N-(2-甲基丙基)丁酰胺 | 7476-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-(2-甲基丙基)丁酰胺
• 英文名称: N-isobutylbutyramide
• 英文别名: Butanamide, N-(2-methylpropyl)-；N-(2-methylpropyl)butanamide
• CAS: 7476-94-0
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD03366617
• 分子量: 143.229
• InChiKey: PZDWBPCVLDKVPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1167

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲基丙基)丁酰胺 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到N-butyrylisobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-Ichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 364 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 chlorotri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到N-(2-甲基丙基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于脚手架跳跃策略的甲草胺除草剂安全剂的新先导发现

  摘要：

  除草剂安全剂的使用可以显着减轻除草剂的药害，保护农作物，扩大现有除草剂在田间的应用范围。Sanshools 是众所周知的香料，是从花椒属植物中提取的 N-烷基取代化合物，具有多种基本的生理和药理功能。Sanshools 对水稻幼苗中的除草剂异丙甲草胺显示出优异的安全活性。然而，山楂提取成本高、化学结构复杂难以合成，限制了其在农业领域的应用。因此，本研究通过支架跳跃策略设计和合成了各种 N-烷基酰胺衍生物，以解决复杂结构的挑战，并为除草剂异丙甲草胺寻找新的潜在安全剂。总共使用胺和饱和和不饱和脂肪酸作为起始材料，通过酰化和缩合合成了 33 种 N-烷基酰胺衍生物（2a-k、3a-k 和 4a-k）。所有目标化合物的身份都通过 1H-NMR、13C-NMR 和高分辨率质谱 (HRMS) 得到了很好的确认。琼脂法对化合物安全活性的初步评价表明，大多数目标化合物可以保护水稻幼苗免受异丙甲草胺的伤害。值得注意的是，化合物

  DOI：

  10.3390/molecules25214986

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013071027A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates generally to macrocyclic compounds and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs) and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as cancer.

  这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节凋亡抑制蛋白（IAPs）活性的大环化合物，以及在治疗癌症等医疗状况中有用的大环化合物。
• [EN] ALKAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ALKAMIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2019071093A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present disclosure relates to alkamide compounds and compositions for treating allergic diseases, pain, or itch.

  本公开涉及烯酰胺化合物和用于治疗过敏性疾病、疼痛或瘙痒的组合物。
• Nonpeptide agonists and antagonists of vasopressin receptors
  申请人：——

  公开号：US20020128208A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The disclosed invention is a composition agonists and/or antagonists of V 2 , V 1a or both receptors, in a host, including animals, and especially humans, using a small molecule or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug.

  所披露的发明是在宿主中，包括动物，尤其是人类，使用小分子或其药用盐或前药，制备V2、V1a或两者受体的激动剂和/或拮抗剂的组合物。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20070213315A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并使用这些方法治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
• INSULIN ANALOG DIMERS
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20150274802A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Disclosed herein are insulin analog dimers having unique insulin receptor agonist activity based on insulin polypeptide sequences, the site of dimerization and the length of the dimerization linker that connects the two insulin polypeptides. In accordance with one embodiment the first and second insulin polypeptide are independently a two chain insulin analog or a single chain analog and the first and second insulin polypeptides are linked to one another via a B29-B29′, B1-C8, B1-B1 or C8-C8 linkage.

  本文披露了胰岛素类似物二聚体的独特胰岛素受体激动剂活性，基于胰岛素多肽序列，二聚化位点和连接两个胰岛素多肽的二聚化连接器的长度。根据一种实施例，第一和第二胰岛素多肽分别是双链胰岛素类似物或单链类似物，第一和第二胰岛素多肽通过B29-B29′、B1-C8、B1-B1或C8-C8连接彼此链接。