2-溴-1-丁烯 | 23074-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-溴-1-丁烯
• 英文名称: 2-bromobutene
• 英文别名: 2-bromobut-1-ene；2-bromo-1-butene；1-Butene, 2-bromo-
• CAS: 23074-36-4
• 化学式: C₄H₇Br
• 分子量: 135.004
• InChiKey: HQMXRIGBXOFKIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -133.4°C
• 沸点：
  88.05°C
• 密度：
  1.3063
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解。请避免与氧化物、空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  3295
• 海关编码：
  2903399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16,S29,S3/7,S33,S9
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  Reboul, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1891, vol. 113, p. 591;

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 在 四乙基溴化铵 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-溴-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  基于结构的对昆虫行为的干扰-含Z烯烃的信息素的环丙烯类似物

  摘要：

  合成了三种昆虫的信息素的类似物（家蝇，小菜蛾和小菜蛾），其中Z-烯烃已被1,2-二取代的环丙烯代替。这些类似物会干扰每个物种的正常交配行为。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00730-2

文献信息

• Design and Synthesis of 2,3-<i>trans</i>-Proline Analogues as Ligands for Ionotropic Glutamate Receptors and Excitatory Amino Acid Transporters
  作者：Christian B. M. Poulie、Anna Alcaide、Mikkel Krell-Jørgensen、Younes Larsen、Eloi Astier、Walden E. Bjørn-Yoshimoto、Feng Yi、Jed T. Syrenne、Morten Storgaard、Birgitte Nielsen、Karla A. Frydenvang、Anders A. Jensen、Kasper B. Hansen、Darryl S. Pickering、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00205

  日期：2019.6.19

  developed for the efficient synthesis of racemic 3a and applied to give expedited access to 13 racemic analogues of 3a. Pharmacological characterization was carried out at native iGluRs, cloned homomeric kainate receptors (GluK1-3), NMDA receptors (GluN1/GluN2A-D), and excitatory amino acid transporters (EAAT1-3). From the structure-activity relationship studies, several new ligands emerged, exemplified by

  离子型谷氨酸受体（iGluRs）药理学工具的开发对于研究和了解这些受体在中枢神经系统中的作用和功能至关重要。我们报告了（2 S，3 R）-2-羧基-3-吡咯烷乙酸（3a）的18个类似物的合成，探讨了在ε-碳（3c-q）上引入取代基的作用。为有效合成外消旋体3a而开发了一种新的合成方法，并将其应用于加快获得13a 3a外消旋体类似物的途径。在天然iGluRs，克隆的同质红藻氨酸受体（GluK1-3），NMDA受体（GluN1 / GluN2A-D）和兴奋性氨基酸转运蛋白（EAAT1-3）上进行了药理学表征。从结构活性关系研究中，出现了几个新的配体，例如三唑3p-d1，
• [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE DIHYDROBENZOFURANE ET D'INDEN EN TANT QU'INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2019144041A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, Z, B, R1, R2, R3, G1, G2, and G3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, thereof for use in methods of treatment heart diseases through cardiac sarcomere inhibtion.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了一种包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗心脏疾病通过心肌肌节抑制。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Vinyl Bromides with Unactivated­ Alkyl Halides
  作者：Qun Qian、Kunhua Lin、Hegui Gong、Jun Gu、Canbin Qiu、Wenbin Lu

  DOI：10.1055/s-0036-1588132

  日期：——

  ligand for the reductive vinylation of unactivated secondary alkyl halides under Ni-catalyzed conditions has been developed. Both alkyl- and aryl-substituted vinyl bromides are suitable, in which alkyl-decorated α-alkenyl bromides resulted in the α-products in good results. The use of pyridine as the sole ligand for the reductive vinylation of unactivated secondary alkyl halides under Ni-catalyzed conditions

  ‡这些作者的贡献相等 抽象的 已经开发了使用吡啶作为唯一的配体，用于在镍催化的条件下将未活化的仲烷基卤化物还原乙烯基化。烷基取代的和芳基取代的乙烯基溴化物都是合适的，其中烷基修饰的α-烯基溴化物导致α产物的结果良好。 已经开发了使用吡啶作为唯一的配体，用于在镍催化的条件下将未活化的仲烷基卤化物还原乙烯基化。烷基取代的和芳基取代的乙烯基溴化物都是合适的，其中烷基修饰的α-烯基溴化物导致α产物的结果良好。
• Phenethyldihydrobenzodioxolones and methods of use
  申请人：Sequoia Sciences, Inc.

  公开号：US09562031B1

  公开（公告）日：2017-02-07

  The present invention generally relates to phenethyldihydrobenzodioxolone compounds and compositions useful for reducing or inhibiting tumor growth. It also relates to methods of use and the preparation of phenethyldihydrobenzodioxolone compounds.

  本发明总体上涉及苯乙基二氢苯并二氧杂环戊酮化合物及用于减少或抑制肿瘤生长的组合物。此外，还涉及苯乙基二氢苯并二氧杂环戊酮化合物的使用方法和制备方法。
• Organocatalytic Asymmetric Tandem Nazarov Cyclization/Semipinacol Rearrangement: Rapid Construction of Chiral Spiro[4.4]nonane-1,6-diones
  作者：Bin-Miao Yang、Pei-Jun Cai、Yong-Qiang Tu、Zhi-Xiang Yu、Zhi-Min Chen、Shuang-Hu Wang、Shao-Hua Wang、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1021/jacs.5b04049

  日期：2015.7.8

  A novel organocatalytic asymmetric tandem Nazarov cyclization/semipinacol rearrangement reaction using "unactivated" substrates has been developed, generating a series of chiral spiro[4.4]nonane-1,6-diones in up to 96% yield and 97% enantiomeric excess. Significantly, it is the first direct example for asymmetric synthesis of cyclopentanones with four stereocenters using Nazarov cyclization. DFT calculations

  已经开发出一种使用“未活化”底物的新型有机催化不对称串联 Nazarov 环化/半匹萘醇重排反应，可生成一系列手性螺 [4.4] 壬烷-1,6-二酮，产率高达 96%，对映体过量率为 97%。值得注意的是，它是第一个使用 Nazarov 环化不对称合成具有四个立体中心的环戊酮的直接例子。DFT 计算已用于了解反应机理、立体化学和取代基效应。