3,5,7-Trimethoxyphenanthren-4-ol | 871239-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,5,7-Trimethoxyphenanthren-4-ol
• CAS: 871239-44-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: UQSAVPVTWZNYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7-Trimethoxyphenanthren-4-ol 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到3,5,7-trimethoxy-1,4-phenanthrenequinone
  参考文献：
  名称：

  简洁的树皮素合成

  摘要：

  通过分子内自由基环化和弗雷米氏盐介导的氧化反应作为关键反应，描述了树皮素的简明合成。从可商购获得的3,5-二甲氧基苄基溴（6）和2-溴异香草醛（5）开始的七步过程有效地构建了天然产物树皮菌素（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.118
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 3,5,7-Trimethoxyphenanthren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  简洁的树皮素合成

  摘要：

  通过分子内自由基环化和弗雷米氏盐介导的氧化反应作为关键反应，描述了树皮素的简明合成。从可商购获得的3,5-二甲氧基苄基溴（6）和2-溴异香草醛（5）开始的七步过程有效地构建了天然产物树皮菌素（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.118

文献信息

• A concise synthesis of denbinobin
  作者：Yu-Chieh Wang、Chien-Huang Lin、Chi-Ming Chen、Jing-Ping Liou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.118

  日期：2005.11

  A concise synthesis of denbinobin is described via an intramolecular free radical cyclization and Fremy’s salt mediated oxidation as a key reactions. A seven-step process starting from commercially available 3,5-dimethoxybenzyl bromide (6) and 2-bromoisovanillin (5) effectively constructs the natural product denbinobin (1).

  通过分子内自由基环化和弗雷米氏盐介导的氧化反应作为关键反应，描述了树皮素的简明合成。从可商购获得的3,5-二甲氧基苄基溴（6）和2-溴异香草醛（5）开始的七步过程有效地构建了天然产物树皮菌素（1）。