2-(1,1-dimethylethyl)-5-ethoxyoxazole | 69213-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)-5-ethoxyoxazole
• 英文别名: 5-ethoxy-2-tert-butyl-1,3-oxazole；2-tert-butyl-5-ethoxy-oxazole；2-tert-Butyl-5-ethoxy-oxazole；2-tert-butyl-5-ethoxy-1,3-oxazole
• CAS: 69213-43-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD18801053
• 分子量: 169.224
• InChiKey: GRAODNHWFLLRPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-64 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethyl)-5-ethoxyoxazole 、 丙烯腈 在 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 、 2-(1,1-dimethylethyl)-5-ethoxyoxazole 作用下， 反应 16.0h， 以affords impure product (3.2 g.)的产率得到4-氰基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  2-Halo-4-aminomethyl-6-alkyl-3-pyridinols useful as diuretics in

  摘要：

  某些取代的4-氨甲基-3-吡啶醇及其药用可接受酸盐，其中吡啶醇核可能进一步取代1至2个核取代基，可用作降压、利尿和盐利尿剂。这些产品可以通过卤代适当取代的吡啶盐制备。

  公开号：

  US04123537A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(pivaloyl)-glycine ethylester 在 磷酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以66%的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-5-ethoxyoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-Halo-4-aminomethyl-6-alkyl-3-pyridinols useful as diuretics in

  摘要：

  某些取代的4-氨甲基-3-吡啶醇及其药学上可接受的酸加合物盐，其中吡啶醇核可能进一步取代1至2个核取代基，可用作降压、利尿和盐利尿剂。这些产品可以通过卤代适当取代的吡啶盐来制备。

  公开号：

  US04123537A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethyl)-5-ethoxyoxazole 、 丙烯腈 在 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 、 2-(1,1-dimethylethyl)-5-ethoxyoxazole 作用下， 反应 16.0h， 以affords impure product (3.2 g.)的产率得到4-氰基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  2-Halo-4-aminomethyl-6-alkyl-3-pyridinols useful as diuretics in

  摘要：

  某些取代的4-氨甲基-3-吡啶醇及其药用可接受酸盐，其中吡啶醇核可能进一步取代1至2个核取代基，可用作降压、利尿和盐利尿剂。这些产品可以通过卤代适当取代的吡啶盐制备。

  公开号：

  US04123537A1

文献信息

• Cytokine inhibitors
  申请人：Hao Ming-Hong

  公开号：US20050245536A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了一种式（I）的化合物，它们抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此对治疗涉及炎症的疾病和病理情况（如慢性炎症性疾病）是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Li Jim

  公开号：US20110070189A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Mechanistic Understanding of a Silver Pyridylpyrrolide as a Catalyst for 3 + 2 Cyclization of a Nitrile with Diazo Ester
  作者：Jaime A. Flores、Kuntal Pal、Maria E. Carroll、Maren Pink、Jonathan A. Karty、Daniel J. Mindiola、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/om400756t

  日期：2014.4.14

  The trinuclear argentate complex Ag3(μ2-3,5-(CF3)2PyrPy)3 (PyrPy = 2,2′-pyridylpyrrolide) catalyzes the 3 + 2 cycloaddition of several NCR (R = Me, Ph, tBu) and N2CHCO2Et to disubstituted oxazoles, even in the presence of light and air. Structural and theoretical studies imply a three-coordinate silver carbene complex, (3,5-(CF3)2PyrPy)Ag(CHCO2Et), to be responsible in a stepwise nitrile addition and

  三核合银复合物的Ag 3（μ 2 -3,5-（CF 3）2 PyrPy）3（PyrPy = 2,2'- pyridylpyrrolide）催化几个NCR（R = Me中，pH值，的3 + 2环加成吨卜）和N 2 CHCO 2 Et转化为二取代的恶唑，即使在有光和空气的情况下也是如此。结构和理论研究表明，三坐标的银卡宾配合物（3,5-（CF 3）2 PyrPy）Ag（CHCO 2 Et）负责逐步的腈加成和环化步骤以形成杂环。
• Cytokine Inhibitors
  申请人：Aungst Ronald A.

  公开号：US20090023701A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开了化合物(I)的公式，这些化合物抑制了涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的制药组合物。
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 2. Synthesis and pharmacological properties of the 5-aza isostere of 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol
  作者：G. E. Stokker、R. L. Smith、E. J. Cragoe、C. T. Ludden、H. F. Russo、C. S. Sweet、L. S. Watson

  DOI：10.1021/jm00133a024

  日期：1981.1

  The synthesis and biological evaluation of 4-(aminomethyl)-6-(1,1-dimethylethyl)-2-iodo-3-pyridinol dihydrochloride (7b) are described. Compound 7b proved to be highly active as a saluretic diuretic in both rats and dogs.