2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 | 26107-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-5-trifluoromethyl-benzoate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 26107-79-9
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₂
• 分子量: 238.594
• InChiKey: ROEMPTYBFWTSSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 5-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-((3R,5S)-5-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(1-CYANO-PYRROLIDIN-3-YL)-5-(3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)OXAZOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE CORRESPONDING OXADIAZOLE DERIVATIVES AS USP30 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION
  [FR] N-(1-CYANO-PYRROLIDIN-3-YL)-5-(3- (TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL)OXAZOLE-2-CARBOXAMIDE ET DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'USP30 POUR LE TRAITEMENT D'UN DYSFONCTIONNEMENT MITOCHONDRIAL

  摘要：

  本发明涉及一类具有作为去泛素化酶USP30抑制剂活性的N-氰基吡咯烷衍生物，可用于包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化等多种治疗领域：公式（I），公式（II）..

  公开号：

  WO2021239863A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸 、 草酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give the title compound as a pale oil (16 g)的产率得到2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5HT ligands

  摘要：

  本申请描述了按照公式I的化合物，包括至少一种按照公式I的化合物的制药组合物，以及可选地至少一种额外的治疗剂和治疗与调节5-羟色胺受体相关的各种疾病、病况和障碍的方法，例如代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、惊恐障碍、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；和使用按照公式I或其药学上可接受的盐形式的化合物治疗胃肠道疾病，其中A、B、D、E、m、n、R3、R7、R8、R9、R10、R11和X在此被描述。

  公开号：

  US20060014777A1

文献信息

• Aryl triazines as LPAAT-SS inhibitors and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20030153570A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells.

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括用于抑制溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或诸如肿瘤细胞的细胞增殖。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLPYRROLES SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012143248A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds of formula (I) which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Janus kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶基-吡咯烷化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是Janus激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• N-alkenyl-3-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide derivatives as dual
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04760086A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  N-Alkenyl-3-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide derivatives have been prepared by: (1) treating a substituted 2-halobenzoate with thioacetamide followed by N-alkenylation with appropriate agents, such as aldehydes, ketones, enol ethers, epoxides, acetals or ketals; (2) treating a substituted thiosalicylate with an appropriately substituted haloacetamide, followed by dehydration; and (3) further synthetic modification of compounds prepared above. These compounds have been found to be effective inhibitors of both cyclooxygenase and lipoxygenase and thereby useful in the treatment of pain, fever, inflammation, arthritic conditions, asthma, allergic disorders, skin diseases, cardiovascular disorders, psoriasis, inflammatory bowel disease, glaucoma or other prostaglandins and/or leukotriene mediated diseases. Furthermore, these compounds have been found to exhibit cytoprotective activity which does not involve the inhibition of gastric acid secretion but can be used at relatively low dosages for increasing the resistance of gastro-intestinal mucosa to strong irritants.

  已经制备了N-烯基-3-羟基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺衍生物：(1) 用硫代乙酰胺处理取代的2-卤代苯甲酸酯，然后用适当的试剂（如醛、酮、烯醚、环氧化物、缩醛或缩酮）进行N-烯基化；(2) 用适当取代的卤代乙酰胺处理取代的硫代水杨酸酯，然后脱水；以及(3) 进一步合成修改上述制备的化合物。这些化合物已被发现对环氧合酶和脂氧合酶均具有有效的抑制作用，因此在治疗疼痛、发热、炎症、关节炎、哮喘、过敏性疾病、皮肤病、心血管疾病、牛皮癣、炎症性肠病、青光眼或其他前列腺素和/或白三烯介导的疾病治疗中具有用途。此外，这些化合物已被发现具有细胞保护活性，不涉及抑制胃酸分泌，但可以以相对较低的剂量用于增加胃肠黏膜对强刺激物的抵抗力。
• [EN] 6-PHENYL-N-PHENYL-(1,3,5) -TRIAZINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WITH LYSOPHPHOSPHATIDIC ACID ACYLTRANSFERASE BETA (LPAAT-BETA) INHIBITORY ACTIVITY FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE 6-PHENYL-N-PHENYL-(1,3,5)-TRIAZINE-2,4-DIAMINE ET COMPOSES APPARENTES AYANT UN EFFET INHIBITEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ACYLTRANSFERASE BETA (LPAAT-BETA) ET DESTINES A ETRE UTILISES POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：CELL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003037346A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells, where R1-R5 are hydrogen or non-ydrogen substituents, and Q is a heteroatom or heteroatom attached to one or more methylene groups.

  该发明涉及芳基三嗪及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或细胞增殖，如肿瘤细胞，其中R1-R5是氢或非氢取代基，Q是杂原子或附加在一个或多个亚甲基基团上的杂原子。
• Aryl triazines as LPAAT-beta inhibitors and uses thereof
  申请人：Bhatt Rama

  公开号：US20080064700A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells.

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或细胞增殖，例如肿瘤细胞。