2-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one | 118768-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 7-Oxo-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido<2,3-d>pyrimidin；2-methyl-5,8-dihydro-6H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one；2-Methyl-5,8-dihydro-6H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-on；2-Methyl-5H,6H,7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 118768-05-1
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: BXRNJOQSMMYQJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 [2-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  367.硫胺素的两个同系物同系物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001849
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-propionic acid methyl ester 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 2-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  367.硫胺素的两个同系物同系物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001849

文献信息

• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• Late‐Stage ¹⁸ F‐Difluoromethyl Labeling of N‐Heteroaromatics with High Molar Activity for PET Imaging
  作者：Laura Trump、Agostinho Lemos、Bénédicte Lallemand、Patrick Pasau、Joël Mercier、Christian Lemaire、André Luxen、Christophe Genicot

  DOI：10.1002/anie.201907488

  日期：2019.9.9

  18F‐difluoromethylation of N‐heteroaromatics that are widely used in medicinal chemistry. Following the two‐step synthesis for a new 18F‐difluoromethylation reagent, the photoredox reaction is completed within two minutes and proceeds by C−H activation, circumventing the need for pre‐functionalization of the substrate. The method is operationally simple and affords straightforward access to radiolabeled N‐heteroaromatics

  尽管药物化学领域对 CHF 2 的兴趣日益浓厚，但仍缺乏将 CHF 18 F 插入药物化合物中的有效方法。本文描述了广泛用于药物化学的 N-杂芳族化合物的18 F-二氟甲基化的光氧化还原流反应。在新型18 F-二氟甲基化试剂的两步合成之后，光氧化还原反应在两分钟内完成，并通过 CH 激活进行，从而避免了底物预功能化的需要。该方法操作简单，可以直接获得具有高摩尔活性的放射性标记的N-杂芳烃，适合生物体内研究和临床应用。
• [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATING NEISSERIA GONORRHOEA INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION À NEISSERIA GONORRHOEAE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016027249A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to methods for treating Neisseria gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel Tricyclic nitrogen containing compounds and corresponding pharmaceutical compositions as described herein.

  本发明涉及一种治疗淋病奈瑟氏菌感染的方法，包括向需要该方法的受试者施用本文所述的新型三环氮含量化合物及相应的药物组成。
• DERIVATIVES AND ANALOGS OF N-ETHYLQUINOLONES AND N-ETHYLAZAQUINOLONES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2044077B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATING NEISSERIA GONORRHOEA INFECTION
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3182973B1

  公开（公告）日：2019-09-18