8-溴-6-氯-2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 | 1159813-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 8-溴-6-氯-2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 8-bromo-6-chloro-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 8-Bromo-6-chloro-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1159813-15-6
• 化学式: C₇H₅BrClN₃
• 分子量: 246.494
• InChiKey: GMHNJSAITZTGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 反应 12.0h， 以22.4 g的产率得到8-溴-6-氯-2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及医药中间体化合物合成技术领域，具体公开了一种[1,2,4]三唑并[1,5‑A]吡啶化合物的合成方法。本发明方法采用2‑氨基‑3‑溴‑5‑氯吡啶和1,1‑二甲氧基‑N,N‑二甲基乙胺为原料，在催化剂对甲苯磺酸催化作用下，加热反应得到中间体1，将中间体1直接用于下一步，与羟胺磺酸反应得到最终产物。本发明方法原料便宜易得，路线简单，中间体不需要纯化处理，直接用于下一步反应，生产方便，不需要使用危险试剂，环保安全，产物易于提纯。

  公开号：

  CN113416188B