1-isopropyl-1H-tetrazol-5-ylamine | 6280-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-tetrazol-5-ylamine
• 英文别名: 1-Isopropyl-1H-tetrazol-5-ylamin；1-isopropyl-5-aminotetrazole；1-(Propan-2-yl)-1h-tetrazol-5-amine；1-propan-2-yltetrazol-5-amine
• CAS: 6280-29-1
• 化学式: C₄H₉N₅
• 分子量: 127.149
• InChiKey: SYZTYGNWUNKTRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161.5-162 °C
• 沸点：
  273.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 1-isopropyl-1H-tetrazol-5-ylamine 生成 1-ethyl-4-isopropyl-1,4-dihydro-tetrazolone-imine
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 5-AMINOTETRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01141a021
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 1-isopropyl-1H-tetrazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 5-AMINOTETRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01141a021

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Alkylated 5-Aminotetrazoles, Their Preparation and Properties¹
  作者：DOUGLAS F. PERCIVAL、ROBERT M. HERBST

  DOI：10.1021/jo01359a019

  日期：1957.8
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corp.

  公开号：EP1047418B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• The synthesis of certain 5-aminotetrazole derivatives. I. The action of hydrazoic acid on some dialkylcyanamides
  作者：William L. Garbrecht、Robert M. Herbst

  DOI：10.1021/jo50014a015

  日期：1953.8
• 9H-Xanthene-9-carboxylic acid [1,2,4]oxadiazol-3-yl- and (2H-tetrazol-5-yl)-amides as potent, orally available mGlu1 receptor enhancers
  作者：Eric Vieira、Jörg Huwyler、Synèse Jolidon、Frédéric Knoflach、Vincent Mutel、Jürgen Wichmann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.135

  日期：2005.10

  Small molecule mGluR1 enhancers based on the lead compound (9H-xanthene-9-carbonyl)-carbamic acid butyl ester derived from random-screening hit diphenylacetyl-carbamic acid ethyl ester were designed and synthesized as useful pharmacological tools for the study of the physiological roles mediated by mGlu1 receptors. The synthesis and the structure-activity relationship of this new class of positive allosteric modulators of mGlu1 receptors will be discussed in detail. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.