1-(2-氨基-3-溴-4-甲氧基苯基)乙酮 | 923289-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-3-溴-4-甲氧基苯基)乙酮
• 中文别名: 6-乙酰基-2-溴-3-茴香胺；6-乙酰基-2-溴-3-茴香胺1-(2-氨基-3-溴-4-甲氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-3-bromo-4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 923289-30-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: IWIPLJLNRFDOQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥处，并保持密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-3-溴-4-甲氧基苯基)乙酮 生成 N-(6-acetyl-2-bromo-3-methoxyphenyl)-4-isopropylthiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2009014730A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-methoxyphenylamine hydrochloride 以72的产率得到1-(2-氨基-3-溴-4-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A 2-THIAZOLYL- 4-QUINOLINYL-OXY DERIVATIVE, A POTENT HCV INHIBITOR
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ 2-THIAZOLYL-4-QUINOLINYL-OXY, UN INHIBITEUR PUISSANT DU VHC

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（1）及其钠盐的新晶体形态，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。

  公开号：

  WO2010033444A1

文献信息

• A Highly Convergent and Efficient Synthesis of a Macrocyclic Hepatitis C Virus Protease Inhibitor BI 201302
  作者：Xudong Wei、Chutian Shu、Nizar Haddad、Xingzhong Zeng、Nitinchandra D. Patel、Zhulin Tan、Jianxiu Liu、Heewon Lee、Sherry Shen、Scot Campbell、Richard J. Varsolona、Carl A. Busacca、Azad Hossain、Nathan K. Yee、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol303498m

  日期：2013.3.1

  A highly convergent large scale synthesis of a 15-membered macrocyclic hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor BI 201302 was achieved, in which the key features are the practical macrocyclization by Ru-catalyzed ring-closing metathesis (0.1 mol % Grela catalyst, 0.1–0.2 M concentration) and the efficient sulfone-mediated SNAr reaction.

  15元大环丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂BI 201302的高度聚合大规模合成得以实现，其关键特征是通过Ru催化的闭环易位（0.1 mol％Grela催化剂，0.1 -0.2 M浓度）和有效的砜介导的S N Ar反应。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BROMO-SUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE QUINOLINES BROMO-SUBSTITUÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010129451A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed are methods for the preparation of bromo-substituted quinolines of the formula (I) where R is aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl or alkynyl, which are useful as intermediates in the preparation of agents for the treatment of hepatitis C viral (HCV) infections: Formula (I).

  揭示了制备溴取代喹啉的方法，其化学式为（I），其中R为芳基、杂环芳基、烷基、烯基或炔基，这些方法在制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的药物中作为中间体是有用的：化学式（I）。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SULFONYL QUINOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SULFONYLE QUINOLÉINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010107965A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed are highly convergent processes for preparing compounds of formula (I), which compounds are useful as intermediates in the preparation of potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.

  本发明揭示了制备式(I)化合物的高度收敛过程，该化合物在制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的有效活性剂的中间体时非常有用。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS I
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20090047244A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，公式I所示的化合物，包含这种化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• CRYSTALLINE FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR
  申请人：BERKENBUSCH Thilo

  公开号：US20100093792A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to novel crystalline forms of the following Compound (1), and the sodium salt thereof, and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection:

  本发明涉及以下化合物（1）及其钠盐的新晶体形式，其制备方法，制药组合物以及它们在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面的应用。