5-bromo-2-chloro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine | 358789-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2-chloro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
• CAS: 358789-15-8
• 化学式: C₁₁H₈BrClN₂O₂
• 分子量: 315.554
• InChiKey: DACNHXYGAPEAHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine 、 4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]aniline hydrochloride 在 Silica 、 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the product as a colourless solid (173 mg, 56%)的产率得到5-bromo-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(4-methoxyphenoxy) pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  该文献描述了式（I）的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2中的一个或两个被式（Ia）的一个取代基取代在环碳上【前提是当式（Ia）的取代基存在于Q1中时，它不与—NH—键相邻】；其中Q1、Q2、G、R1、X、Y1、Y2、Z、n和m的描述如文中所述；以及其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程、药物组合物以及作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。

  公开号：

  US06710052B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到5-bromo-2-chloro-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  式(I)的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2中的一个或两个被式(Ia)的一个取代基取代在环碳上[前提是当式(Ia)的取代基存在于Q1中时，不与—NH—连接相邻]; 其中Q1、Q2、G、R1、X、Y1、Y2、Z、n和m如所述；以及其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造工艺、药物组合物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CDK)和焦点粘附激酶(FAK)抑制剂的用途。

  公开号：

  US20030114473A1

文献信息

• 2,4-Di(hetero-)arylamino (oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20030149266A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  1 Pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein: Q 1 and Q 2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one or both Q 1 and Q 2 are substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) or (Ia′), wherein: Y, Z, n, m, Q 3 , G, R 1 , are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in in vivo hydrolyzable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  式（I）的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2分别选自芳基或碳链杂芳基，如定义所述；Q1和/或Q2中的一个或两个在环碳上被式（Ia）或（Ia'）的一个取代基取代，其中：Y、Z、n、m、Q3、G、R1如定义所述；并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程、药物组合物及其用作细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• 2,4-di(hetero-)arylamino (oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06649608B2

  公开（公告）日：2003-11-18

  Pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein: Q1 and Q2 are independently selected from aryl or carbon linked heteroaryl optionally substituted as defined within; and one or both Q1 and Q2 are substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) or (Ia′), wherein: Y, Z, n, m Q3, G, R1, are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  式(I)的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2独立地选自芳基或碳链杂芳基，如定义内可选择地取代；并且Q1和/或Q2中的一个在环碳上被式(Ia)或(Ia')的一个取代基取代，其中：Y、Z、n、m、Q3、G、R1如定义内；并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、制药组合物以及作为细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CDK)和焦点粘附激酶(FAK)抑制剂的用途。
• 2,4-DI(HETERO-)ARYLAMINO(-OXY)-5-SUBSTITUTED PYRMIDINES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1268444B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286972A1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6649608B2
  申请人：——

  公开号：US6649608B2

  公开（公告）日：2003-11-18