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4'-(2-bromoacetyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl acetate | 179548-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-(2-bromoacetyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl acetate
英文别名
[4-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]phenyl] acetate
4'-(2-bromoacetyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl acetate化学式
CAS
179548-11-9
化学式
C16H13BrO3
mdl
——
分子量
333.181
InChiKey
BROHQGJJCQLXPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-(2-bromoacetyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl acetate盐酸三氟化硼乙醚碳酸氢钠三乙胺三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene乙醇乙酸乙酯甲苯乙腈 为溶剂, 反应 77.34h, 生成 2-benzyloxyformylamino-2-(4-(4-(2-methyloxazol-4-yl)phenyl)phenoxymethyl)-1,3-propanediol
    参考文献:
    名称:
    胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组 合物与用途
    摘要:
    本文公开了一类胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途,具体而言涉及一类新的如通式(Ⅰ)所示的免疫调节剂,其制备方法,含有它们的药物组合物,尤其作为免疫调节药物的用途。这类具有优良疗效且毒性低的化合物,可用于免疫紊乱,免疫抑制方面;并且可用于治疗和/或免疫力低下,器官移植后排斥反应及自身免疫疾病。
    公开号:
    CN104844486B
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基联苯吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.17h, 生成 4'-(2-bromoacetyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组 合物与用途
    摘要:
    本文公开了一类胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途,具体而言涉及一类新的如通式(Ⅰ)所示的免疫调节剂,其制备方法,含有它们的药物组合物,尤其作为免疫调节药物的用途。这类具有优良疗效且毒性低的化合物,可用于免疫紊乱,免疫抑制方面;并且可用于治疗和/或免疫力低下,器官移植后排斥反应及自身免疫疾病。
    公开号:
    CN104844486B
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文献信息

  • Use of substituted 4-biarylbutyric and 5-biarylpentanoic acid derivatives as matrix metalloprotease inhibitors for the treatment of respiratory diseases
    申请人:Fitzgerald Mary F.
    公开号:US06900194B1
    公开(公告)日:2005-05-31
    Novel 4-Biarylbutyric and 5-Biarylpentanoic Acid Derivatives, use of substituted 4-Biarylbutyric and 5-Biarylpentanoic Acid Derivatives as Matrix Metalloprotease Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them. The compounds of the invention have the generalized formula (I) (T) x A—B—D—E—CO 2 H wherein A is an aryl or heteroaryl rings; B is an aryl or heteroaryl ring or a bond; each T is a substituent group, x is 0, 1, or 2; the group D represents (a), (b), (c), or (d); the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and each of the substituents on E is an independent substituent; and include pharmaceutically acceptable salts thereof.
    新型4-联苯丁酸和5-联苯戊酸生物,以取代的4-联苯丁酸和5-联苯戊酸生物作为基质属蛋白酶抑制剂用于治疗呼吸道疾病,含有它们的药物组合物,以及使用它们的方法。发明的化合物具有广义式(I)(T)x A—B—D—E—CO2H,其中A是芳基或杂环芳基环;B是芳基或杂环芳基环或键;每个T是取代基,x为0、1或2;D代表(a)、(b)、(c)或(d);E代表一个带有一个到三个取代基的两个或三个碳链,这些取代基是独立的或参与环形成,可能的结构在文本和权利要求中显示;E上的每个取代基都是独立的取代基;并包括其药用盐。
  • USE OF SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC AND 5-BIARYLPENTANOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1217994A2
    公开(公告)日:2002-07-03
  • US6900194B1
    申请人:——
    公开号:US6900194B1
    公开(公告)日:2005-05-31
  • [EN] USE OF SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC AND 5-BIARYLPENTANOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES D'ACIDE 4-BIARYLBUTYRIQUE ET D'ACIDE 5-BIARYLPENTANOIQUE SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLEROSE EN PLAQUES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2001022951A2
    公开(公告)日:2001-04-05
    Use of substituted 4-Biarylbutyric and 5-Biarylpentanoic Acid Derivatives for the Prevention and Treatment of Multiple Sclerosis, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them. The compounds of the invention have the generalized formula (T)xA-B-D-E-CO2H wherein A is an aryl or heteroaryl rings; B is an aryl or heteroaryl ring or a bond; each T is a substituent group; x is 0, 1, or 2; the group D represents Formulae (a) or (b), the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and each of the substituents on E is an independent substituent; and include pharmaceutically acceptable salts thereof.
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