designed and synthesized. The structures of all the newly synthesized compounds were identified by spectroscopic data NMR, MS, and elemental analysis. Bioassay showed that the compounds exhibited potent fungicidal activities against Erysiphe graminis, Puccinia polysora, and so forth. Particularly, 2‐chloro‐5‐((5‐methoxy‐2‐(2‐(trifluoromethy

  设计并合成了一系列新型的咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生物。通过光谱数据NMR，MS和元素分析鉴定所有新合成的化合物的结构。生物测定表明，该化合物显示出强的杀真菌活性抵抗禾白粉菌，隐匿柄polysora，等等。特别是，2-氯-5 - （（5-甲氧基-2-（2-（三氟甲基）苯基）-3- ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶-3-基）甲基）噻唑（图9b）显示杀真菌对P的效力。 多索拉。其EC 50值：4.00 mg / L与戊唑醇相当。讨论了目标化合物的结构活性关系。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020028807A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Provided are compounds of the general formula I: 1 wherein R 2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, (C 1-4 ) alkyl, (C 3-4 ) cycloalkyl and CF 3 ; R 4 is H or Me; R 5 is H, Me or Et, with the proviso that R 4 and R 5 are not both Me, and if R 4 is Me then R 5 cannot be Et; R 11 is Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or isobutyl; and is selected from the group consisting of: 2 and pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of HIV reverse transcriptase, wild-type and several mutant strains.

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。