1-[4-(1H-1-imidazolyl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone | 181870-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(1H-1-imidazolyl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone
• 英文别名: 3-(4-imidazol-1-ylphenyl)-1H-imidazol-2-one
• CAS: 181870-52-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: MKGVNFVATDYFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1H-1-imidazolyl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-[(1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-3-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. X. Synthesis and Antifungal Activity of N-[4-(Azolyl)phenyl]- and N-[4-(Azolylmethyl)phenyl]-N'-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-azolones.

  摘要：

  新型的光学活性抗真菌氮唑类化合物N-[4-(氮唑基)苯基]-和N-[4-(氮唑甲基)苯基]-N'-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]氮唑酮(1,2,3)通过立体控制方式制备。化合物1-3在体外表现出对白色念珠菌的强大抗真菌活性。其中，咪唑啉二酮3在体外显示出广谱抗真菌活性，并对小鼠的念珠菌病和曲霉病具有强大的体内活性。具有1H-1,2,3-三唑-1-基、2H-2-四唑基和1H-1-四唑基的咪唑啉二酮(3i,j,k)被发现对曲霉病具有强大的保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1935
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-1-基)苯胺 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-[4-(1H-1-imidazolyl)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. X. Synthesis and Antifungal Activity of N-[4-(Azolyl)phenyl]- and N-[4-(Azolylmethyl)phenyl]-N'-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-azolones.

  摘要：

  新型的光学活性抗真菌氮唑类化合物N-[4-(氮唑基)苯基]-和N-[4-(氮唑甲基)苯基]-N'-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]氮唑酮(1,2,3)通过立体控制方式制备。化合物1-3在体外表现出对白色念珠菌的强大抗真菌活性。其中，咪唑啉二酮3在体外显示出广谱抗真菌活性，并对小鼠的念珠菌病和曲霉病具有强大的体内活性。具有1H-1,2,3-三唑-1-基、2H-2-四唑基和1H-1-四唑基的咪唑啉二酮(3i,j,k)被发现对曲霉病具有强大的保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1935

文献信息

• Azole compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06362206B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The present invention provides an azole compound represented by the formula (I): wherein Ar is an optionally substituted phenyl group; R1 and R2, the same or different, are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R1 and R2 may combine together to form a lower alkylene group; R is a hydrogen atom or an acyl group; X is a nitrogen atom or a methine group; A is Y═Z (Y and Z, the same or different, are a nitrogen atom or a methine group optionally substituted with a lower alkyl group) or an ethylene group optionally substituted with a lower alkyl group; n is an integer from 0 to 2; and Az is an optionally substituted azolyl group, or its salt, which is useful for a prevention and therapy of a fungal infection of a mammal as a antifungal agent.

  本发明提供一种由式(I)表示的唑类化合物：其中Ar是可选取代的苯基；R1和R2相同或不同，是氢原子或低碳基，或R1和R2可结合形成低碳基亚烷基；R是氢原子或酰基；X是氮原子或甲基基团；A是Y═Z（Y和Z相同或不同，是可选取代的氮原子或甲基基团）或可选取代的乙烯基团；n是0到2的整数；Az是可选取代的唑基团或其盐，其作为抗真菌剂对哺乳动物真菌感染的预防和治疗具有用途。
• US6034248
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06034248
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6034248A
  申请人：——

  公开号：US6034248A

  公开（公告）日：2000-03-07
• US6362206B1
  申请人：——

  公开号：US6362206B1

  公开（公告）日：2002-03-26