2,2,4,4,6,6-hexakis(4-methoxyphenoxy)cyclotriphosphazene | 1184-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexakis(4-methoxyphenoxy)cyclotriphosphazene
• 英文别名: hexakis(p-methoxyphenoxy)cyclotriphosphazatriene；Hexa-(4-methoxy-phenyloxy)-cyclo-triphosphazatrien；Hexa(4-methoxyphenoxy)cyclotriphosphazene；2,2,4,4,6,6-hexakis(4-methoxyphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 1184-42-5
• 化学式: C₄₂H₄₂N₃O₁₂P₃
• 分子量: 873.73
• InChiKey: BGXKNHUNRNBADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6-hexakis(4-methoxyphenoxy)cyclotriphosphazene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以79%的产率得到2,2,4,4,6,6-hexakis(4-hydroxyphenoxy)cyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  具有环三磷腈核心的钴双二咔唑基金属树枝状聚合物

  摘要：

  合成了基于环三磷腈核的金属树枝状大分子，该大分子在外围包含六个和十二个钴双（二咔唑）部分。双（二咔唑）钴阴离子的环状氧鎓衍生物[3,3'-Co（8-C 4 H 8 O 2 -1,2-C 2 B 9 H 10）（1'）的开环反应， 2′-C 2 B 9 H 11）]已被有效地用于树枝状聚合物的合成。新合成的树枝状聚合物的特征在于1 H，13 C，11 B，31通过1 H NMR和MALDI-TOF质谱分析，并使用UV-Vis光谱法确定树枝状大分子中存在的钴双（双糖脂）单元的数量。这些树枝状聚合物具有极强的热稳定性，在600°C下的质量保留率为83％和87％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.022
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 potassium phosphate 、 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到2,2,4,4,6,6-hexakis(4-methoxyphenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  六取代环三磷腈的新合成

  摘要：

  摘要六芳氧基磷腈 [N3P3(O-C6H4-R)6]（R=H、CH3、OCH3、C(CH3)3、CHO、COCH3、COOR、C6H5、NO2、F 等）很容易获得，分离度约为 70%在无水磷酸钾存在下回流乙腈的产率。所有化合物均通过元素分析、1H-NMR、31P-NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1081/scc-120002003

文献信息

• Tris(o-phenylenedioxy)cyclotriphosphazene as a Promoter for the Formation of Amide Bonds Between Aromatic Acids and Amines
  作者：Susumu Saito、Farzaneh Soleymani Movahed、Dinesh N. Sawant、Dattatraya B. Bagal

  DOI：10.1055/s-0040-1707174

  日期：2020.11

  Herein, the degradable 1,3,5-triazo-2,4,6-triphosphorine (TAP) motif is presented as a new condensation system for the dehydrative formation of amide bonds between diverse combinations of aromatic carboxylic acids and amines. The underlying reaction mechanism was investigated, and potential catalyst intermediates were characterized using 31P NMR spectroscopy and ESI mass spectrometry.

  作为特别主题的一部分发表，酰胺键形成的最新进展 抽象 酰胺键的原子有效形成已成为有机合成领域的首要研究领域，因为酰胺键构成蛋白质的主链并代表药物分子中的重要结构基序。当前，在该领域中对新颖发现的需求的增长已经将大量注意力集中在这个具有挑战性的主题上。在这里，可降解的1,3,5-三唑-2,4,6-三磷化氢（TAP）主题被提出作为一种新的缩合系统，用于在芳香族羧酸和胺的各种组合之间脱水形成酰胺键。研究了潜在的反应机理，并使用31 P NMR光谱和ESI质谱对潜在的催化剂中间体进行了表征。
• Phosphazene-Based Host Materials for the Use in Blue Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Pamela Schrögel、Matthias Hoping、Wolfgang Kowalsky、Arvid Hunze、Gerhard Wagenblast、Christian Lennartz、Peter Strohriegl

  DOI：10.1021/cm201940f

  日期：2011.11.22

  We present a series of low-molecular-weight materials based on cyclic phosphazenes for the use as host materials in blue phosphorescent organic light-emitting diodes. Substituted phenyl rings are attached to the central phosphazene ring either via phosphorus–oxygen bonds to yield phenoxy-substituted derivatives or via direct phosphorus–carbon bonds to yield phenyl-substituted derivatives. The phenoxy

  我们提出了一系列基于环状磷腈的低分子量材料，用作蓝色磷光有机发光二极管的主体材料。取代的苯环通过磷-氧键连接至中央磷腈环，以生成苯氧基取代的衍生物，或通过直接的磷-碳键连接以生成苯基取代的衍生物。苯氧基取代的环磷腈是通过苯氧基将六氯环三磷腈中的六个氯原子进行亲核取代而制备的，而苯基取代的环磷腈是在三当量取代的次膦酰胺的环缩合反应中形成的。与苯氧基取代相比，苯基取代导致材料具有更好的热性能。由于与磷腈核的非共轭键合，主体材料的三重态能量非常高，超过3 eV。在使用一种化合物作为主体的饱和蓝色磷光发射体Ir（dbfmi）的OLED器件中，峰值功率效率为7.6 lm W达到–1和5000 cd m –2的峰值亮度。
• 環状アリールオキシホスファゼンの製造方法
  申请人：国立大学法人 岡山大学

  公开号：JP2019218288A

  公开（公告）日：2019-12-26

  【課題】温和な条件下で簡便な操作により環状アリールオキシホスファゼンを短時間、高収率で製造する方法の提供。【解決手段】ニトリル単独又は４０容量％以上１００容量％未満のニトリルを混合させた有機溶媒中で、ヘキサクロロシクロトリホスファゼンに、水酸化カリウム及び水酸化ナトリウムからなる群から選択される少なくとも一種の水酸化物のペレット状物の存在下でアリールアルコールを反応させることを特徴とする式（２）で表される環状アリールオキシホスファゼンの製造方法。［Ａｒは、置換/無置換のアリール基］【選択図】なし

  【问题】提供在温和条件下通过简便的操作以高收率短时间制备环状芳基氧代磷酸酰胺的方法。 【解决方案】在有机溶剂中混合纯腈或40%以上但不到100%的腈，并在至少一种氢氧化物的颗粒物存在下，将芳基醇与六氯环三磷酸酯反应，其中该氢氧化物的颗粒物来自于氢氧化钾和氢氧化钠的群，如公式（2）所示，制备环状芳基氧代磷酸酰胺。 [Ar是取代/未取代的芳基基团] 【选择图】无
• Small-molecule model phosphazenes with para-substituted phenoxy side groups: synthesis, crystal structures and comparisons with corresponding high polymers
  作者：Harry R. Allcock、Saman Al-Shali、Dennis C. Ngo、Karyn B. Visscher、Masood Parvez

  DOI：10.1039/dt9960003549

  日期：——

  A series of new cyclic phosphazenes and a linear short-chain phosphazene have been synthesized as models for the preparation of the corresponding phosphazene high polymers. Several of the high polymers were also prepared. The small molecule compounds were characterized by a combination of 31P NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The crystal and molecular structures of N3P3(OC6H4R-4)6(R =

  合成了一系列新型环状磷腈和线性短链磷腈作为制备相应磷腈高聚物的模型。还制备了几种高聚物。通过31 P NMR，质谱和元素分析相结合来表征小分子化合物。N 3 P 3（OC 6 H 4 R-4）6（R = CH 3，OH，OPh或OCH 2 Ph），N 4 P 4（OC 6 H 4 OPh-4）8和OP（OC 6高4通过单晶X射线衍射技术研究了Bu t -4）2 NP（OC 6 H 4 Bu t -4）。高的聚合物，[NP（OC 6 H ^ 4 R-4）2 ] Ñ，（R = OPH，OCH 2 PH或卜吨），[NP（OC 6 H ^ 4器CPh 3 -4）1.5氯0.5 ] Ñ，和[NP（OCH 2 C 6 H 4 OCH 2 Ph-4）2 ] n还制备了它们，并通过多种技术（包括1 H和31 P NMR光谱，元素分析和差示扫描量热法）确认了它们的结构。
• Flame retardant, flame-retardant resin composition, molded object, and electronic part
  申请人：——

  公开号：US20030166812A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention has an object to provide a flame retardant excellent in heat resistance and hard to cause juicing or mold deposits in molding. A flame retardant relating to the present invention has a feature to be made of a polymer constituted of at least one kind, as a building block, among phosphazene compounds each having, in a molecule thereof, at least one of one kind of polymerizable functional group selected from the group consisting of a vinyl group, an allyl group, an acryloyloxy group, a methacryloyloxy group, an acryloyl group, and a methacryloyl group.

  本发明旨在提供一种耐热性优异且不易在成型过程中产生渗出或霉菌沉积的阻燃剂。本发明涉及的一种阻燃剂具有以下特征：由至少一种磷氮化合物构成的聚合物作为构建块，其中该磷氮化合物分子中至少有一种聚合功能基团被选择自乙烯基团、烯丙基团、丙烯酰氧基团、甲基丙烯酰氧基团、丙烯酰基团和甲基丙烯酰基团的群组之一。