8-O-甲基尿石素A | 35233-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 8-O-甲基尿石素A
• 中文别名: 3-羟基-8-甲氧基-苯并[C]苯并吡喃-6-酮
• 英文名称: 3-hydroxy-8-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 3-hydroxy-8-methoxy-6H-dibenzo-[b,d]pyran-6-one；methylurolithin A；3-hydroxy-8-methoxybenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 35233-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• mdl: MFCD02331302
• 分子量: 242.231
• InChiKey: IGJLBTGXYKPECW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  479.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  丙酮（微溶，超声处理）DMSO（微溶，超声处理），甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-O-甲基尿石素A 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以85%的产率得到尿石素A
  参考文献：
  名称：

  Urolithin C, a gut metabolite of ellagic acid, induces apoptosis in PC12 cells through a mitochondria-mediated pathway

  摘要：

  Urolithin C通过线粒体介导的途径在PC12细胞中诱导凋亡。

  DOI：

  10.1039/c7ra01548h
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 potassium permanganate 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 8-O-甲基尿石素A
  参考文献：
  名称：

  尿石素作为连接支架的鞣花酸和香豆素类似物：强大的蛋白激酶CK2抑制剂的设计。

  摘要：

  酪蛋白激酶2（CK2）是一种普遍存在的，必不可少的，高度多效的蛋白激酶。其异常高的本构活性被怀疑是其在瘤形成和其他相关疾病中的致病潜能的基础。以前，使用不同的计算机筛选方法，我们小组确定了两种有效的选择性CK2抑制剂：鞣花酸，天然存在的鞣酸衍生物（K i = 20 n M）和3,8-dibromo‐7‐hydroxy‐4 -甲基铬n-2-one（DBC，K i = 60 n M）。比较鞣花酸和DBC的晶体学结合模式，采用X射线结构驱动的合并方法设计了具有改善的靶标亲和力的新型CK2抑制剂。尿石素部分被提议作为两种已知的CK2抑制剂鞣花酸和DBC之间的可能搭桥支架。优化尿石素A作为桥联部分导致鉴定出4-溴-3,8-二羟基苯并[c] chromen-6-one作为新型，有效和选择性的CK2抑制剂，其K i值为7 n M对抗蛋白激酶，与两个亲本片段相比，对靶标的亲和力显着提高。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100338

文献信息

• Compositions of stable bioactive metabolites of docosahexaenoic (DHA) and eicosapentaenoic (EPA) acids
  申请人：Ghosal Shibnath

  公开号：US20050282781A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  An invention that adduces cogent evidence to establish that oxygenated dibenzo-α-pyrones (DBPs and their conjugates), the major bioactives of shilajit (Ayurvedic vitalizer), have their origin, at least partly, in EPA and DHA. Earlier research has shown that, in mammals, C-20 PUFAs are metabolized by oxygenases and other enzymes to produce short-lived prostaglandins, leukotrienes and thromboxanes that bind to specific G-protein-coupled receptors and signal cellular responses, e.g., inflammation, vasodilation, blood pressure, pain etc. But never before it was suggested/shown that C 20:5n-3 (and C 22:6 n-3 ) PUFAs, e.g., EPA (and DHA), are transformed into stable aromatic metabolites, DBPs, which elicit a large array of bioactivities in the producer organisms and also control the synthesis and metabolism of arachidonate-derived prostaglandins. The major beneficial effects attributed to EPA and DHA are now found to be largely contributed by DBPs and their aminoacyl conjugates and the dibenzo-α-pyrone-chromoproteins (DCPs). Because of the highly unstable nature of EPA and DHA, when administered, they are metabolized into a large array of uncontrolled products, several of which are systemically undesirable. By contrast, DBPs, because of their stability, perform the biological response modifier (BRM) functions in a directed and sustained way. Many of the biological effects of DBPs described in this invention, were earlier attributed to EPA and DHA,—the precursors of DBPs.

  一项发明提供了有力证据，证明含氧二苯并-α-吡喃酮（DBPs及其共轭物）是希拉吉（阿育吠陀活力剂）的主要生物活性成分，其起源至少部分源自EPA和DHA。早期研究表明，在哺乳动物中，C-20多不饱和脂肪酸通过氧化酶和其他酶代谢，产生短寿命的前列腺素、白三烯和血栓素，这些物质结合特定的G蛋白偶联受体并传递细胞反应，如炎症、血管舒张、血压、疼痛等。但以前从未提出/展示过C20:5n-3（和C22:6 n-3）多不饱和脂肪酸，如EPA（和DHA），会转化为稳定的芳香代谢物DBPs，这些物质在生产者生物体中引发大量生物活性，并且还控制花生四烯酸衍生的前列腺素的合成和代谢。现在，归因于EPA和DHA的主要益处效应在很大程度上是由DBPs及其氨酰共轭物和二苯并-α-吡喃酮-色蛋白（DCPs）贡献的。由于EPA和DHA的高度不稳定性，当其被施用时，它们会代谢成大量无法控制的产物，其中一些在全身上是不可取的。相比之下，由于其稳定性，DBPs以有针对性和持续的方式执行生物反应调节剂（BRM）功能。本发明描述的DBPs的许多生物效应，以前被归因于EPA和DHA，即DBPs的前体。
• Mitochondria-targeted antioxidants
  申请人：Ghosal Shibnath

  公开号：US20080031862A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to a pharmaceutical or veterinary or nutritional or personal care composition comprising coenzyme Q 10 (CoQ 10 ), reduced CoQ 10 , or mixtures thereof and oxygenated dibenzo-α-pyrone or an amino acyl ester thereof. The composition of the present invention is able to support and/or provide therapy to individuals at risk and/or under treatment for dysfunctions of energy metabolism, and specifically, for mitochondrial diseases.

  本发明涉及一种包含辅酶Q10（CoQ10）、还原辅酶Q10或二苯并α-吡喃氧化物或其氨基酰酯的药用、兽医、营养或个人护理组合物。本发明的组合物能够支持和/或为处于能量代谢功能障碍风险和/或治疗中的个体提供治疗，特别是用于线粒体疾病。
• Comprehensive kinetic and substrate specificity analysis of an arylsulfatase from Helix pomatia using mass spectrometry
  作者：Mário S.P. Correia、Caroline Ballet、Hannes Meistermann、Louis P. Conway、Daniel Globisch

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.01.031

  日期：2019.3

  commonly used arylsulfatase extracted from the snail Helix pomatia. In the past, this enzyme has been used in the form of a crude mixture of enzymes, however, recently we have purified this sulfatase for a new application in metabolomics-driven discovery of sulfated metabolites. To evaluate the substrate specificity of this promiscuous sulfatase, we have synthesized a series of new sulfated metabolites

  硫酸酯酶将硫酸化的代谢产物水解成其相应的醇，并存在于生活的所有领域。这些酶已在药物的代谢研究，兴奋剂控制分析以及代谢组学中得到了重要应用。由于涉及硫酸化代谢物的代谢过程与人体病理生理状况之间的联系，人们对硫酸酯酶的兴趣有所增加。在本文中，我们介绍了从蜗牛螺旋果树提取的最常用的芳基硫酸酯酶的首次综合底物特异性和动力学分析。在过去，这种酶以酶的粗混合物形式使用，但是最近，我们已经纯化了该硫酸酯酶，以在代谢组学驱动的硫酸盐代谢物发现中的新应用。为了评估这种混杂硫酸酯酶的底物特异性，我们合成了一系列结构多样的新型硫酸盐代谢物，并采用质谱分析法对动力学底物水解进行了评估。我们对纯化的酶的分析表明，硫酸酯酶对具有双环或三环芳族骨架的代谢物具有强烈的偏好，而对单环芳族酚则具有较小的偏好。该代谢物文库和质谱方法可用于表征人类和肠道菌群中其他硫酸酯酶，以研究它们与疾病发展的关系。我们对纯化的酶的分析表明，硫
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 6H-Benzo[c]chromen-6-one Derivatives as Potential Phosphodiesterase II Inhibitors
  作者：Long Tang、Jianchun Jiang、Guoqiang Song、Yajing Wang、Ziheng Zhuang、Ying Tan、Yan Xia、Xianfeng Huang、Xiaoqing Feng

  DOI：10.3390/ijms22115680

  日期：——

  enhancer in the treatment of neurodegenerative diseases. As part of this research, a series of alkoxylated 6H-benzo[c]chromen-6-one derivatives were designed and synthesized. Furthermore, their biological activities were evaluated as potential PDE2 inhibitors, and the alkoxylated 6H-benzo[c]chromen-6-one derivative 1f was found to have the optimal inhibitory potential (IC50: 3.67 ± 0.47 μM). It also exhibited

  尿石素（羟基化的6 H-苯并[ c ] chromen-6-ones）是鞣花酸（EA）的主要生物利用代谢物，被证明是治疗神经退行性疾病的认知增强剂。作为本研究的一部分，设计并合成了一系列烷氧基化的6 H-苯并[ c ] chromen-6-one衍生物。此外，评估了它们的生物活性作为潜在的PDE2抑制剂，发现烷氧基化的6 H-苯并[ c ] chromen-6-one衍生物1f具有最佳的抑制潜力（IC 50：3.67±0.47μM）。与BAY 60-7550体外细胞水平研究相比，它还表现出可比的活性。
• 一种尿石素类化合物、制备方法、药物组合物及用途
  申请人：常州大学

  公开号：CN113336735B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种尿石素类化合物、制备方法、药物组合物及用途。该尿石素类化合物为通式I所示的化合物或其旋光异构体、对映体、非对映体、外消旋体或外消旋混合物，或其药学上可接受的盐。本发明所提供的尿石素类化合物，具有较好的PDE2抑制活性，酶学水平IC50达到3.67μM，能够用于治疗中枢神经系统疾病和大脑的神经变性过程疾病，作为活性成分制备抑制PDE2活性的药物。