N,N'-1,3-propylenebis(4-aminopent-3-en-2-one) | 23954-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-1,3-propylenebis(4-aminopent-3-en-2-one)
• 英文别名: Bis-(2,4-pentandion)-1,3-propylendiimin；bis-4,4'-(1,3-propanediyldiimino)-3-pentene-2-one；bis(acetylacetone)trimethylenediimine；N,N'-bis-(1-methyl-3-oxo-but-1-enyl)-propanediyldiamine；N,N'-Bis-(1-methyl-3-oxo-but-1-enyl)-propandiyldiamin；acacapenH2；4-[3-(4-Oxopent-2-en-2-ylamino)propylamino]pent-3-en-2-one
• CAS: 23954-27-0
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 238.33
• InChiKey: MWTRXCROYHQDCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  420.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-1,3-propylenebis(4-aminopent-3-en-2-one) 、 三甲基镓 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到[(N,N'-1,3-propylenebis(4-aminopent-3-en-2-one)(-2H))(GaMe₂)₂]
  参考文献：
  名称：

  化学气相沉积应用中β-酮戊二酸酯稳定的氢化镓的合成与结构表征

  摘要：

  形式的双-β-酮亚胺配体[（CH 2）ñ {N（H）C（Me）的 CHC（Me）的O} 2 ]（L Ñ ħ 2，Ñ = 2，3和4）被雇用形成一系列镓络合物[Ga（L n）X]（X = Cl，Me，H），其特征在于NMR光谱，质谱和单晶X射线衍射分析。β-酮亚胺配体也已用于稳定稀有氢化镓物种[Ga（L n）H]（n = 2（7）; n = 3（8）），这是首次在结构上进行了表征，证实了五配位单体物种的形成。这些氢化物的稳定性已通过热分析进行了探查，揭示了在超过200°C的温度下的稳定性。通过热重分析和沉积研究，已经研究了所有β-酮亚胺化镓化合物作为通过化学气相沉积（CVD）沉积氧化镓薄膜的分子前体的功效，其中双金属镓甲基配合物的最佳结果[L 3 {GaMe 2 } 2 ]（5）和氢化物[Ga（L 3）H]（8）。产生的胶片（F5和F8）分别是非晶态沉积的，因此主要通过XPS，EDXA和

  DOI：

  10.1002/chem.201402998
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 乙酰丙酮 反应 2.0h， 以99%的产率得到N,N'-1,3-propylenebis(4-aminopent-3-en-2-one)
  参考文献：
  名称：

  化学气相沉积应用中β-酮戊二酸酯稳定的氢化镓的合成与结构表征

  摘要：

  形式的双-β-酮亚胺配体[（CH 2）ñ {N（H）C（Me）的 CHC（Me）的O} 2 ]（L Ñ ħ 2，Ñ = 2，3和4）被雇用形成一系列镓络合物[Ga（L n）X]（X = Cl，Me，H），其特征在于NMR光谱，质谱和单晶X射线衍射分析。β-酮亚胺配体也已用于稳定稀有氢化镓物种[Ga（L n）H]（n = 2（7）; n = 3（8）），这是首次在结构上进行了表征，证实了五配位单体物种的形成。这些氢化物的稳定性已通过热分析进行了探查，揭示了在超过200°C的温度下的稳定性。通过热重分析和沉积研究，已经研究了所有β-酮亚胺化镓化合物作为通过化学气相沉积（CVD）沉积氧化镓薄膜的分子前体的功效，其中双金属镓甲基配合物的最佳结果[L 3 {GaMe 2 } 2 ]（5）和氢化物[Ga（L 3）H]（8）。产生的胶片（F5和F8）分别是非晶态沉积的，因此主要通过XPS，EDXA和

  DOI：

  10.1002/chem.201402998

文献信息

• New boronates prepared from 2,4-pentanedione derived ligands of the NO2 and N2O2 type – comparison to the complexes obtained from the corresponding salicylaldehyde derivatives
  作者：Mario Sánchez、Obdulia Sánchez、Herbert Höpfl、Maria-Eugenia Ochoa、Dolores Castillo、Norberto Farfán、Susana Rojas-Lima

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.032

  日期：2004.2

  heterocycle had been reported, it becomes apparent that there may be differences in reactivity when comparing 2,4-pentanedione and salicylaldehyde derived ligands. The molecular compositions of the boron complexes prepared from acacenH2 and acacpenH2 are analogous to the corresponding salen and salpen derivatives, however, the presence of two methyl groups in the six-membered chelate rings generates some structural

  2,4-戊二酮（=乙酰丙酮）已与2-氨基乙醇，1,2-二氨基乙烷和1,3-二氨基丙烷反应生成NO 2和N 2 O 2型配体，分别为acacaminolH 2，acacenH 2和acpenH 2，它们在结构上和电子上与衍生自水杨醛的相应配体（salaminolH 2和salenH 2）相关。在acacaminolH 2与苯基硼酸反应后，获得了双核单体配合物，该配合物包含一个三和一个四配位的硼原子，以及一个六元和一个七元杂环。由于使用了salaminolH 2已经报道了具有中心10元杂环的二聚配合物，当比较2，4-戊二酮和水杨醛衍生的配体时，很明显在反应性上可能存在差异。由acacenH 2和acacpenH 2制备的硼配合物的分子组成它们类似于相应的salen和salpen衍生物，但是，在六元螯合环中存在两个甲基会产生一些结构变化，最重要的是中央杂环的船构象的变形。这是通过计算方法预测的，
• B2O3/Al2O3 as a new, highly efficient and reusable heterogeneous catalyst for the selective synthesis of β-enamino ketones and esters under solvent-free conditions
  作者：Jiu-Xi Chen、Chang-Fu Zhang、Wen-Xia Gao、Hui-Le Jin、Jin-Chang Ding、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1590/s0103-50532010000800021

  日期：——

  Boron oxide adsorbed on alumina (B2O3/Al2O3 ) has been found to be a new and highly efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of β-enamino ketones and esters by the enamination of various primary and secondary amines with β-dicarbonyl compounds under solvent-free conditions. The important features of this methodology are broad substrate scope, high yield, no requirement of metal catalysts

  已发现吸附在氧化铝上的氧化硼（B2O3 / Al2O3）是一种新型且高效的非均相催化剂，可在无溶剂的情况下通过用β-二羰基化合物催化各种伯胺和仲胺来合成β-烯胺酮和酯情况。该方法的重要特征是广泛的底物范围，高收率，不需要金属催化剂，高区域选择性和化学选择性以及环境友好性。另外，反应后催化剂可以容易地回收并重复使用而没有明显的反应性损失。
• Influence of fluorine substitution on the properties of metal chelate compounds—II copper(II) chelates of tetradentate ligands
  作者：A.E. Martell、R. Linn Belford、M. Calvin

  DOI：10.1016/0022-1902(58)80127-x

  日期：1958.1

  The ultra-violet visible, and infra-red absorption spectra of four Schiff bases derived from β-diketones and their copper(II) chelates are described and discussed in relation to the structure of these molecules. Infra-red assignments are made where possible. The influence of fluorine substitution and ring size on the ultra-violet and visible spectra of the chelate compounds is discussed, and interrelationships

  描述和讨论了与这些分子的结构相关的四种β-二酮及其铜（II）螯合物席夫碱的紫外可见光谱和红外吸收光谱。在可能的情况下进行红外分配。讨论了氟取代和环大小对螯合物的紫外和可见光谱的影响，并提出了结构，稳定性和吸收光谱之间的相互关系。
• Anhydrous tetranuclear, dinuclear, and dimeric lanthanide complexes bearing tetradentate Schiff bases
  作者：Steven A. Schuetz、Mitzy A. Erdmann、Victor W. Day、Joanna L. Clark、John A. Belot

  DOI：10.1016/j.ica.2004.08.005

  日期：2004.11

  This contribution describes the synthesis and complete characterization of dinuclear (Ln(2)(SB)(3)) and rigorously dimeric ([(SB)Ln(N(TMS)(2))](2)) lanthanide complexes bearing "saturated" tetradentate Schiff bases (SB). The molecular connectivities, nuclearity, and metal ion coordination geometries in these compounds are governed by the interplay of Schiff-base steric requirements, metal ion radius, and reaction conditions (i.e., solvent choice, concentration, and temperature); the impact of these factors will be discussed and emphasized in the context of structural similarities and notable intramolecular interactions within these related compounds. Also presented is a tetranulear Nd3+ complex exhibiting a ladder arrangement of metal ions and mu-oxo bridges; its formation occurs by the destruction of THF at elevated temperatures. All the compounds presented can be reproducibly synthesized in high yields and analytical purity. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Syntheses and characterization of copper(II) complexes of bis(acetylacetone)trimethylenediimine
  作者：Yue-Peng Cai、Cheng-Yong Su*、An-wu Xu、Bei-Sheng Kang、Ye-Xiang Tong、Han-Qin Liu、Sun Jie

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00721-5

  日期：2001.4

  Copper(II) complexes [Cu(acactn)H2O](2) (1) and [Cu-2(acactn)(2)KClO4](2) (2), where H(2)acactn is a tetradentate Schiff base bis(acetylacetone)trimethylenediimine, have been prepared and characterized by IR, CV and X-ray single crystal structure analyses. The ligand H(2)acactn is strongly metallophilic to stabilize Cu(II) ion with a square planar N2O2 coordination environment. Complex 1 can be seen as a hydrogen-bonded dimer of building block Cu(acactn) via bridging water molecules, while complex 2 is a tetrametric adduct of [Cu(acactn)] moiety and KClO4, in which K+ and ClO4- are the bridging-groups. Electrochemical studies displayed that Cu(II)/Cu(I) is an irreversible one-electron reduction process. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.