(3-amino-6-methoxypyridine-2-yl)methanol | 871583-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-amino-6-methoxypyridine-2-yl)methanol
• 英文别名: (3-Amino-6-methoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 871583-90-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18802386
• 分子量: 154.169
• InChiKey: CTIMLQHLORGLLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-6-methoxypyridine-2-yl)methanol 在 potassium tert-butylate 、 phosphorous (V) sulfide 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)-8-methoxy-4H,6H-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005121152A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-氰基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3-amino-6-methoxypyridine-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND OF CAMPTOTHECIN AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种式I的化合物，以及其药物组合物和用作抗肿瘤药物的用途。

  公开号：

  US20150166559A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20070185078A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。
• EP2862571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1758910A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US9458170B2
  申请人：——

  公开号：US9458170B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] NITROGEN CONTAINING CONDENSED 2,3-DIHYDROQUINAZOLINONE COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,3-DIHYDROQUINAZOLINONE CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：[en]GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：WO2023238065A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  Small molecule inhibitors of Nav1.8 voltage-gated sodium ion channel, including compounds of formula (I), (II), (III), (IV), and (V) are described. Also described are pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), (II), (III), (IV), and (V) and uses of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium channels and treating Nav1.8 mediated diseases, such as pain and pain-associated diseases and cardiovascular diseases, such as atrial fibrillation.