D-altrono-1,4-lactone | 83602-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: D-altrono-1,4-lactone
• 英文别名: L-galactono-1,4-lactone；D-Altronsaeure-lacton；altronolactone；γ lactone of/the/ d-altronic acid；γ-Lacton der d-Altronsaeure；(3S,4S,5R)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-one
• CAS: 83602-36-2
• 化学式: C₆H₁₀O₆
• 分子量: 178.142
• InChiKey: SXZYCXMUPBBULW-MGCNEYSASA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-altrono-1,4-lactone 在 正丁基锂 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 6.67h， 生成 1-O-benzyl-3,4,6,7-tetra-O-(methoxymethyl)-D-altro-heptulofuranose
  参考文献：
  名称：

  醛糖内酯的羟甲基化和3-脱氧-3-氟-d-果糖的化学合成

  摘要：

  摘要发现由丁基锂和（苄氧基甲基）三正丁基锡烷原位生成的（苄氧基甲基）锂是一种有效的试剂，用于将1,4-内酯单羟甲基化形成酮糖。因此，4-羟基丁酸-1,4-内酯，2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-（甲氧基甲基）-d-阿拉伯糖基-1,4-内酯，2,3,5-三-O-（甲氧基甲基）-d-阿拉伯基-1,4-内酯，5-O-（甲氧基甲基）-2,3-O-亚甲基-d-ribono-1,4-内酯，2,3,5,6 -四-O-（甲氧基甲基）-d-altrono-1,4-内酯，2,3：5,6-di-O-异亚丙基-d-gulono-1,4-内酯和2,3-O-异亚丙基将-1-赤藓基-1,4-内酯分别转化为1-苄氧基-5-羟基-2-戊酮，1-O-苄基-3-脱氧-3-氟-4,6-二-O-（甲氧基甲基）-d-果糖呋喃糖，1-O-苄基-3,4,6-三-O-（甲氧基甲基）-d-果糖呋喃糖，1-O-苄基-6-O-（甲氧基甲基）-2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80065-0
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 草酸 作用下， 生成 D-altrono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Levene; Jacobs, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 3147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of aldonolactones, aldarolactones, and aldarodilactones using gas sparging
  申请人：Chenault Keith Henry

  公开号：US20060084817A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Aldaric acids, aldonic acids, and their corresponding salts are cyclized to the corresponding lactone or dilactone using gas sparging to remove water.

  Aldaric酸，醛酸及其相应的盐通过气体冲洗去除水分，环化成相应的内酯或二内酯。
• Synthesis of aldonolactones, aldarolactones, and aldarodilactones using azeotropic distillation
  申请人：Chenault Keith Henry

  公开号：US20060084800A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Processes for making lactones and dilactones from aldaric acids, aldonic acids, and their corresponding salts by dehydrative cyclization and azeotropic distillation. The processes can be carried out in the presence of water because water is removed by azeotropic distillation.

  从醛糖酸、醛酸及其对应盐通过脱水环化和共沸蒸馏制备内酯和双内酯的工艺。该工艺可以在水的存在下进行，因为水可以通过共沸蒸馏去除。
• Delivery of peroxide-generating enzymes to the vaginal tract
  申请人：——

  公开号：US20040126369A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to methods and compositions for intravaginal administration of peroxide-generating enzymes and substrates for promoting the growth of Gram-positive bacilli, inhibiting Gram-negative bacilli, promoting an oxidizing environment, and/or treating or preventing disturbances of the vaginal bacterial flora accompanying the reduction of Gram-positive bacilli or the increase in pathogenic microbes, such as Gram-negative bacilli, resulting in vaginal infections.

  本发明涉及阴道内给药过氧化物生成酶和底物的方法和组合物，用于促进革兰氏阳性杆菌生长，抑制革兰氏阴性杆菌，促进氧化环境，和/或治疗或预防伴随革兰氏阳性杆菌减少或致病微生物（如革兰氏阴性杆菌）增加而导致阴道感染的阴道细菌菌群紊乱。
• Enantioselective and Protecting Group-Free Synthesis of 1-Deoxythionojirimycin, 1-Deoxythiomannojirimycin, and 1-Deoxythiotalonojirimycin
  作者：Thanikachalam Gunasundari、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo1010125

  日期：2010.10.1

  1-Deoxythioglyconojirimycins were synthesized by using a protecting group-free strategy, starting from readily available carbohydrates, in good overall yield. Use of benzyl-triethylammonium tetrathiomolybdate, [BnEt3N](2)MoS4, as a sulfur transfer reagent and borohydride exchange resin (BER) reduction of a lactone enabled the efficient synthesis of the title compounds.
• Hydroxymethylation of aldonolactones and a chemical synthesis of 3-deoxy-3-fluoro-d-fructose
  作者：Mikael Bols、Helle Grubbe、Tina M. Jespersen、Walter A. Szarek

  DOI：10.1016/0008-6215(94)80065-0

  日期：1994.2

  Abstract (Benzyloxymethyl)lithium, generated in situ from butyllithium and (benzyloxymethyl)tri- n -butylstannane, was found to be an efficient reagent for the monohydroxymethylation of aldono-1,4-lactones to form ketoses. Thus, 4-hydroxy butanoic-1,4-lactone, 2-deoxy-2-fluoro-3,5-di- O -(methoxymethyl)- d -arabinono-1,4-lactone, 2,3,5-tri- O -(methoxymethyl)- d -arabinono-1,4-lactone, 5- O -(methoxymethyl)-2

  摘要发现由丁基锂和（苄氧基甲基）三正丁基锡烷原位生成的（苄氧基甲基）锂是一种有效的试剂，用于将1,4-内酯单羟甲基化形成酮糖。因此，4-羟基丁酸-1,4-内酯，2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-（甲氧基甲基）-d-阿拉伯糖基-1,4-内酯，2,3,5-三-O-（甲氧基甲基）-d-阿拉伯基-1,4-内酯，5-O-（甲氧基甲基）-2,3-O-亚甲基-d-ribono-1,4-内酯，2,3,5,6 -四-O-（甲氧基甲基）-d-altrono-1,4-内酯，2,3：5,6-di-O-异亚丙基-d-gulono-1,4-内酯和2,3-O-异亚丙基将-1-赤藓基-1,4-内酯分别转化为1-苄氧基-5-羟基-2-戊酮，1-O-苄基-3-脱氧-3-氟-4,6-二-O-（甲氧基甲基）-d-果糖呋喃糖，1-O-苄基-3,4,6-三-O-（甲氧基甲基）-d-果糖呋喃糖，1-O-苄基-6-O-（甲氧基甲基）-2