2-溴-1-丁氧基-4-叔丁基苯 | 57685-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-丁氧基-4-叔丁基苯
• 英文名称: 2-n-butoxy-5-t-butyl bromobenzene
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-bromophenyl-n-butyl ether；2-Bromo-1-butoxy-4-tert-butylbenzene；2-bromo-1-butoxy-4-tert-butylbenzene
• CAS: 57685-38-8
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO
• 分子量: 285.224
• InChiKey: UFSMWMGLRBJGKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-丁氧基-4-叔丁基苯 在 magnesium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-N-(5-nitro-salicylidene)-2-amino-1,1-di-(5-tert-butyl-2-butoxy-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Cyclopropanation of Styrene Catalyzed by Cu–(Chiral Schiff-Base) Complexes

  摘要：

  Asymmetric cyclopropanation of olefins was carried out with chiral copper-Schiff base complexes derived from copper acetate monohydrate, substituted salicylaldehydes and a chiral amino alcohol. Substituents on salicylaldehyde framework demonstrate a significant effect on the steroselectivities. Those with electron-withdrawing properties enhance the selectivities, whereas bulky sustituents in ortho position to the phenol hydroxy group decrease the selectivities. An ee of more than 98% was achieved for the reaction of styrene with diazoacetate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00623-2

文献信息

• Practical Copper-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Chiral Chrysanthemic Acid Esters
  作者：Makoto Itagaki、Katsuhiro Suenobu

  DOI：10.1021/op060238t

  日期：2007.5.1

  Practical copper salicylaldimine complex catalysts have been developed for the asymmetric synthesis of chiral chrysanthemic acid esters by the cyclopropanation reaction of 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene with tert-butyl diazoacetate. First, the effects of the substituents on the salicylaldehyde moiety in the copper salicylaldimine complex (copper Schiff base complex) on the catalytic activity and the stereoselectivities

  已开发出实用的水杨醛亚胺铜络合物催化剂，用于通过2,5-二甲基-2,4-己二烯与叔胺的环丙烷化反应来不对称合成手性菊酸酯。重氮乙酸丁酯。首先，研究了取代基对铜水杨醛亚胺铜配合物（铜席夫碱配合物）中水杨醛部分的催化活性和立体选择性的影响。结果，发现在5-位的氢被水杨醛部分上的硝基取代可以提高催化效率。另外，发现铜席夫碱配合物与路易斯酸的组合催化剂还提高了催化效率，并在催化剂负载为0.1摩尔％的情况下，在20℃下达到了90％的化学产率和91％的ee。此外，使用密度泛函计算研究了铜席夫碱配合物催化的环丙烷化反应的不对称诱导机理。
• EP2078710
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ULTRAVIOLET ABSORBER<br/>[FR] ABSORBANT D'ULTRAVIOLETS<br/>[JA] 紫外線吸収剤
  申请人：UNIV OSAKA

  公开号：WO2017094872A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  本発明は、新たな基本骨格を有し、蛍光が抑制された紫外線吸収剤の提供を課題とする。本発明の紫外線吸収剤は、下記式（１）又は（２）で表される構造を有する。 ［式（１）及び（２）中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族環又は炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基を表す。Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、窒素原子、リン原子又はホウ素原子を表す。Ｙ1及びＹ2は、それぞれ独立に、含窒素複素環を表す。ｎ１及びｎ２は、それぞれ独立に、１又は２の整数を表す。ｍ１は、０～３の整数を表す。ｍ２は、０～４の整数を表す。］
• Asymmetric Cyclopropanation of Styrene Catalyzed by Cu–(Chiral Schiff-Base) Complexes
  作者：Zhengning Li、Guosheng Liu、Zhuo Zheng、Huilin Chen

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00623-2

  日期：2000.9

  Asymmetric cyclopropanation of olefins was carried out with chiral copper-Schiff base complexes derived from copper acetate monohydrate, substituted salicylaldehydes and a chiral amino alcohol. Substituents on salicylaldehyde framework demonstrate a significant effect on the steroselectivities. Those with electron-withdrawing properties enhance the selectivities, whereas bulky sustituents in ortho position to the phenol hydroxy group decrease the selectivities. An ee of more than 98% was achieved for the reaction of styrene with diazoacetate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.