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二[m-(1H-吡唑)]四(1H-吡唑)二-硼 | 16243-58-6

中文名称
二[m-(1H-吡唑)]四(1H-吡唑)二-硼
中文别名
——
英文名称
4,4,8,8-tetrakis(1-pyrazolyl)pyrazabole
英文别名
4,4,8,8-tetrapyrazolylpyrazabole;Boron, bis(mu-(1H-pyrazolato-kappaN1:kappaN2))tetrakis(1H-pyrazolato-kappaN1)di-;2,2,8,8-tetra(pyrazol-1-yl)-3,9-diaza-1,7-diazonia-2,8-diboranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,10-tetraene
二[m-(1H-吡唑)]四(1H-吡唑)二-硼化学式
CAS
16243-58-6
化学式
C18H18B2N12
mdl
——
分子量
424.043
InChiKey
RDGTWIZRTUHWQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    255-257 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.18
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38

SDS

SDS:c0024f9be2d2b10680aa2e460cc6bbfe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二[m-(1H-吡唑)]四(1H-吡唑)二-硼 在 diethylboryl(1+) 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Trofimenko, S., Journal of Coordination Chemistry, 1972, vol. 2, p. 75 - 77
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tetra(1-pyrazolyl)borate, acid 生成 二[m-(1H-吡唑)]四(1H-吡唑)二-硼
    参考文献:
    名称:
    Boron-pyrazole chemistry. III. Chemistry of pyrazaboles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00995a021
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文献信息

  • Boron-nitrogen compounds
    作者:Fazlul Alam、Kurt Niedenzu
    DOI:10.1016/0022-328x(83)80216-2
    日期:1983.2
    nes is described and their NMR spectra are interpreted. The reaction of 2-(pyrazol-1′-yl)-1,3,2,-diazaboracyclohexanes with pyrazoles was found to lead to 1/1 molar adducts which exist in equlibrium with the uncomplexed species, whereas B-tetraalkylpyrazaboles are obtained on reaction with (dimethylamino)dialkylboranes. Similar reactions of 2-(pyrazol-l′-yl)-1,3,2-diazaboracyclopentanes with several
    描述了几种1,3-二甲基-2-(azol-1'-yl)-1,3,2-二氮杂环己烷的制备方法,并解释了其NMR光谱。发现2-(吡唑-1'-基)-1,3,2,-二氮杂环己烷吡唑的反应可导致1/1摩尔加合物,与不复杂的物质平衡存在,而B通过与(二甲基基)二烷基硼烷反应获得-四烷基吡唑。研究了2-(吡唑-1'-基)-1,3,2-二氮杂环戊烷与其他几个氮供体分子的类似反应。发现各种物种的化学性质受到1,3,2-二氮杂杂环烷基烷环的NBN键角的极大影响。吡唑酮与单胺的反应需要非常高的温度,但是这会促进配体的大量重新分布。从该方法不能得到单体的吡唑-1-基硼烷
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.5, 1.2, page 2 - 7
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Boron-Pyrazole Chemistry
    作者:S. Trofimenko
    DOI:10.1021/ja00960a065
    日期:1966.4
  • Komorowski; Maringgele; Meller, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 19, p. 3845 - 3849
    作者:Komorowski、Maringgele、Meller、Niedenzu、Serwatowski
    DOI:——
    日期:——
  • Das; DeGraffenreid; Edwards, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 18, p. 3085 - 3089
    作者:Das、DeGraffenreid、Edwards、Komorowski、Mariategui、Miller、Mojesky、Niedenzu
    DOI:——
    日期:——
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