bis[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]diselenide | 1401464-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]diselenide
• CAS: 1401464-30-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄Se₂
• 分子量: 500.363
• InChiKey: DSONDPZSGDGOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]diselenide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含二甲基吡唑基硒配体的铂（II）配合物的合成，表征，结构和细胞毒性

  摘要：

  摘要一系列通式为[Pt（en）（L）] [NO3] 2，[Pt（NH3）2（L）] [NO3] 2的水溶性铂（II）配合物。L = dmpzC6H4Se（CH2）nCOOH或dmpzCH2CH2Se（CH2）nCOOH（n = 1和2）]，[Pt（en）（L）] [NO3] [OH]·H2O [L = dmpzCH2CH2Se（CH2）nCOOH（n = 1和2）]和[Pt（dmpzCH2CH2SeCH2CH2COOH）2] [Cl] 2·2H2O已经合成。它们通过显微分析，IR，NMR（1H，13C {1H}，77Se {1H}和195Pt {1H}）光谱进行了表征。通过单晶X射线衍射分析法明确地确定了[Pt（en）（dmpzCH2CH2SeCH2COOH）] [NO3] [OH]·H2O和[Pt（dmpzCH2CH2SeCH2CH2COOH）2] [Cl] 2·2H2O的分子结构。已经

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.11.017
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-苯基吡唑 在 正丁基锂 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到bis[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]diselenide
  参考文献：
  名称：

  含二甲基吡唑基硒配体的铂（II）配合物的合成，表征，结构和细胞毒性

  摘要：

  摘要一系列通式为[Pt（en）（L）] [NO3] 2，[Pt（NH3）2（L）] [NO3] 2的水溶性铂（II）配合物。L = dmpzC6H4Se（CH2）nCOOH或dmpzCH2CH2Se（CH2）nCOOH（n = 1和2）]，[Pt（en）（L）] [NO3] [OH]·H2O [L = dmpzCH2CH2Se（CH2）nCOOH（n = 1和2）]和[Pt（dmpzCH2CH2SeCH2CH2COOH）2] [Cl] 2·2H2O已经合成。它们通过显微分析，IR，NMR（1H，13C {1H}，77Se {1H}和195Pt {1H}）光谱进行了表征。通过单晶X射线衍射分析法明确地确定了[Pt（en）（dmpzCH2CH2SeCH2COOH）] [NO3] [OH]·H2O和[Pt（dmpzCH2CH2SeCH2CH2COOH）2] [Cl] 2·2H2O的分子结构。已经

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.11.017

文献信息

• Synthesis, Characterization, and X-Ray Structures of 2-(3,5<i>-</i>Dimethylpyrazol-1-Yl)Phenyl-Based Organoselenium Compounds and Their Glutathione Peroxidase (Gp<i>x</i>) Like Activity
  作者：Ananda S. Hodage、Prasad P. Phadnis、Amey Wadawale、K. I. Priyadarsini、Vimal K. Jain

  DOI：10.1080/10426507.2012.686545

  日期：2012.12.1

  The synthesis of a series of 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl-based organose-lenium compounds, (dmpzC(6)H(4)Se)(2) (1), dmpzC(6)H(4)SeR (dmpz = 3,5-dimethylpyrazol-1-yl; R = (CH2)(n)Y; Y = OH, NH2, and COOH), and dmpzC(6)H(4)SeX (X = Cl, Br, or I) is described. The compounds are characterized by IR, NMR (H-1, C-13H-1}, Se-77H-1}), and mass spectral (MS) data. The molecular structures of (dmpzC(6)H(4)Se)(2), dmpzC(6)H(4)SeCH(2)COOH, and dmpzC(6)H(4)SeCH(2)CH(2)OH have been established by X-ray crystallography. The two latter compounds are associated in the solid state through intermolecular hydrogen bonding between the OH proton and the pyrazolyl nitrogen atom of the adjacent molecule. Glutathione peroxidase (GPx) like catalytic activity of these compounds has been evaluated by using hydrogen peroxide (H2O2) as substrate and dithiothreitol (DTTred) as thiol cofactor in CD3OD, and the progress of the reaction was monitored by H-1 NMR spectroscopy. All the compounds exhibited the GPx-like catalytic activity. Among these, the ones containing alkylamino groups showed the best activity.