3-ethoxyphenylacetic acid ethyl ester | 869347-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethoxyphenylacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-ethoxyphenyl)acetate；2-(3-ethoxyphenyl)ethyl acetate；ethyl 3-ethoxyphenylacetate
• CAS: 869347-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: YCFNRHJSTXLJPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxyphenylacetic acid ethyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Potassium 2-(3-ethoxyphenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 硫酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-ethoxyphenylacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在HIV-1逆转录酶引物附着区中特异性靶向高度保守的残基。具有抗病毒活性的新型，有效和广谱NNRTI的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  吡咯并苯并恶嗪酮（PBO）代表一类新型的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）非核苷逆转录酶（RT）抑制剂（NNRTIs），其原型为5。合成了新的类似物，这些类似物已被测试为抗HIV药物。专为靶向β12-β13发夹内的高度保守的氨基酸残基（即引物抓地力）而专门设计的PBO衍生物被证明对最常见的突变酶（包括高度耐药的K103N突变株）非常有效。根据与RT结合位点可能的相互作用，讨论了结构活性关系（SAR），具体取决于C-6取代基的性质。在所研究的吡咯并苯并a庚因中，15c似乎是该系列中最有前途的NNRTI，其特征在于有效的抗病毒活性，广谱和低细胞毒性。15c显示了与AZT的协同抗病毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm050257d

文献信息

• [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005110996A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3,Y1, Y2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proiferative activity.

  公式（I）及其药用盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R如本文所述，抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。
• Fragment based discovery of arginine isosteres through REPLACE: Towards non-ATP competitive CDK inhibitors
  作者：Padmavathy Nandha Premnath、Shu Liu、Tracy Perkins、Jennifer Abbott、Erin Anderson、Campbell McInnes

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.039

  日期：2014.1

  alternatives for the N-terminal tetrapeptide of the cyclin binding motif (HAKRRLIF) involved in substrate recruitment prior to phosphotransfer. The docking approach used for the prediction of small molecule mimics for peptide determinants was validated through reproduction of experimental binding modes of known inhibitors and provides useful information for evaluating binding to protein–protein interaction

  为了开发非 ATP 竞争性 CDK2/细胞周期蛋白 A 抑制剂，REPLACE 策略已被应用于生成细胞周期蛋白结合基序 (HAKRRLIF) 的 N 端四肽的片段替代品，该四肽参与磷酸转移前的底物募集。用于预测肽决定簇的小分子模拟物的对接方法通过重现已知抑制剂的实验结合模式进行了验证，并为评估与蛋白质-蛋白质相互作用位点的结合提供了有用的信息。此外，使用经验证的 LigandFit 对接方法预测的潜在精氨酸等排体使用固相合成与截短的 C 端肽 RLIF 连接，并在竞争性结合测定中进行评估。经过测试，结果表明，鉴定的片段不仅代表了关键精氨酸残基的适当模拟物，而且还与结合沟中存在的较小疏水袋有效相互作用。对结合模式进行了进一步评估以优化这些化合物的效力。通过在本研究中进一步应用 REPLACE 策略，确定了肽-小分子杂交 CDK2 抑制剂，它们更像药物，适合作为抗肿瘤治疗剂进一步优化。
• Chiral cis-imidazolines
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20050288287A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  “and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3, Y1, Y2and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.” 翻译成中文为：“其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R所描述的药物可接受的盐和酯类物质，能够抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。”
• Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds
  申请人：Wallace Grier A.

  公开号：US20090029947A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.

  本发明涉及一种新型、有效和选择性的药剂，它们是S1P受体家族中一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族中单个受体的激动或拮抗有关的医学状况的治疗剂。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20090143364A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  本文中的药物可接受的盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R的描述抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。