N-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide | 855300-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide
• CAS: 855300-90-2
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃
• 分子量: 225.631
• InChiKey: YGQKXNGLUMUCIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 氯丙那林
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的氯丙那林的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记的氯丙那林的制备方法，以2‑溴‑2'‑氯苯乙酮为起始原料，经改进的盖布瑞尔(Gabriel)合成(起始原料与胺基化试剂二甲酰基氨基钠发生亲核取代反应)、水解、还原、还原胺化共计四步反应合成同位素标记的氯丙那林。本发明所述的制备方法通过四步常规化学反应，工艺设计合理，原料价格便宜，实验过程可控，操作简便，可方便的合成所需要的各种标记化合物，如D标记、13C标记或者D/13C双标记化合物，制备得到的目标产物纯度高，达到98％以上，总收率达到66％以上，终产物同位素丰度可达到98％以上，没有同位素丰度稀释现象，重现性和稳定性更高，所得的目标化合物可为准确定量检测氯丙那林的痕量残留提供标准试剂。

  公开号：

  CN113149851A
• 作为产物：
  描述：

  二甲酰氨基钠 、 2-溴-2'-氯苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.8%的产率得到N-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N-formylformamide
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的氯丙那林的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素标记的氯丙那林的制备方法，以2‑溴‑2'‑氯苯乙酮为起始原料，经改进的盖布瑞尔(Gabriel)合成(起始原料与胺基化试剂二甲酰基氨基钠发生亲核取代反应)、水解、还原、还原胺化共计四步反应合成同位素标记的氯丙那林。本发明所述的制备方法通过四步常规化学反应，工艺设计合理，原料价格便宜，实验过程可控，操作简便，可方便的合成所需要的各种标记化合物，如D标记、13C标记或者D/13C双标记化合物，制备得到的目标产物纯度高，达到98％以上，总收率达到66％以上，终产物同位素丰度可达到98％以上，没有同位素丰度稀释现象，重现性和稳定性更高，所得的目标化合物可为准确定量检测氯丙那林的痕量残留提供标准试剂。

  公开号：

  CN113149851A

文献信息

• Inhibitors of HCV NS5B polymerase. Part 1: Evaluation of the southern region of (2Z)-2-(benzoylamino)-3-(5-phenyl-2-furyl)acrylic acid
  作者：Jeffrey A. Pfefferkorn、Meredith L. Greene、Richard A. Nugent、Rebecca J. Gross、Mark A. Mitchell、Barry C. Finzel、Melissa S. Harris、Peter A. Wells、John A. Shelly、Robert A. Anstadt、Robert E. Kilkuskie、Laurice A. Kopta、Francis J. Schwende

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.066

  日期：2005.5

  A novel series of nonnucleoside HCV NS5B polymerase inhibitors were prepared from (2Z)-2-(benzoylamino)-3-(5-phenyl-2-furyl)acrylic acid, a high throughput screening lead. SAR studies combined with structure based drug design focusing on the southern heterobiaryl region of the template led to the synthesis of several potent and orally bioavailable lead compounds. X-ray crystallography studies were also performed to understand the interaction of these inhibitors with HCV NS5B polymerase.
• 一种稳定同位素标记的氯丙那林的制备方法
  申请人：阿尔塔（天津）标准物质研究院有限公司

  公开号：CN113149851A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明涉及一种稳定同位素标记的氯丙那林的制备方法，以2‑溴‑2'‑氯苯乙酮为起始原料，经改进的盖布瑞尔(Gabriel)合成(起始原料与胺基化试剂二甲酰基氨基钠发生亲核取代反应)、水解、还原、还原胺化共计四步反应合成同位素标记的氯丙那林。本发明所述的制备方法通过四步常规化学反应，工艺设计合理，原料价格便宜，实验过程可控，操作简便，可方便的合成所需要的各种标记化合物，如D标记、13C标记或者D/13C双标记化合物，制备得到的目标产物纯度高，达到98％以上，总收率达到66％以上，终产物同位素丰度可达到98％以上，没有同位素丰度稀释现象，重现性和稳定性更高，所得的目标化合物可为准确定量检测氯丙那林的痕量残留提供标准试剂。