(2-bromo-4-chlorophenyl)(phenyl)methanone | 835-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4-chlorophenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-Bromo-4-chlorophenyl)phenylmethanone；(2-bromo-4-chlorophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 835-12-1
• 化学式: C₁₃H₈BrClO
• 分子量: 295.563
• InChiKey: RPLHRGBEEFVXLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  220 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4-chlorophenyl)(phenyl)methanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种有机电致发光化合物，其具备通式1或通式2的结构，结构式为：本发明通过依次制备各个中间体最终制备得到通式1或通式2的化合物；本发明有效解决了现有有机EL装置的量子效率和寿命不理想的技术问题，本发明提供的化合物制备的器件具有较高的功率效率以及长寿命。本发明的有机电致发光器件与使用比较化合物CBP作为绿光主体材料所制备的有机电致发光器件相比，驱动电压明显降低，发光效率、寿命得到显著提高。

  公开号：

  CN111087396A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-bromo-4-chlorophenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-钯迁移参与环烷基环化法合成取代萘

  摘要：

  为了有效合成取代的萘，实现了钯催化的1-溴-2-乙烯基苯衍生物与内部炔的环化反应。可控的芳基向乙烯基1,4-钯迁移过程是成功的关键。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800169

文献信息

• Chiral Electron-Rich PNP Ligand with a Phospholane Motif: Structural Features and Application in Asymmetric Hydrogenation
  作者：Heng Wang、Yao Zhang、Tilong Yang、Xiaochong Guo、Quan Gong、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03159

  日期：2020.11.20

  catalysts with a PNP type ligand, the electron-rich chiral PNP ligands have still been rarely reported because of the difficulties in synthesis and the nature of air-sensitivity. Herein, we report a novel chiral PNP ligand (Heng-PNP) with both a rigid backbone and a bulky tert-butyl group on the phospholane motif. We successfully obtained its divalent iron complex. The chiral environment of its Ir(III) complex

  尽管通过一系列具有PNP型配体的过渡金属催化剂实现了显着的反应性，但由于合成困难和对空气敏感的性质，富电子手性PNP配体仍然很少报道。在本文中，我们报道了一种新颖的手性PNP配体（Heng-PNP），其磷骨架上具有刚性骨架和庞大的叔丁基。我们成功获得了其二价铁配合物。还通过象限分析讨论了其Ir（III）配合物的手性环境。该三齿配体用于挑战性二芳基酮的铱催化不对称氢化反应：ee最高可达98％达到500吨。计算研究表明，底物中共轭芳基的扭曲（由Ir / Heng-PNP络合物的特殊手性口袋诱导）导致对映体确定步骤中的能量差。
• 二（杂）芳基酮类化合物的不对称氢化方法
  申请人：凯特立斯（深圳）科技有限公司

  公开号：CN111978155A

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明属于化学合成制备技术领域，涉及化合物的不对称催化，具体涉及一种二(杂)芳基酮类化合物的不对称氢化方法，所述包括以下步骤：在催化剂、碱、溶剂的存在下，二(杂)芳基酮类化合物在氢气氛围中还原得到手性二(杂)芳基‑(S)醇类化合物；所述催化剂是由金属铱盐与手性配体络合得到，所述手性配体选自以下化合物L1。
• Catalyst-Free Intramolecular Formal Carbon Insertion into σ-CC Bonds: A New Approach toward Phenanthrols and Naphthols
  作者：Ying Xia、Peiyuan Qu、Zhenxing Liu、Rui Ge、Qing Xiao、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201209269

  日期：2013.2.25

  of carbonyl groups in keto aldehyde substrates has been exploited for the synthesis of phenanthrols, naphthols, and their heteroatom‐containing analogues. Key to this highly efficient and robust methodology is the catalyst‐free intramolecular formal diazo carbon insertion of N‐tosylhydrazones into keto CC bonds (see scheme).

  酮醛底物中两种羰基的不同反应性已被用于合成菲咯啉，萘酚及其含杂原子的类似物。键这一高效完善的方法是的不含催化剂的分子内正式重氮碳插入Ñ -tosylhydrazones成酮Ç  C键（参见方案）。
• Silver-Catalyzed Cyclization of <i>ortho</i>-Carbonylarylacetylenols for the Synthesis of Dihydronaphthofurans
  作者：Bhornrawin Akkachairin、Jumreang Tummatorn、Nantamon Supantanapong、Phongprapan Nimnual、Charnsak Thongsornkleeb、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00198

  日期：2017.4.7

  ortho-Carbonylarylacetylenols have been employed for the synthesis of dihydronaphthofurans via AgTFA-catalyzed annulation reaction. A broad range of substrates both ortho-keto- and ortho-formylarylacetylenols could be employed in this transformation providing the desired products in good yields. However, the reaction pathways of these two substrates are different. The reaction of the ketone precursors could directly

  邻-羰基芳基乙酰基烯醇已被用于通过AgTFA催化的环化反应合成二氢萘呋喃。在该转化中可以使用邻-酮-和邻-甲酰基芳基乙酰基烯醇的各种各样的底物，以高收率提供所需的产物。但是，这两种底物的反应途径是不同的。酮前体的反应可在一次操作中直接产生所需的产物，而醛前体的反应则需要一锅两步的方法，而无需分离双环缩醛中间体。此外，该方法还以很高的产率成功地用于合成二氢萘并吡喃。
• Synthesis of 9-Substituted Fluorenols and Heteroring-fused Analogues by Intramolecular C–H Functionalization
  作者：Yuji Kurimoto、Koichi Mitsudo、Seiji Suga

  DOI：10.1246/cl.200807

  日期：2021.2.5

  A method for the selective synthesis of 9-substituted fluorenols (FOLs) was developed by suppressing intermolecular cyclization and promoting intramolecular C–H functionalization. This protocol was...

  通过抑制分子间环化和促进分子内 C-H 官能化，开发了一种选择性合成 9-取代芴醇 (FOL) 的方法。该协议是...