六氟磷酸锂 | 21324-40-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 中文名称: 六氟磷酸锂
• 中文别名: 六氟磷化鋰；六氟磷化锂
• 英文名称: lithium hexafluorophosphate
• 英文别名: LiPF6；lithium;hexafluorophosphate
• CAS: 21324-40-3
• 化学式: F₆P*Li
• 分子量: 151.905
• InChiKey: AXPLOJNSKRXQPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  1.5 g/mL (lit.)
• 闪点：
  25 °C
• 溶解度：
  H2O：微溶（lit.）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。 避免接触氧化物。该物质易溶于水，还溶于低浓度的甲醇、乙醇、丙醇以及碳酸酯等有机溶剂。在空气中或加热时会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R24,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2826909001
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 1
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H301,H314,H372
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 六氟磷酸锂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
皮肤腐蚀 (类别 1A)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 吸入 (类别 1), 骨胳, 牙齿
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H372 如果长期吸入或反复接触可致(骨胳, 牙齿)器官损害。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: F6LiP
分子式
: 151.91 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lithium hexafluorophosphate(1-)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 21324-40-3
No.) 244-334-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
氢氟酸灼伤需要及时并且专业的处理和医学治疗。其症状可根据HF浓度不同而持续至24小时。用水清洗患处
后，由于氟离子的透皮/吸收后续损伤仍可能发生。治疗措施应针对其接触作用而直接结合接触部位的氟离子
。皮肤接触可采用2.5％葡萄糖酸钙凝胶反复处理直至灼伤感消失。更加严重的皮肤接触则需要皮下注射葡萄
糖酸钙，指（趾），除非医师熟练掌握该技术，因为增加的压强可能造成组织损伤。指甲下的部位也可能吸收
，因此在清洗操作时也应加以处理。为抑制口服情况下的氟离子吸收可采用给服牛奶、碳酸钙咀嚼片或含氧化
镁和多种维生素的牛奶。由于请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
磷的氧化物, 氟化氢, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 易水解。 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Lithium 21324-40-3 PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
hexafluorophosphat TWA 化学有害因素
e(1-)
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 200 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
此产品不易燃。 - 可燃性(固体)
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.83 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雌性 - > 50 - 300 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 人 - 引致严重灼伤。 - 皮肤腐蚀：人体皮肤试验
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
体内试验 - 小鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指导书429号
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 无数据资料
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 100 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - Pseudokirchneriella subcapitata - > 100
mg/l - 76 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 呼吸抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 1,000 mg/l - 3 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书209
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2923 国际海运危规: 2923 国际空运危规: 2923
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (Lithium hexafluorophosphate(1-))
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (Lithium hexafluorophosphate(1-))
国际空运危规: Corrosive solid, toxic, n.o.s. (Lithium hexafluorophosphate(1-))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

锂离子电池用电解液 六氟磷酸锂（LiPF6）

六氟磷酸锂的作用与应用

六氟磷酸锂（LiPF6）是锂离子电池电解质的重要组成部分。它主要用于锂离子动力电池、锂离子储能电池及其他日用电池，同时作为近中期不可替代的锂离子电池电解质。

电解质在锂电池中至关重要，作为“血液”在正负极之间传导离子和电子。合适的电解质应具备高离子电导率、宽电化学稳定窗口、良好的热稳定性和安全性低毒等特性，以确保锂电池具有高电压与高比能等优点。电解质成本约占锂电池生产成本的5%-13%，是锂电池的关键原材料之一。

市场前景

液态电解质长期以来占据了较高市场份额，目前锂离子电解质分为液态和聚合物两类，前者占比约90%，后者为10%左右。液态电解质被通俗地称为电解液，保持了长期的高市场占有率。

六氟磷酸锂是电解液成本的主要构成部分，约占总成本的43%。其生产技术门槛较高，尤其是高纯晶体的制备。因此，六氟磷酸锂被誉为锂电池行业的尖端材料，无愧于“电解液的灵魂”之称。

液态电解质

市场占比

目前市场上主要使用的是液态电解质（约90%市场份额），聚合物电解质约占10%，通常被称为电解液。

重要组成部分——锂盐

锂盐是电解液的主要成分之一。电解液由锂盐、高纯有机溶剂和添加剂按一定比例配制而成，其中锂盐占比约为7%，即每吨六氟磷酸锂可生成约7吨电解液。常见的锂盐包括六氟磷酸锂、六氟砷酸锂、高氯酸锂、四氟硼酸锂、氮双三氟甲基磺酸亚胺锂等。

近年来的研究表明，双草酸硼酸锂和等也被用于电解液中。然而，综合考虑电导率、成本、安全性和环境影响等因素，六氟磷酸锂仍然是目前商业应用最广泛且成熟的锂盐之一，其生产供应能力、研发水平及价格对锂电池行业的发展规模与利润水平有着重要影响。

生产方法

湿法工艺

该方法是将锂盐溶于无水氢氟酸中形成LiF·HF溶液，再通入PF5气体反应生成六氟磷酸锂结晶。经分离、干燥后得到产品。

干法工艺

通过将LiF用无水HF处理形成多孔LiF，然后通入PF5气体进行反应，从而得到产品。

溶剂法工艺

使锂盐与氟磷酸的碱金属盐、铵盐或有机胺盐在有机溶剂中反应结晶，制取六氟磷酸锂产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸锂 生成 五氟化磷
  参考文献：
  名称：

  Electrolyte for lithium ion batteries

  摘要：

  可充电锂离子电池中可使用的非水电解质包括LiPF6/碳酸酯基电解质溶液，其LiFOP浓度较低，从而与标准锂电池相比热稳定性增加。制备四氟磷酸锂（LiF4C2O4，LiFOP）的方法包括将PF5与草酸锂反应，从1:1混合物中再结晶DMC/二氯甲烷以分离LiF4OP和LiPF6以形成锂盐。产生可充电锂离子电池的电流。可充电锂离子电池包括阳极、阴极和非水电解质，其中包括锂盐溶液在非水有机溶剂中，含有四氟草酸氧化磷酸锂（LiPF4(C2O4)，LiF4OP）。

  公开号：

  US08334404B2
• 作为产物：
  描述：

  五氟化磷 、 lithium fluoride 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 六氟磷酸锂
  参考文献：
  名称：

  [Li（XeF 2）n ]（AF 6）（A = P，As，Ru，Ir），是锂的第一个氙（II）化合物。[Li（XeF 2）3 ]（AsF 6）的合成，拉曼光谱和晶体结构

  摘要：

  在无水氟化氢溶剂中研究了MAF 6型化合物（M =碱金属； A = P，As，V，Ru，Ir，Sb，Nb，Ta）与二氟化氙之间的反应。仅在LiAF 6（A = P，As，Ru，Ir）的情况下观察到配位产物[M（XeF 2）n ] AsF 6，[Li（XeF 2）3 ] AsF 6的晶体结构为确定的（单斜空间群P 2 1，a = 6.901（9）Å，b = 13.19（2）Å，c = 6.91（1）Å，β= 91.84（2）°，Z= 2）。锂的配位球由六个F原子组成。该化合物系列还通过拉曼光谱法表征。

  DOI：

  10.1021/ic302323j
• 作为试剂：
  描述：

  在 六氟磷酸锂 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以17 %的产率得到(3-benzyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)pentafluoro phosphate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基咪唑鎓六氟磷酸盐作为 N-杂环卡宾五氟磷加合物的合成前体

  摘要：

  N-杂环卡宾五氟磷（NHC-PF 5 ）加合物是六配位磷（v）化合物，具有新兴应用，但合成可及性较差。我们开发了一种简单且高产的方案，用于从甲硅烷基咪唑鎓六氟磷酸盐合成咪唑亚基 NHC-PF 5加合物。利用这种方法，我们制备了一系列高产率的 NHC-PF 5加合物，包括适合后续合成多样化的新 NHC-PF 5结构单元。我们还证明，类似的方法能够获得类似的、难以合成的 NHC-BF 3和 NHC-SbF 5加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01549

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Aromatization of Enediynes via Highly Regioselective Nucleophilic Additions on a π-Alkyne Functionality. A Useful Method for the Synthesis of Functionalized Benzene Derivatives
  作者：Arjan Odedra、Chang-Jung Wu、Taduri Bhanu Pratap、Chun-Wei Huang、Ying-Fen Ran、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja043047j

  日期：2005.3.1

  TpRu(PPh3)(CH3CN)2 PF6 (10 mol %) catalyst effected the nucleophilic addition of water, alcohols, aniline, acetylacetone, pyrroles, and dimethyl malonate to unfunctionalized enediynes under suitable conditions (100 degrees C, 12-24 h) and gave functionalized benzene products in good yields. In this novel cyclization, nucleophiles very regioselectively attack the internal C1' alkyne carbon of enediynes

  TpRu(PPh3)(CH3CN)2 PF6 (10 mol %) 催化剂在合适的条件下（100 摄氏度，12-24 小时）实现了水、醇、苯胺、乙酰丙酮、吡咯和丙二酸二甲酯与未官能化的烯二炔的亲核加成和以良好的收率得到官能化苯产物。在这种新颖的环化中，亲核试剂非常区域选择性地攻击烯二炔的内部 C1' 炔烃碳，得到苯衍生物作为单一区域异构体。使用甲氧基取代基的实验排除了萘基阳离子作为反应中间体参与（邻乙炔基苯基）炔烃环化的可能。氘标记实验表明催化活性物质是钌-π-炔烃而不是钌-亚乙烯基物质。o-(2' -碘乙炔基）苯基炔烃与醇。我们在一系列实验的基础上提出了这种亲核芳构化的亲核加成/插入机制。
• Lewis Acid Enhanced Axial Ligation of [Mo₂]⁴⁺ Complexes
  作者：Brian S. Dolinar、John F. Berry

  DOI：10.1021/ic400275x

  日期：2013.4.15

  syntheses, X-ray crystal structures, electrochemistry, and density functional theory (DFT) single-point calculations of three new complexes: tetrakis(monothiosuccinimidato)dimolybdenum(II) [Mo2(SNO5)4, 1a], tetrakis(6-thioxo-2-piperidinonato)dimolybdenum(II) [Mo2(SNO6)4, 1b], and chlorotetrakis(monothiosuccinimidato)pyridinelithiumdimolybdenum(II) [pyLiMo2(SNO5)4Cl, 2-py]. X-ray crystallography shows unusually

  我们在这里报告的三个新的复合物的合成，X射线晶体结构，电化学，和密度泛函理论（DFT）的单点计算：四（monothiosuccinimidato）dimolybdenum（II）[沫2（SNO5）4，1A ]，四（6-硫代-2- piperidinonato）dimolybdenum（II）[沫2（SNO6）4，1B ]和chlorotetrakis（monothiosuccinimidato）pyridinelithiumdimolybdenum（II）[pyLiMo 2（SNO5）4氯，2-PY。X射线晶体学显示2-py，2.6533（6）Å和2-dim二聚体的轴向Mo 2 -Cl轴向键长度异常短，2.644（1）Å，我们提出是由于在近端Li +离子存在下Mo 2单元的路易斯酸度增加。当2-py溶解在MeCN中时，锂可逆地解离，形成（MeCNLiMo 2（SNO5）4 Cl）（2-MeCN）和[Li（MeCN）4
• Terpyridyl derivatives as bifunctional chelates: synthesis and crystal structures of 4′-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]-2,2′∶6′,2″-terpyridine and chloro(4′-methylsulfanyl-2,2′∶6′,2″-terpyridine)gold(III) bis(trifluoromethanesulfonate) †
  作者：UmaShanker Sampath、William C. Putnam、Todd A. Osiek、Sofia Touami、Jin Xie、Daniel Cohen、Aldo Cagnolini、Patricia Droege、David Klug、Charles L. Barnes、Anil Modak、James K. Bashkin、Silvia S. Jurisson

  DOI：10.1039/a808557i

  日期：——

  A variety of 2,2′∶6′,2″-terpyridine (terpy) derivatives modified at the 4′ position has been synthesized to generate bifunctional chelates. A particularly convenient route to these bifunctional chelates, based on nucleophilic substitution of 4′-chloroterpyridine is described. The crystal structure of 4′-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]-2,2′∶6′,2″-terpyridine has been determined. The palladium(II) and gold(III) complexes of the analog with an SMe group at the 4′ position have been synthesized and characterized. The crystal structure of the latter has been determined.

  在4'位置修饰的2,2''-联吡啶（terpy）衍生物已经被合成以形成双功能螯合剂。基于4'-氯吡啶的亲核取代反应，描述了一种特别方便的合成这些双功能螯合剂的途径。4'-[2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙硫基]-2,2''-联吡啶的晶体结构已被确定。在4'位置带有SMe基团的类似物的钯(II)和金(III)配合物已经被合成并表征。后者的晶体结构已被确定。
• Synthesis and characterization of lithium-salt complexes with difluoroalkoxyborates for application as lithium electrolytes
  作者：E. Zygadło-Monikowska、Z. Florjańczyk、J. Ostrowska、A. Tomaszewska、P. Bołtromiuk、N. Langwald、D. Golodnitsky、E. Peled

  DOI：10.1016/j.electacta.2015.03.019

  日期：2015.9

  properties of ionic liquids at ambient temperature. On the basis of NMR, FTIR and EIS spectroscopy, the course of the complexation reaction has been proposed and the properties of the salts obtained have been determined. The system with CF3COOLi has the highest ambient-temperature ionic conductivity of the carboxylic complex salts studied (on the order of 10−4 S cm−1). The product of the reaction of CH3(OCH2CH2)2OBF2

  我们提出了一种合成方法，该方法用于合成酸度低于BF 3：ROBF 2的路易斯酸（其中R是包含1至7个环氧乙烷（EO）单体单元的低聚氧乙烯取代基）。合成包括在减压下热分解三氟烷氧基硼酸盐。将合成的衍生物与LiF，LiI，LiPF 6 CH 3 COOLi，CF 3 COOLi和（COOLi）2等低分子量锂盐进行络合反应。所获得的盐在环境温度下显示出离子液体的性质。基于NMR，FTIR和EIS光谱学，提出了络合反应的过程并确定了所得盐的性质。具有CF 3 COOLi的系统在所研究的羧酸络合盐中具有最高的环境温度离子电导率（约为10 -4 S cm -1）。CH的反应的产物3（OCH 2 CH 2）2 OBF 2和的LiI，在固体聚合物电解质（10摩尔％PEO）施加，其特点是在10的数量级的离子电导率-6  - 10 -3 厘米在20 − 90°C的温度范围内为-1，并且锂转移数较高（0.80 −
• Nucleophilic Substitution of η⁵-Pyrrolyl Ligands in Ruthenium(II) Complexes
  作者：M. Rakowski DuBois、K. G. Parker、C. Ohman、B. C. Noll

  DOI：10.1021/om9700268

  日期：1997.5.1

  pyrrolyl ligand has been characterized in some cases, and protonation of the substituted pyrrole complex led to isolation of the free substituted pyrrole with recycling of the ruthenium complex. The nucleophilic substitutions are sensitive to the electronic features of the supporting ligands in the complex and to the strength of the nucleophiles.

  的RuCl的反应2（PPH 3）3与所述吡咯基复合物（NC的形成pyrrolyllithium结果4 ħ 4）的RuCl（PPH 3）2，1，已特征在于X射线衍射研究。结构确认η 5为吡咯配体η-键接模式。配体取代反应1导致相关η的简便合成5吡咯基钌络合物与其它suppporting配体。PET的反应3衍生物（NC 4 H ^ 4）RUX（PET 3）如图2所示，X ＝ Cl和I，用芳基锂和烷基锂试剂导致吡咯基配体的亲核取代，同时氢转移到金属离子上，形成（2-RNC 4 H 3）RuH（PEt 3）2。可以在氯化溶剂中将氢化物产物转化为相应的氯化物衍生物，以及络合物（2-PhNC 4 H 3）RuCl（PEt 3）2已经在结构上得到了表征。在某些情况下，已经表征了在配位的吡咯基配体上的第二次亲核取代反应，并且取代的吡咯配合物的质子化导致游离取代的吡咯的分离以及钌配合物的再循环。亲核取代对复