4,4'-difluorochalcone | 2805-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4,4'-difluorochalcone
• 英文别名: 1,3-bis(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one；4,4-Difluorochalcone
• CAS: 2805-56-3
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂O
• 分子量: 244.241
• InChiKey: AZBVDMNDUOURGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(lit.)
• 沸点：
  356.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

4,4'-二氟查耳酮 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Difluorochalcone
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二氟查耳酮
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 2805-56-3
俗名： 2-(4-Fluorobenzal)-4'-fluoroacetophenone , 2-(4-Fluorobenzylidene)-4'-
fluoroacetophenone
4,4'-二氟查耳酮 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C15H10F2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4,4'-二氟查耳酮 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
颜色： 微浅黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
119°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4,4'-二氟查耳酮 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-difluorochalcone 在 sodium tetrahydroborate 、 六氟磷酸锂 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-4,4'-(prop-1-ene-1,3-diyl)bis(fluorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  以异丙醇为还原剂直接还原烯丙醇

  摘要：

  开发了使用异丙醇作为氢化物供体的锂阳离子催化的烯丙基醇直接还原为烯烃的方法。原位生成的异丙氧基锂向烯丙基阳离子的氢化物转移是该转化过程中的关键过程。该反应仅产生水和丙酮作为副产物，这突出了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800731
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl((2,4,6-tris(4-fluorophenyl)-1,3-dioxan-4-yl)oxy)silane 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 生成 4,4'-difluorochalcone
  参考文献：
  名称：

  通过与磷腈烯醇化物及其醛醇产物形成氢键来稳定酮和醛烯醇

  摘要：

  通过 NMR 光谱研究了使用磷腈 (Schwesinger) 碱 P4-tBu 生成的烯醇化物的溶液性质。在完全当量的碱下，苄基酮 1a 和 1b、苯乙酮 2、芳基乙醛 1c 和芳基乙酸甲酯 1d 形成预期的“裸”(P4H+) 烯醇化物 3 和 7。酮 1a 和 1b 以及醛 1c 形成了稳定的氢键二聚体（烯醇-烯醇化物）结构的溶液 (4)。另一方面，苯乙酮 2 在 2 的去质子化过程中仅形成痕量的 H 键合二聚体 8。热力学产物是异构的自醛醇缩合产物 12。通过低温快速注射阐明了这种缩合的机理(RI) 核磁共振光谱。通过使用 RINMR 在 -130 摄氏度下使用 HCl.OEt2 对烯醇 7 进行半质子化，可以瞬时生成 8 的溶液足以进行 NMR 表征。酯烯醇化物1d即使在1d的半去质子化期间或烯醇化物3d的半质子化期间在-130℃下短至几秒的时间尺度上也没有给出4d的痕迹。衍生自 1a、1b、1c

  DOI：

  10.1021/ja804221x

文献信息

• Synthesis and biological activity of new HMG-CoA reductase inhibitors. 1. Lactones of pyridine- and pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoic (-heptanoic) acids
  作者：G. Beck、K. Kesseler、E. Baader、W. Bartmann、A. Bergmann、E. Granzer、H. Jendralla、B. Von Kerekjarto、R. Krause

  DOI：10.1021/jm00163a010

  日期：1990.1

  Lactones of pyridine- and pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoic (-heptanoic) acids 2-4 have been synthesized. Extensive exploration of structure-activity relationships led to several compounds exceeding the inhibitory activity of mevinolin (1b) on HMG-CoA reductase, both in vitro and in vivo. First clinical trials with 2i (HR 780) are in preparation.

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。
• Malononitrile-Assisted Highly Chemoselective Bismuth Triflate Catalyzed Conjugate Reduction of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Jun-Yan Shang、Fei Li、Xing-Feng Bai、Jian-Xiong Jiang、Ke-Fang Yang、Guo-Qiao Lai、Li-Wen Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201200020

  日期：2012.5

  bismuth-catalyzed conjugate reduction protocol that allows for the catalytic regioselective formation of substituted ketones from enones under mild conditions has been developed. We have shown for the first time that the combined poly(methylhydro)siloxane-malononitrile system can serve as an efficient reductant/reagent in 1,4-conjugate reduction of enones. The regioselectivity, efficiencies, and experimental

  已经开发了一种非常简单、直接、铋催化的共轭还原方案，该方案允许在温和条件下从烯酮催化区域选择性形成取代的酮。我们首次证明了组合的聚（甲基氢）硅氧烷 - 丙二腈系统可以在烯酮的 1,4-共轭还原中用作有效的还原剂/试剂。本方法的区域选择性、效率和实验简单性补充了以前在铜或钯催化还原中使用的更复杂的方法。由于其温和的反应条件和结合使用聚（甲基氢）硅氧烷和丙二腈进行选择性还原的有趣化学反应，该方法应该被证明是有吸引力的。
• Bu ₄ NHSO ₄ ‐Catalyzed Direct <i>N</i> ‐Allylation of Pyrazole and its Derivatives with Allylic Alcohols in Water: A Metal‐Free, Recyclable and Sustainable System
  作者：Hongfeng Zhuang、Nan Lu、Na Ji、Feng Han、Chengxia Miao

  DOI：10.1002/adsc.202100864

  日期：2021.12.21

  functional building blocks. Direct N-allylation of pyrazole and its derivatives as an atom economic strategy to provide allylic amines has been achieved only using commercial Bu4NHSO4 as the metal-free catalyst and water as the solvent without any additives. 11–93% isolated yields were obtained for the N-allylation of pyrazole and its derivatives with allylic alcohols. Bu4NHSO4 could be reused for

  烯丙胺是有价值的功能性构件。吡唑及其衍生物的直接N-烯丙基化作为提供烯丙胺的原子经济策略已经实现，仅使用商业 Bu 4 NHSO 4作为无金属催化剂和水作为溶剂而没有任何添加剂。吡唑及其衍生物与烯丙醇的N-烯丙基化获得了 11-93% 的分离产率。布4 NHSO 4可通过简单提取重复使用六次，几乎不损失催化活性，也适用于克级规模生产。烯丙醚和吡唑没有发生反应以得到所需产物表明烯丙醚不是该途径中的活性中间体。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，底物、溶剂和催化剂之间存在氢键作用，尤其是烯丙醇和 H 2 O之间形成的氢键作用。不同质子溶剂中的对照实验进一步证明了烯丙醇和水的分子间氢键.
• Heteroleptic ruthenium(II) polypyridine complexes with a series of substituted 2,2′-bipyridine ligands
  作者：Zhi-Min Wang、Su-Mei Shen、Xiu-Yin Shen、Ya-Qin Xu、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1080/00958972.2016.1156098

  日期：2016.3.3

  Abstract Five substituted-2,2′-bipyridine ligands L, (4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2,2′-bipyridine (L1), 4-(p-bromophenyl)-6-(p-bromophenyl)-2,2′-bipyridine (L2), 4-(p-bromophenyl)-6-phenyl-2,2′-bipyridine (L3), 4-phenyl-6-(p-bromophenyl)-2,2′-bipyridine (L4), and 4-(p-fluorophenyl)-6-(p-fluorophenyl)-2,2′-bipyridine (L5) were synthesized by stepwise formation. Reaction of cis-[RuCl2(bpy)2]⋅2H2O or

  摘要 五个取代的 2,2'-联吡啶配体 L, (4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine (L1), 4-(p-bromophenyl)-6-(p-bromophenyl) )-2,2'-联吡啶 (L2), 4-(对溴苯基)-6-苯基-2,2'-联吡啶 (L3), 4-苯基-6-(对溴苯基)-2,2' -联吡啶(L4)和4-(对氟苯基)-6-(对氟苯基)-2,2'-联吡啶(L5)是通过逐步形成合成的。顺式-[RuCl2(bpy)2]⋅的反应2H2O 或顺式-[RuCl2(phen)2]⋅2H2O 和取代的-2,2'-联吡啶配体在 KPF6 存在下提供了相应的 [(bpy)2Ru(L)] 型阳离子聚吡啶-钌配合物PF6)2 (bpy = 2,2'-联吡啶, 1–5) 或 [(phen)2Ru(L)](PF6)2 (phen = 1,10-菲咯啉,
• Design, synthesis, and SAR study of novel 4,5-dihydropyrazole-Thiazole derivatives with anti-inflammatory activities for the treatment of sepsis
  作者：Zhen Zhang、Peichang Cao、Mengyuan Fang、Tingfeng Zou、Jihong Han、Yajun Duan、Huajian Xu、Xiaoxiao Yang、Qing-Shan Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113743

  日期：2021.12

  and thiazole derivatives have many biological functions, especially in the aspect of anti-inflammation. According to the strategy of pharmacophore combination, we introduced thiazole moiety into dihydropyrazole skeleton to design and synthesize a novel series of 2-(3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-methylthiazole derivatives, and evaluated their anti-inflammatory activities for sepsis treatment

  全身炎症反应综合征是脓毒症的一个主要特征，脓毒症是全世界主要的死亡原因之一。据报道，3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑和噻唑衍生物具有许多生物学功能，特别是在抗炎方面。根据药效团结合的策略，我们将噻唑部分引入二氢吡唑骨架，设计合成了一系列新型2-(3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1 H -pyrazol-1-yl)-4-甲基噻唑衍生物，并评估了它们在脓毒症治疗中的抗炎活性。通过它们对 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 释放的抑制活性和最佳化合物E26进行初步构效关系 (SAR) 分析表现出比阳性对照治疗消炎痛和地塞米松更有效的抗炎活性。在进一步的机制研究中，我们的结果表明，化合物E26显着抑制白细胞介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、NO 的产生，并抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达， cyclooxygenase-2