copper(II) butyrate | 540-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: copper(II) butyrate
• 英文别名: copper(II) n-butyrate；cuprous butyrate；copper butyrate；copper(II) butanoate；copper n-butyrate；cupric butyrate
• CAS: 540-16-9；32047-80-6；50671-60-8
• 化学式: 2C₄H₇O₂*Cu
• 分子量: 237.743
• InChiKey: GXWXBQVBOKVFKU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) butyrate 在 乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kharitonova, I. R.; Kharitonov, Yu. Ya.; Kryachko, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 2052 - 2055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) propionate monohydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 copper(II) butyrate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）和铜（II）羧酸盐的X射线光电子能谱

  摘要：

  研究了无水铜（I）和铜（II）羧酸盐Cu（O 2 CR）n（R = Me，Et，Pr n，Ph; n = 1和2）的X射线光电子能谱，并研究了测量铜2p和2p以及碳1s的结合能。已发现铜2p结合能与金属氧化态之间存在明显的相关性。羧酸铜（II）的铜2p峰宽比羧酸铜（I）的宽得多。这种特征归因于多重分裂。仅对铜（II）化合物观察到强烈的卫星峰。正丁酸铜（II）显示出X射线光还原为铜（I）的证据。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95586-5
• 作为试剂：
  描述：

  N-(quinolin-8-yl)butyramide 、 乙腈 在 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 Pd(opiv)2 、 copper(II) butyrate 、 cesium pivalate 、 silver carbonate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以80%的产率得到4-cyano-3-methyl-N-quinolin-8-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的C（sp3）-H键与乙腈的配位体促进位点选择性氰甲基化

  摘要：

  脂族酰胺中未活化的sp 3 CH键与乙腈的直接偶联是通过钯催化实现的。

  DOI：

  10.1039/c5sc04066c

文献信息

• Structural insights into the usage of carboxylate ions as molecular pins
  作者：Marcin Swiatkowski、Rafal Kruszynski

  DOI：10.1016/j.poly.2017.07.011

  日期：2017.10

  been discussed and correlated with molecular structures of the studied compounds. Due to placement of carboxylate anions out of coordination moieties, the presented compounds can be ideal standards in spectroscopic determinations of coordination type of butyr and ibutyr ions in coordination compounds. The thermal analyses of the studied compounds revealed the possibility of formation of dihydrate forms

  摘要两种新的同构配位化合物，分别由钴，镍，丁酸铜（butyr）或异丁酸（ibutyr）和1,10-菲咯啉（phen）组成，通式为[M（phen）3] 2 +·2（butyr− ）·11H2O和[M（phen）3] 2 +·2（ibutyr−）·14H2O在水溶液中合成，并通过X射线晶体学，IR，UV-Vis和荧光光谱，元素和热分析进行表征。羧酸根阴离子位于外部配位球中，这是丁醇配位化合物的独特现象。所研究的化合物在晶体网中显示出分层堆积。“水层”由水分子和羧酸根阴离子的羧酸根基团组成，它们通过氢键组装到包含多个不同环状基序的二维超分子网络中。配位单元与羧酸根阴离子的脂肪族末端一起形成“配位部分层”，它们之间通过π⋯π和C–H⋯π分子间相互作用相互连接。羧酸根阴离子充当这些层之间的超分子连接基，并允许将它们固定在一起。已经讨论了光谱和热性质，并将其与所研究化合物的分子结构相关联。由于将羧酸根
• Catalytic decomposition of diazo compounds by metal salts
  作者：T. Shirafuji、Y. Yamamoto、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91700-4

  日期：——

  in aq DMF catalyse thermal decomposition of diphenyldiazomethane 1 to afford benzopinacol dicarboxylates 2 in favourable yields. Chelate salts of CuII carboxylates such as salicylate, glycinate or tartrate accelerate thermolysis of 1 affording not 2 but tetraphenylethylene and beneophenone azine. These products are explained by assuming a copper carbenoid. The decomposition of 1 is catalysed also by

  溶解在DMF水溶液中的Cu II羧酸盐催化二苯基重氮甲烷1的热分解，以有利的收率得到苯频哪醇二羧酸盐2。Cu II羧酸盐的螯合盐（例如水杨酸盐，甘氨酸盐或酒石酸盐）可加速1的热分解，从而得到2而不是四苯基乙烯和苯甲酮嗪。这些产品通过假设铜类胡萝卜素来解释。1的分解也被各种金属乙酸盐（Cr III，Ag I，Hg II，Tl III）分别提供乙酸苯甲酰酯，苯乙酸频哪醇二乙酸酯或苯甲酮二乙酸酯，其中产物的选择取决于每种金属离子的还原电势。还描述了通过金属盐分解苯基重氮甲烷或重氮乙酸乙酯。
• Large-ring chain and sheet polymeric metal complexes of extended-reach siloxypyridine ligands of type O[iPr2SiO(CH2)npy]2
  作者：D Goodgame

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01207-0

  日期：2003.1.30

  of a range of metal complexes of Mn(II), Co(II), Ni(II) and Zn(II) with the ‘extended reach’ ligands O[iPr2SiO(CH2)npy]2 (n=0, 1 or 3, I–III) and with Cu(II), Cd(II) and Ag(I) for II; six of them have been shown by X-ray studies to have polymeric structures. The compounds M[O(iPr2SiOpy)2]2Cl2 (M=Co, Cu) form chains of 24-membered macrocycles, as does Co[O(iPr2SiOCH2py)2]2I2(H2O)2. A similar structure

  据报道，制备了一系列具有“延伸”配体O [ i Pr 2 SiO（CH 2）n py]的Mn（II），Co（II），Ni（II）和Zn（II）金属配合物。2（ñ = 0,1或3，我- III）中，用铜（II），镉（II）和Ag（I）为II ; X射线研究表明其中六个具有聚合结构。化合物M [O（i Pr 2 SiOpy）2 ] 2 Cl 2（M = Co，Cu）与Co [O（i Pr 2 SiOCH 2 py）形成24元大环链。2 ] 2 I 2（H 2 O）2。Mn [O（i Pr 2 SiOCH 2 py）2 ] 2 Cl 2形成类似的结构，但在这种情况下，环为28元。复杂的Cu [O（i Pr 2 SiOpy）2 ] Cl 2形成52元大环的片，在节点处具有氯桥连的Cu 2 Cl 4单元。Cu 2 [O（i Pr 2 SiOpy）2 ] 4 Cl的结构图3包括由48元环构成的薄片，它
• Simultaneous preparation of nitriles and acrylamide or methacrylamide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04686302A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  Nitriles of the general formula I R.sup.1 --CN (I) where R.sup.1 is a saturated or unsaturated, straight-chain, branched or cyclic alkyl radical, an aralkyl radical or an aryl radical, each of which is of not more than 20 carbon atoms and can be unsubstituted or further substituted, and (meth)acrylamide are prepared simultaneously by a process in which an aldoxime of the general formula III R.sup.1 --CH.dbd.NOH (III) where R.sup.1 has the above meanings, is heated at from 50.degree. to 180.degree. C. in the presence of a copper(II) carboxylate and of (meth)acrylonitrile.

  通式I R.sup.1 --CN（I）中的腈是由以下方法同时制备的，其中R.sup.1是饱和或不饱和的直链、支链或环烷基基团、芳基烷基基团或芳基基团，每个基团的碳原子不超过20个，可以是未取代或进一步取代的，并且（甲基）丙烯酰胺，其中在50°C至180°C的温度下，在铜（II）羧酸盐和（甲基）丙烯腈的存在下，将通式III R.sup.1 --CH.dbd.NOH（III）中的醛肟加热。
• Thermal evolution of ceramic powders surrounding the YBa2Cu3O7–x composition
  作者：Edgardo R. Benavidez、Carlos J. R. González Oliver

  DOI：10.1007/s10973-009-0004-9

  日期：2010.2

  Organometallic-derived ceramic compositions surrounding YBa2Cu3O7–x (123) were evaluated via DTA-TG runs and dilatometric densification. The compositions were either Y, Ba or Cu deficient respect to 123. For the Yttrium deficient compact the presence of liquids containing 0–1.3 mole %YO1.5—capable of dissolving the 123 grains—can promote a rapid sintering behavior. For Copper deficient compact the main densification/contraction mechanisms were delayed till 985 °C. For both Barium and Copper deficient compacts a strong exudation of liquids was detected at 990 °C and 1020 °C, respectively.

  通过 DTA-TG 运行和膨胀致密化评估了 YBa2Cu3O7-x (123) 周围的有机金属陶瓷成分。成分对于 123 来说是缺乏 Y、Ba 或 Cu 的。对于缺乏钇的压块，含有 0-1.3 摩尔%YO1.5 的液体（能够溶解 123 颗粒）的存在可以促进快速烧结行为。对于缺铜压块，主要的致密化/收缩机制被延迟到 985 °C。对于缺钡和缺铜的压块，分别在 990 °C 和 1020 °C 时检测到强烈的液体渗出。