5-Methyl-2-(5-methyl-thien-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 115299-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-2-(5-methyl-thien-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(5-methyl-thien-2-yl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylic acid；2-(5-methyl-2-thienyl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylic acid；5-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 115299-14-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S₂
• 分子量: 239.319
• InChiKey: RGSBNTBHETWQGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  452.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 5-Methyl-2-(5-methyl-thien-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 在 CDI 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到2-(5-methyl-thien-2-yl)-5-methyl-N-(1H-tetrazole-5-yl)-4-thiazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-tetrazolyl thiazolecarboxyamide derivatives and their use

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中A是一个C.sub.1-6烷基基团，一个芳基团，未取代或取代，取代基包括至少一个羟基、烷氧基、芳基-(C.sub.1-6)烷氧基、C.sub.1-6烷基羰氧基、卤代-(C.sub.1-6)烷基、卤素、硝基和氨基，或者包含至少一个氧、氮和硫异原子的5-或6-成员杂环基团，或者由上述定义的杂环基团和苯核组成的缩合杂环基团，这两个杂环基团未取代或取代，取代基包括至少一个羟基、C.sub.1-6烷基和卤素，R是氢或C.sub.1-6烷基基团，或其药学上可接受的盐，用作抗过敏药物。

  公开号：

  US04879295A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-methyl-2-thienyl)-5-methyl-4-thiazolecarboxylate 以 甲醇 、 aqueous potassium hydroxide 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到5-Methyl-2-(5-methyl-thien-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-tetrazolyl thiazolecarboxamide derivatives and their use

  摘要：

  公开号：

  EP0262873B1

文献信息

• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1216980A1

  公开（公告）日：2002-06-26

  The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin-resistant improver, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula (I), a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. In the formula, R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group or a C1-6 alkyl group etc. which may have one or more substituents; L represents a single or double bond or a C1-6 alkylene group etc. which may have one or more substituents; M represents a single bond or a C1-6 alkylene group etc. which may have one or more substituents; T represents a single bond or a C1-3 alkylene group which may have one or more substituents; W represents carboxyl group or a group represented by the formula -CON(Rw1)Rw2 (wherein Rw1 and Rw2 are the same as or different from each other and each represents hydrogen atom, formyl group etc.) etc.; represents a single or double bond; X represents oxygen atom or a C2-6 alkenylene group etc. which may have one or more substituents; Y represents a C5-12 aromatic hydrocarbon group etc. which may have one or more substituents and which may have one or more heteroatoms; and ring Z represents a C5-6 aromatic hydrocarbon group which may have 0 to 4 substituents and which may have one or more heteroatoms.

  本发明提供了一种新型羧酸化合物、其盐或它们的水合物，可用作胰岛素抗性改进剂，以及包含该化合物作为活性成分的药物。也就是说，本发明提供了由下式（I）代表的羧酸化合物、其盐、酯或它们的水合物。 式中，R1 代表氢原子、羟基或 C1-6 烷基等，可有一个或多个取代基；L 代表单键或双键或 C1-6 亚烷基等，可有一个或多个取代基；M 代表单键或 C1-6 亚烷基等，可有一个或多个取代基。W 代表羧基或由式-CON(Rw1)Rw2 所代表的基团（其中 Rw1 和 Rw2 彼此相同或不同，且各自代表氢原子、甲酰基等）等。)等表示的基团；代表单键或双键；X 代表氧原子或 C2-6 烯基等，可有一个或多个取代基；Y 代表 C5-12 芳烃基等，可有一个或多个取代基，可有一个或多个杂原子；环 Z 代表 C5-6 芳烃基，可有 0 至 4 个取代基，可有一个或多个杂原子。
• YOSHINAGA, JUNJI;SHOYAKI, TAKESHI;KAKITA, TAKAO;OZEKI, HIROMI;SUGIMOTO, N+
  作者：YOSHINAGA, JUNJI、SHOYAKI, TAKESHI、KAKITA, TAKAO、OZEKI, HIROMI、SUGIMOTO, N+

  DOI：——

  日期：——
• US4879295A
  申请人：——

  公开号：US4879295A

  公开（公告）日：1989-11-07
• US6884821B1
  申请人：——

  公开号：US6884821B1

  公开（公告）日：2005-04-26
• N-tetrazolyl thiazolecarboxyamide derivatives and their use
  申请人：Sawai Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04879295A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein A is a C.sub.1-6 alkyl group, an aryl group which is unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from hydroxy, alkoxy, aryl-(C.sub.1-6)alkoxy, C.sub.1-6 alkylcarbonyloxy, halo-(C.sub.1-6)alkyl, halogen, nitro and amino, or 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from oxygen, nitrogen and sulfur, or a condensed heterocyclic group consisting of a heterocycle as defined above and a benzene nucleus, these two heterocyclic groups being unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from hydroxy, C.sub.1-6 alkyl and halogen, and R is hydrogen or a C.sub.1-6 alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof are nobel and useful as antiallergic.

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中A是一个C.sub.1-6烷基基团，一个芳基团，未取代或取代，取代基包括至少一个羟基、烷氧基、芳基-(C.sub.1-6)烷氧基、C.sub.1-6烷基羰氧基、卤代-(C.sub.1-6)烷基、卤素、硝基和氨基，或者包含至少一个氧、氮和硫异原子的5-或6-成员杂环基团，或者由上述定义的杂环基团和苯核组成的缩合杂环基团，这两个杂环基团未取代或取代，取代基包括至少一个羟基、C.sub.1-6烷基和卤素，R是氢或C.sub.1-6烷基基团，或其药学上可接受的盐，用作抗过敏药物。