(3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-triethylsilyoxy-4-[5-phenyl-(3R)-3-triethylsilyloxy-pentanyl]-2H-cyclopenta[β]furan-2-one | 477884-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-triethylsilyoxy-4-[5-phenyl-(3R)-3-triethylsilyloxy-pentanyl]-2H-cyclopenta[β]furan-2-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-triethylsilyoxy-4-[5-phenyl-(3R)-triethylsilyloxy-pentanyl]-2H-cyclopenta[β]furan-2-one；(3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-triethylsilyloxy-4-[(R)-3-triethylsilyloxy-5-phenylpentyl]cyclopenta[b]furan-2-one；(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-5-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 477884-73-4
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 532.911
• InChiKey: LEUKCVVYBVUJDH-MLZSXWJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-triethylsilyoxy-4-[5-phenyl-(3R)-3-triethylsilyloxy-pentanyl]-2H-cyclopenta[β]furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 、 sodium hydrogen sulfate 、 水 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(3R)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-5-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for the preparations of prostaglandins

  摘要：

  本发明提供了一种用于制备化合物II的环戊酮和化合物I的内酯的新型工艺，这些化合物在前列腺素的生产中很有用：其中Z、R2、R3、X1、X2和如规范中所定义的。该发明还提供了新型对映富集化合物。

  公开号：

  US20070167641A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-triethylsilyoxy-4-[5-phenyl-(3R)-3-triethylsilyloxy-pentanyl]-2H-cyclopenta[β]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for the preparations of prostaglandins

  摘要：

  本发明提供了一种用于制备化合物II的环戊酮和化合物I的内酯的新型工艺，这些化合物在前列腺素的生产中很有用：其中Z、R2、R3、X1、X2和如规范中所定义的。该发明还提供了新型对映富集化合物。

  公开号：

  US20070167641A1

文献信息

• Novel intermediate compound for the preparation of prostaglandin F analogue
  申请人：Yao Chi-Hsiang

  公开号：US20070155973A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A method for the preparation of a prostaglandin F analogue presented by the following formula (I): is disclosed, wherein R 1 , G 1 , and are as defined in the specification. A novel intermediate compound for the preparation of a prostaglandin F analogue is also disclosed.

  本发明公开了一种制备以下式(I)所示的前列腺素F类似物的方法，其中R1、G1和如规范所定义。本发明还公开了一种制备前列腺素F类似物的新型中间化合物。
• WO2006/112742
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——