5-chloro-2'-fluoro-2-(2-hydroxyethyl)aminobenzophenone | 35231-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2'-fluoro-2-(2-hydroxyethyl)aminobenzophenone
• 英文别名: 5-Chloro-2'-fluoro-2-hydroxyethyaminobenzophenone；[5-chloro-2-(2-hydroxyethylamino)phenyl]-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 35231-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFNO₂
• 分子量: 293.725
• InChiKey: CKDXNSUKTLFLRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2500

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟恶唑兰 在 盐酸 作用下， 反应 7.0h， 以82.2%的产率得到5-chloro-2'-fluoro-2-(2-hydroxyethyl)aminobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. III. Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of flutazolam in acidic aqueous solution.

  摘要：

  采用质子核磁共振和碳-13核磁共振光谱法研究了氟氟唑仑在酸性水溶液中的结构变化。氟氟唑仑迅速发生了氧杂环的断裂，形成了一个亚胺化合物，随后亚胺键缓慢水解，生成苯甲酮化合物，类似于其他1,4-苯二氮䓬氧杂环。氟氟唑仑溶液的中和导致了回收，而在7位氮原子没有取代基的其他化合物中并未观察到这一现象。这些化合物及在强酸性条件下分离的对应氨基苯甲酮衍生物的碳-13共振信号被确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4528

文献信息

• The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. III. Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of flutazolam in acidic aqueous solution.
  作者：TOMONARI KUWAYAMA、TAMOTSU YASHIRO

  DOI：10.1248/cpb.33.4528

  日期：——

  Structural changes of flutazolam in acidic aqueous solution were investigated by using proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy. Flutazolam underwent a rapid cleavage of the oxazolidine ring to form an iminium compound, followed by slow hydrolysis of the iminium bond to give a benzophenone compound, like other 1, 4-benzodiazepinooxazoles. Neutralization of the flutazolam solution caused recycling, which was not found in the case of other compounds that had no substituent at the nitrogen atom in position 7. The carbon-13 resonances of these compounds and of the corresponding aminobenzophenone derivatives isolated under strongly acidic conditions were assigned.

  采用质子核磁共振和碳-13核磁共振光谱法研究了氟氟唑仑在酸性水溶液中的结构变化。氟氟唑仑迅速发生了氧杂环的断裂，形成了一个亚胺化合物，随后亚胺键缓慢水解，生成苯甲酮化合物，类似于其他1,4-苯二氮䓬氧杂环。氟氟唑仑溶液的中和导致了回收，而在7位氮原子没有取代基的其他化合物中并未观察到这一现象。这些化合物及在强酸性条件下分离的对应氨基苯甲酮衍生物的碳-13共振信号被确定。

表征谱图