| 947696-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 947696-31-3
• 化学式: C₄₅H₅₄NNiO₂PS
• 分子量: 762.659
• InChiKey: QXKACINPMUKCJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 potassium diphenylphosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3,4,5-triphenyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  镍 (0)-催化的 [2 + 2 + 1] 亚胺和炔烃或降冰片烯的羰基化环加成生成 γ-内酰胺

  摘要：

  通过使用甲酸苯酯作为 CO 源，实现了第一个镍（0）催化的亚胺和炔烃或降冰片烯的 [2 + 2 + 1] 羰基化环加成反应。使用这种方法，可以高产率地制备各种 N-苯磺酰基、-甲苯磺酰基和-磷酰基取代的 γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ja509171a
• 作为产物：
  描述：

  η2-C6H5CH(Ni(P(C6H11)3)2)NSO2C6H5 、 二苯基乙炔 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺和炔与镍（0）的反应形成氮杂-尼克环：氧化环化，插入和还原消除。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700688

文献信息

• Ni(0)-Catalyzed Formation of Azaaluminacyclopentenes via Azanickelacyclopentenes: A Unique Nickel/Aluminum Double Transmetalation Reaction
  作者：Masato Ohashi、Osamu Kishizaki、Haruo Ikeda、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/ja903175g

  日期：2009.7.8

  Azaaluminacyclopentenes, which serve as useful precursors for gamma-substituted attylamines, were catalytically prepared from novel Ni-mediated three-component cyclocondensation of an alkyne, an imine, and AlMe3.