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(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸1-(羟基甲基)-2-[[(9Z)-1-氧代-9-十八碳烯-1-基]氧基]乙基酯 | 106292-55-1

中文名称
(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸1-(羟基甲基)-2-[[(9Z)-1-氧代-9-十八碳烯-1-基]氧基]乙基酯
中文别名
8-(4-氯苯氧基)-2-甲基-己酸乙酯
英文名称
1-olein-2-linolein
英文别名
rac 1-Oleoyl-2-linoleoylglycerol;[3-hydroxy-2-[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoyl]oxypropyl] (Z)-octadec-9-enoate
(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸1-(羟基甲基)-2-[[(9Z)-1-氧代-9-十八碳烯-1-基]氧基]乙基酯化学式
CAS
106292-55-1
化学式
C39H70O5
mdl
——
分子量
618.982
InChiKey
BLZVZPYMHLXLHG-RQOIEFAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)、甲醇(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.7
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2916190090

SDS

SDS:da3b65b2b9a295008184d1678c98c462
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • 结构可订制型1,2-二脂肪酸甘油酯的化学合 成方法
    申请人:武汉轻工大学
    公开号:CN107382724B
    公开(公告)日:2020-05-29
    本发明公开了一种结构可订制型1,2‑二脂肪酸甘油酯的化学合成方法,其特征在于包含以下步骤:(a)称取一定量的3‑氯甘油和醋酸钠加入到带有回流冷凝装置的反应器中,得到单乙酸甘油酯;(b)在碱催化剂存在下,按照订制需要选择生物柴油的脂肪酸甲酯种类,将单乙酸甘油酯在有机溶剂中与生物柴油加热回流,得到甘油三酯;(c)将上步得到的甘油三酯溶于适量甲醇中,加入碳酸钾后在室温下反应,经有机溶剂萃取、重结晶后可获得高纯度(>90%)的1,2‑二脂肪酸甘油酯。本发明合成路线简便、后处理简单、总收率高(>75%),可有效的合成1,2‑二脂肪酸甘油酯。
  • Pharmaceutical formulations containing bupropion hydrobromide
    申请人:Valeant International (Barbados) SRL
    公开号:EP2474308A1
    公开(公告)日:2012-07-11
    The present invention relates to pharmaceutical compositions, formulations and medicaments comprising a bupropion salt, in particular, modified-release tablets comprising an effective amount of bupropion hydrobromide, and the use of the bupropion salt to prepare a medicament to treat a condition.
    本发明涉及包含安非他明盐的药物组合物、制剂和药品,特别是包含有效量氢溴酸安非他明的改良释放片剂,以及使用安非他明盐制备治疗疾病的药品。
  • Crystalline forms of bupropion HBr
    申请人:Valeant International (Barbados) SRL
    公开号:EP2502621A1
    公开(公告)日:2012-09-26
    The present invention relates to pharmaceutical compositions, formulations and medicaments comprising a bupropion salt, in particular, modified-release tablets comprising an effective amount of bupropion hydrobromide, and the use of the bupropion salt to prepare a medicament to treat a condition.
    本发明涉及包含安非他明盐的药物组合物、制剂和药品,特别是包含有效量氢溴酸安非他明的改良释放片剂,以及使用安非他明盐制备治疗疾病的药品。
  • Long-acting semi-solid lipid formulations
    申请人:Mira Pharma Corporation
    公开号:US10220093B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    What is described is a semi-solid controlled release composition comprising a semi-solid lipid and bupivacaine in a solution or a homogenous suspension, methods of using the composition for treating a disease, and methods of manufacturing the composition.
    所述的是一种半固体控释组合物,包括溶液或均质悬浮液中的半固体脂质和布比卡因、使用该组合物治疗疾病的方法以及该组合物的制造方法。
  • Shvets,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1794 - 1797
    作者:Shvets,V.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
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