Arg-His | 155114-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Arg-His
• 英文别名: arginyl-histidine；(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 155114-05-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N₇O₃
• 分子量: 311.344
• InChiKey: BNODVYXZAAXSHW-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-精氨酸 、 L-组氨酸 在 一水合硫酸镁 、 recombinant L-amino acid ligase RizA 、 adenosine 5'-triphosphate disodium salt 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Arg-His
  参考文献：
  名称：

  A NovelL-Amino Acid Ligase fromBacillus subtilisNBRC3134, a Microorganism Producing Peptide-Antibiotic Rhizocticin

  摘要：

  l-氨基酸连接酶以依赖 ATP 的方式催化未受保护的 l-氨基酸形成 α-肽键，这种酶对高效生产多肽非常有用。我们进行了酶纯化，从生产多肽抗生素根肿灵的微生物枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis NBRC3134）中获得了一种新型 l-氨基酸连接酶。根瘤菌素是一种二肽或三肽抗生素，通常含有 l-精氨酰-l-2-氨基-5-磷酰基-3-顺式戊烯酸。通过检测精氨酰羟氨酸盐合成活性进行纯化，最终纯化出目标酶 1280 倍，产率为 0.8%。然后克隆了相应的基因，并将其命名为 rizA，rizA 的长度为 1 242 bp，编码 413 个氨基酸残基。研究人员制备了重组 RizA，发现重组 RizA 能以 ATP 依赖性方式合成 N 端为 l-精氨酸的二肽。RizA对N端底物精氨酸具有严格的底物特异性，而对C端的底物特异性则比较宽松。

  DOI：

  10.1271/bbb.80842
• 作为试剂：
  描述：

  丙酮醛 在 Arg-His 水 、 sodium phosphate 作用下， 反应 24.0h， 生成 乳酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF SUGAR SOLUTIONS
  [FR] TRAITEMENT DE SOLUTIONS DE SUCRE

  摘要：

  处理含有糖和α-氧代醛的溶液的方法，包括添加一个催化剂，该催化剂包括一个可选择取代的组氨酸氨基酸，使α-氧代醛在催化作用下转化为醛酸。

  公开号：

  WO2005051968A1

文献信息

• Composition for oral cavity
  申请人：Shizukuishi Satoshi

  公开号：US20070071694A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates a composition for oral cavity for preventing adhesion of Porphyromonas gingivalis as periodontopathic bacterium to oral tissue. The invention also relates to a composition for oral cavity containing a peptide in which arginine and histidine bind alternately. Preferably, the invention includes a composition for oral cavity including the peptide of a pentamer of (arginine-histidine).
• Method and composition for treating or prevending an oral cavity
  申请人：Shizukuishi Satoshi

  公开号：US20080170998A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to a composition for treating or preventing an oral cavity by preventing adhesion of Porphyromonas gingivalis as periodontopathic bacterium to oral tissue. The invention also relates to a composition for treating or preventing an oral cavity containing a peptide in which arginine and histidine bind alternately. Preferably, the invention includes a composition for treating or preventing an oral cavity including the peptide of a pentamer of (arginine-histidine).
• [EN] PROTEIN GLYCATION SUPPRESSANT<br/>[FR] SUPPRESSEUR DE GLYCATION DE PROTÉINE<br/>[JA] タンパク質糖化抑制剤
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2020071258A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  本発明の課題は、優れた抗糖化機能を示す組成物等を提供する。特に、幅広い終末糖化産物に対して抗糖化機能を示し、さらに抗酸化機能を有しつつ、化粧料等に使用しても着色し難く、安全性・生体適合性の高い成分を提供すること、幅広い終末糖化産物に対して抗糖化機能を示し、さらに抗酸化機能を有しつつ、安定性、安全性、生体適合性の高い成分を含む組成物等を提供すること。本発明は、炭素原子数が３以上の中性アミノ酸又はその塩を有効成分として含有することを特徴とするタンパク質糖化抑制剤、並びに酸性アミノ酸、塩基性アミノ酸、ヒドロキシアミノ酸、分岐鎖アミノ酸、及び抗酸化性のアミノ酸からなる群から選ばれるアミノ酸を構成アミノ酸とし、且つＣ末端側の構成アミノ酸が、抗酸化性のアミノ酸であるジペプチド又はその塩を有効成分として含有することを特徴とするタンパク質糖化抑制剤。
• A Novel<scp>L</scp>-Amino Acid Ligase from<i>Bacillus subtilis</i>NBRC3134, a Microorganism Producing Peptide-Antibiotic Rhizocticin
  作者：Kuniki KINO、Yoichi KOTANAKA、Toshinobu ARAI、Makoto YAGASAKI

  DOI：10.1271/bbb.80842

  日期：2009.4.23

  l-Amino acid ligase catalyzes the formation of an α-peptide bond from unprotected l-amino acids in an ATP-dependent manner, and this enzyme is very useful in efficient peptide production. We performed enzyme purification to obtain a novel l-amino acid ligase from Bacillus subtilis NBRC3134, a microorganism producing peptide-antibiotic rhizocticin. Rhizocticins are dipeptide or tripeptide antibiotics and commonly possess l-arginyl-l-2-amino-5-phosphono-3-cis-pentenoic acid. The purification was carried out by detecting l-arginine hydroxamate synthesis activity, and a target enzyme was finally purified 1,280-fold with 0.8% yield. The corresponding gene was then cloned and designated rizA. rizA was 1,242 bp and coded for 413 amino acid residues. Recombinant RizA was prepared, and it was found that the recombinant RizA synthesized dipeptides whose N-terminus was l-arginine in an ATP-dependent manner. RizA had strict substrate specificity toward l-arginine as the N-terminal substrate; on the other hand, the substrate specificity at the C-terminus was relaxed.

  l-氨基酸连接酶以依赖 ATP 的方式催化未受保护的 l-氨基酸形成 α-肽键，这种酶对高效生产多肽非常有用。我们进行了酶纯化，从生产多肽抗生素根肿灵的微生物枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis NBRC3134）中获得了一种新型 l-氨基酸连接酶。根瘤菌素是一种二肽或三肽抗生素，通常含有 l-精氨酰-l-2-氨基-5-磷酰基-3-顺式戊烯酸。通过检测精氨酰羟氨酸盐合成活性进行纯化，最终纯化出目标酶 1280 倍，产率为 0.8%。然后克隆了相应的基因，并将其命名为 rizA，rizA 的长度为 1 242 bp，编码 413 个氨基酸残基。研究人员制备了重组 RizA，发现重组 RizA 能以 ATP 依赖性方式合成 N 端为 l-精氨酸的二肽。RizA对N端底物精氨酸具有严格的底物特异性，而对C端的底物特异性则比较宽松。