8-溴-6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-B]哒嗪 | 1298031-94-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 8-溴-6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-B]哒嗪
• 英文名称: 8-bromo-6-chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1298031-94-3
• 化学式: C₇H₅BrClN₃
• 分子量: 246.494
• InChiKey: GHPOTUPEYXAOSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-B]哒嗪 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-fluoro-6-(8-methoxy-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-2-(piperidin-4-yl)quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LA MALADIE DE HUNTINGTON

  摘要：

  公开号：

  WO2018226622A8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-溴-6-氯哒嗪 、 溴丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-溴-6-氯-2-甲基咪唑并[1,2-B]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  一种选择性针对细胞周期依赖性激酶12活性的化合物、制备方法及医药用途

  摘要：

  本说明书提供了具有化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物，用于制备此类化合物的方法，以及此类化合物用于调节或是抑制细胞周期依赖性激酶(Cyclin‑dependent kinases，CDKs)的活性并且用于治疗和预防与CDKs活性相关的疾病的用途。

  公开号：

  CN114133394A

文献信息

• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Pastor-Fernández Joaquin

  公开号：US20110269752A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel imidazo[1,2- b ]pyridazine derivatives which are inhibitors of the phosphodiesterase 10 enzyme (PDE10) and which are useful for the treatment or prevention of neurological, psychiatric and metabolic disorders in which the PDE10 enzyme is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of neurological, psychiatric and metabolic disorders and diseases.

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其为磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，并且适用于治疗或预防涉及PDE10酶的神经、精神和代谢紊乱。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢紊乱和疾病。
• PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20140364413A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , L, and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。
• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS ΡΙ3Κβ INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PΙ3ΚΒ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016097347A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pΙ3Κβ inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代咪唑吡啶嗪衍生物，其中变量的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作pΙ3Κβ抑制剂。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。