硅烷,三乙基(2-甲氧基苯氧基)- | 18406-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 硅烷,三乙基(2-甲氧基苯氧基)-
• 英文名称: triethyl(2-methoxyphenoxy)silane
• 英文别名: 1-Triaethylsiloxy-2-methoxybenzol；Triaethyl-(2-methoxy-phenoxy)-silan；Triethyl-(2-methoxyphenoxy)silane
• CAS: 18406-12-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂Si
• 分子量: 238.402
• InChiKey: IGCHHIYIZQQFJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9736 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,三乙基(2-甲氧基苯氧基)- 在 氨 、 lithium 作用下， 以70%的产率得到Triethyl[(2-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methoxycycloheptatrienones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a039
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 木榴油 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到硅烷,三乙基(2-甲氧基苯氧基)-
  参考文献：
  名称：

  通过碳酸钾催化的醇与氢硅烷之间的反应 温和合成甲硅烷基醚†

  摘要：

  已经开发出一种使用大量且无腐蚀性的碱K 2 CO 3作为催化剂进行醇的硅烷化的方法。在温和的条件下，各种醇与氢硅烷之间的反应会生成甲硅烷基醚。使用氢硅烷导致形成H 2作为唯一的副产物，因此避免了化学计量的强酸的形成。温和的条件导致广泛的可能的醇底物和良好的官能团耐受性。在存在反应性CH键的情况下，还可以观察到选择性醇硅烷分解，这使得该方法可广泛用于保护基化学中。

  DOI：

  10.1039/c8ob00464a

文献信息

• Akerman, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 373,375
  作者：Akerman

  DOI：——

  日期：——
• GLUSHKOVA N. E.; XARITONOV N. P.; ZAXAROVA E. I., XIMIYA I PRAKTICH. PRIMENENIE KREMNIJ-I FOSFORORGAN. SOEDIN. L., 1978, 10+
  作者：GLUSHKOVA N. E.、 XARITONOV N. P.、 ZAXAROVA E. I.

  DOI：——

  日期：——
• ROBERTS, V. A.;GARST, M. E.;TORRES, N. E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1136-1138
  作者：ROBERTS, V. A.、GARST, M. E.、TORRES, N. E.

  DOI：——

  日期：——